A rákos megbetegedések során nagy hátrányt jelent a rákellenes szerek szelektivitásának hiánya. A szakdolgozati munkám célja egy új ambidentát ligandum szintézise és jellemzése volt, amely alkalmas lehet hipoxia aktivált vegyületként. A már ismert sajátságú ligandumok N-heterociklusos molekularészét egy bázikusabb imidazolil egységre cseréltem, és vizsgáltam a protonálódási folyamatait. A kétfémes komplexek szintézise során továbbá fontos felderíteni a fémionok donoratom preferenciáit is. A ligandum és a fémion tartalmú rendszerek tisztaságát és kölcsönhatását pH potenciometriás, NMR, illetve ESI-MS mérésekkel ellenőriztem.