Transcriptional and epigenetic program of embryonic stem cell differentiation into neurons by retinoic acid

A tétel rövid nézete
dc.contributor.advisorNagy, László
dc.contributor.authorSimándi, Zoltán
dc.contributor.departmentMolekuláris sejt- és immunbiológia doktori iskolahu
dc.contributor.submitterdepDE--Általános Orvostudományi Kar -- Biokémiai és Molekuláris Biológiai Intézet
dc.date.accessioned2015-01-06T07:23:44Z
dc.date.available2015-01-06T07:23:44Z
dc.date.created2014hu_HU
dc.date.defended2015-01-12
dc.description.abstractIn summary, the results of my work presented here provide insight into the early transcriptomic and epigenetic events of retinoic acid mediated stem cell differentiation. Moreover, we suggest a novel and so far unprecedented mechanism of how two evolutionarily linked proteins with similar enzymatic activity can have distinct effects on cellular differentiation through the integration of retinoid signaling acting as parts of a rheostat. These results provide a new conceptual framework for the interpretation of retinoid signaling in neuronal differentiation and potentially in other tissues as well. These proteins, PRMT1 and PRMT8, can also be targeted pharmacologically to modulate neuronal differentiation in vitro or in vivo and might also be a relevant target in a major unresolved clinical issues such as gliomas. Az RAR:RXR magreceptorok szerepét vizsgáltuk egér embrionális őssejt differenciációja során. Azonosítottuk a retinsav útvonal komponenseinek expresszióját a differenciálatlan őssejtekben, továbbá genom szintű analízissel meghatároztuk a sejtekben kialakuló génexpressziós változásokat a korai időpontokra fókuszálva. Az így azonosított gének esetén vizsgáltuk individuális gének és genom szintjén is az epigenetikai változásokat. Azonosítottuk a PRMT1 és PRMT8 fehérjéket, mint a retinsav útvonal ko-regulátorait. A PRMT1 szerepet játszik a P300-mediált retinsav útvonalban. A P300-al egy komplexben kimutathatóak arginin metilált fehérjék.hu_HU
dc.description.correctorde
dc.format.extent112hu_HU
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/2437/203055
dc.language.isohuhu_HU
dc.language.isoenhu_HU
dc.subjectnuclear receptorhu_HU
dc.subjecttranscription factor
dc.subjectco-regulator
dc.subjectPRMT1
dc.subjectPRMT8
dc.subjectarginine methylation
dc.subjectretinoic acid
dc.subjectglioblastoma multiforme
dc.subjectmagreceptor
dc.subjecttranszkripciós faktor
dc.subjectko-regulátor
dc.subjectarginin metiláció
dc.subjectretinsav
dc.subject.disciplineElméleti orvostudományokhu
dc.subject.sciencefieldOrvostudományokhu
dc.titleTranscriptional and epigenetic program of embryonic stem cell differentiation into neurons by retinoic acidhu_HU
dc.title.translatedAz embrionális őssejtek retinsav indukált transzkripciós és epigenetikai programjahu_HU
Fájlok
Eredeti köteg (ORIGINAL bundle)
Megjelenítve 1 - 5 (Összesen 5)
Nem elérhető
Név:
Simandi_Zoltan_meghivo_titkositott.pdf
Méret:
245.19 KB
Formátum:
Adobe Portable Document Format
Leírás:
Simandi_Zoltan_meghivo
Letöltés
Nem elérhető
Név:
Simandi_Zoltan_tezis_angol_titkositott.pdf
Méret:
756.87 KB
Formátum:
Adobe Portable Document Format
Leírás:
Simandi_Zoltan_tezis_angol
Letöltés
Nem elérhető
Név:
Simandi_Zoltan_ertekezes_titkositott.pdf
Méret:
3.41 MB
Formátum:
Adobe Portable Document Format
Leírás:
Simandi_Zoltan_ertekezes
Letöltés
Nem elérhető
Név:
Simandi_Zoltan_CV_titkositott.pdf
Méret:
222.88 KB
Formátum:
Adobe Portable Document Format
Leírás:
Simandi_Zoltan_CV
Letöltés
Nem elérhető
Név:
Simandi_Zoltan_tezis_magyar_titkositott.pdf
Méret:
738.44 KB
Formátum:
Adobe Portable Document Format
Leírás:
Simandi_Zoltan_tezis_magyar
Letöltés
Gyűjtemények
Molekuláris Sejt- és Immunbiológia Doktori Iskola