Oldhatatlan ciklodextrin mikropartikulumok alkalmazása gyógyszerhordozóként

A tétel rövid nézete
dc.contributor.advisorFenyvesi, Ferenc
dc.contributor.advisorHaimhoffer, Ádám
dc.contributor.advisordeptDebreceni Egyetem::Gyógyszerésztudományi Kar::Gyógyszertechnológiai Tanszékhu_HU
dc.contributor.authorVas, Alexandra
dc.contributor.departmentDE--Gyógyszerésztudományi Karhu_HU
dc.contributor.opponentVasvári, Gábor
dc.contributor.opponentHerczeg, Mihály
dc.contributor.opponentdeptDebreceni Egyetem::Gyógyszerésztudományi Kar::Gyógyszertechnológiai Tanszékhu_HU
dc.contributor.opponentdeptDebreceni Egyetem::Gyógyszerésztudományi Kar::Gyógyszerészi Kémiai Tanszékhu_HU
dc.date.accessioned2021-05-03T07:19:55Z
dc.date.available2021-05-03T07:19:55Z
dc.date.created2021-02-23
dc.description.abstractElső lépésben a fizikai vizsgálatoknál jól látható különbséget tapasztaltunk a két hordozó morfológiájában. Fénymikroszkópban egyértelműen látszik, hogy a gyöngyök alakja szabályos, szférikus. Ezzel szemben a SILβCP esetén csak kisebb nagyobb aggregátumokat tudtunk lemérni, tehát szabályos alakot nem figyelhetünk meg. Átlagos méretükben is jelentős különbség mutatkozik. Az eltérő előállítás miatti különbségek már a mikroszkópos felvételeknél megmutatkoznak. Mivel szerkezetükben különbség mutatkozik feltételeztük, hogy ez befolyásolja a duzzadásukat is. Ennek érdekében megvizsgáltuk a duzzadást 30% etil-alkoholban és vízben. A gyöngy, polimer szerkezete barrierként lép fel. Elsőként egy hidratálódás megy végbe, ami időigényes és csak ezután kezdődik meg a víz diffúziója a gyöngybe. Emiatt nem megy végbe pillanatszerű duzzadás, mint a SILβCP esetén. A polimer kisebb alakja és szabálytalan felszíne gyorsabb folyadékfelvételt eredményez. A gyorsabb felvétel kevesebb időt vesz igénybe. A két hordozó ugyan kémiai szerkezetükben ugyanaz mivel epiklorhidrinnel keresztkötött, de megvizsgáltuk a bélhámsejtekre gyakorolt hatásukat. A citotoxicitás vizsgálat eredménye azt mutatta, hogy egymáshoz képest nincs káros hatásuk a sejtekre. Az új gyártási technikával készített SILβCP ugyanolyan biztonsággal alkalmazható, mint a gyöngy. A SILβCP előállítása nem emulziós technikával készül, tehát környezetbarát is amellett, hogy biztonságos. Ebből kifolyólag előnyösebb a használata a jövőben gyógyszergyártására mert kedvezőbb az ára , nem toxikus és gyorsabb az előállítás. Nem csak a szervezet számára nem toxikus, de a környezetre sem jelent veszélyt, mivel a SILβCP előállítása nem igényel oldószert. A polimerek hatékonyságát befolyásolhatja a duzzadási képességük, ami pedig a hatóanyag felvétel és leadás hatékonyságát szabhatja meg. A hatóanyag felvételénél a gyöngynél erősebb kötödés figyelhető meg. Nagyobb mennyiségű hatóanyagot tudott komplexálni ez betudható a hatóanyag szerkezetének és a gyöngyöt alkotó polimer láncok elhelyezkedésének a gyöngyben. Azonban, ami előnyt jelent a komplexálásnál hátrányt jelent a hatóanyag leadásnál. Ha nem tudja leadni a felvett mennyiséget nem lesz hatékony a gyógyszeres terápia. A SILβCP kevesebb hatóanyagot komplexált, de azt le is adta teljes egészében, ami összességében előnyösebb a gyógyszeres terápia szempontjából.hu_HU
dc.description.coursegyógyszerésztudományihu_HU
dc.description.courseactnappalihu_HU
dc.description.courselangmagyarhu_HU
dc.description.degreeegységes, osztatlanhu_HU
dc.format.extent35hu_HU
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/2437/308087
dc.language.isohuhu_HU
dc.subjectciklodextrinhu_HU
dc.subjectpolimerhu_HU
dc.subject.dspaceDEENK Témalista::Orvostudomány::Gyógyszerésztudományhu_HU
dc.titleOldhatatlan ciklodextrin mikropartikulumok alkalmazása gyógyszerhordozókénthu_HU
Fájlok
Gyűjtemények
Hallgatói dolgozatok (Gyógyszerésztudományi Kar)