A homológ és heterológ sejt-sejt kommunikáció és következményeinek vizsgálata tumoros mikrokörnyezetet modellező mono- és kokultúrákban
dc.contributor.advisor | Ádány, Róza | |
dc.contributor.author | Tóth, László | |
dc.contributor.department | DE -- Orvos- és Egészségtudományi Centrum -- Népegészségügyi Iskola -- Megelőző Orvostani Intézet | hu |
dc.contributor.department | Egészségtudományok doktori iskola | |
dc.date.accessioned | 2007-06-21T13:00:54Z | |
dc.date.available | 2007-06-21T13:00:54Z | |
dc.date.created | 2001 | |
dc.date.defended | 2001-10-29 | |
dc.date.issued | 2007-06-21T13:00:54Z | |
dc.description.abstract | Kísérleteinkben tumor kondicionált médiumban tenyésztett fibroblaszt monokultúrákban, valamint melanóma sejt/fibroblaszt kokultúrákban vizsgáltuk az intercelluláris kommunikáció alakulását, ill. a tenascin rexpressziójának jellegét és mértékét. Megállapítottuk, hogy: 1. A tumorsejtek által termelt és a tumor kondicionált tápfolyadékba is kiválasztott humorális faktorok hatására a fibroblasztok gap junction típusú intercelluláris kommunikációja szignifikánsan növekszik, míg párhuzamosan proliferációjuk csökken. 2. Melanóma sejt-fibroblaszt kokultúrákban, a fibroblasztokban, a tenascin reexpresszióját észleltük. A kokultúrában a tenascin heterogén eloszlása volt megfigyelhető és a pericelluláris tenascin reakció intenzitása lineárisan korrelált a fibroblasztokhoz asszociált melanómasejtek számával. 3. Melanóma kondicionált médiumban tenyésztett fibroblaszt kultúrákban tenascin produkció nem volt megfigyelhető. Eredményeink a melanóma sejtek és a fibroblasztok közötti kontakt szignalizáció és egy a melanómasejtek membránjában lokalizált aktív faktor szerepét valószínűsítik a tenascin szintézis indukciójában, míg a tumor kondicionált médium hatására létrejövő GJIC növekedés és sejtproliferáció csökkenés tumor sejt eredetű szekréciós termék(ek)nek a stróma sejteken érvényesülő hatására utal. Vizsgálatainkkal a rendkívül komplex gazdaszervezet-tumor kölcsönhatás egyes mozzanatainak jobb megértéséhez járultunk hozzá. | en |
dc.description.corrector | de | |
dc.description.degree | Egyetemi doktori (Ph.D.) értekezés ; DEOEC Népegészésgügyi Iskola, Megelőző Orvostani Intézet, 2001 | hu |
dc.description.degree | PhD | hu_HU |
dc.format.extent | 44, [35] p | en |
dc.format.extent | 86768 bytes | |
dc.format.extent | 58437 bytes | |
dc.format.extent | 850053 bytes | |
dc.format.mimetype | application/pdf | |
dc.format.mimetype | application/pdf | |
dc.format.mimetype | application/pdf | |
dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/2437/2456 | |
dc.language | hun | hu |
dc.language.iso | hu | en |
dc.language.iso | en | en |
dc.rights | A kéziratos PhD munkák csak a szerzői jogok maradéktalan tiszteletben tartásával használhatók | hu |
dc.subject.discipline | Egészségtudományok | |
dc.subject.sciencefield | Orvostudományok | |
dc.title | A homológ és heterológ sejt-sejt kommunikáció és következményeinek vizsgálata tumoros mikrokörnyezetet modellező mono- és kokultúrákban | en |
dc.title.subtitle | egyetemi doktori (Ph.D.) értekezés | en |
dc.title.translated | Homologous and Heterologous Intercellular Communication in Cell Culture Models of Tumor-host Interactions | en |
Fájlok
Eredeti köteg (ORIGINAL bundle)
1 - 3 (Összesen 3)
Nem elérhető
- Név:
- Toth_Laszlo_ertekezes.pdf
- Méret:
- 830.13 KB
- Formátum:
- Adobe Portable Document Format
- Leírás:
- értekezés (magyar)
Nem elérhető
- Név:
- Toth_Laszlo_tezis_angol.pdf
- Méret:
- 57.07 KB
- Formátum:
- Adobe Portable Document Format
- Leírás:
- tézisek (angol)
Nem elérhető
- Név:
- Toth_Laszlo_tezis_magyar.pdf
- Méret:
- 84.73 KB
- Formátum:
- Adobe Portable Document Format
- Leírás:
- tézisek (magyar)