A malignus daganatok és metasztázisaik számának folyamatos növekedése továbbra is napjaink egyik legnagyobb kihívást jelentő egészségügyi problémája. Éppen ezért az elváltozások specifikus felismerését szolgáló tumorszelektív leképezési próbák kifejlesztése a kutatások középpontjába került. Mivel a tumoros érújdonképződés (angiogenezis) kulcsszerepet játszik a daganatok terjedésében, növekedésében és fennmaradásában, az angiogenezis-specifikus biomarkereket (pl.: aminopeptidáz N (APN/CD13), αvβ3 integrin, gasztrin-releasing peptid receptor (GRPR)) célzó radiojelzett molekulák áttörést jelenthetnek a daganatok korai diagnosztikájában és célzott terápiájában egyaránt. Manapság egyre több kutatás foglalkozik különböző, tumorszelektív radiofarmakonok szintetizálásával, melyek fontos szerepet töltenek be az angiogén folyamatok identifikálásában. Ugyan az angiogenikus molekulák radiojelzésére több izotóp is elterjedt (pl.: a Gallium-68, Réz-64), a kedvező fizikai és kémiai tulajdonságai miatt egyre gyakrabban használják a pozitronemittáló Szkandium-44 (44Sc) izotópot az angiogenezis specifikus radiofarmakonok szintézisére. Számos korábbi kísérletben angiogén biomarkereket (APN/CD13, αvβ3 integrin, GRPR) célzó vegyületeket (aszparagin-glicin-arginin tripeptid (NGR), arginil-glicil-aszparaginsav tripeptid (RGD), aminobenzoesav - bombezin analóg (AMBA)) 44Sc-vel jelöltek, és az így létrehozott pozitronemissziós tomográfia (PET) radiofarmakonok diagnosztikai képességét és biológiai viselkedését in vivo preklinikai tumormodelleken (pl.: AR42J pankreász tumormodell, U87MG glioblasztóma tumormodell) vizsgálták PET technikával, illetve ex vivo boncolásos szervi eloszlási vizsgálatokkal. Munkánk során a 44Sc-jelölt vektorokkal végzett preklinikai kísérletek eredményeinek összegzését tűztük ki célul.