A petefészek tumor vezető haláloknak számít a nők körében, a magas mortalitási ráta köszönhető a nem specifikus tüneteknek és a késői diagnózisnak. A betegség a korszerű kezelési stratégiák ellenére is rossz túlélési rátával jellemezhető, így új diagnosztikai, terápiás és monitorizálási lehetőségek kidolgozása vált szükségessé. Munkánk során olyan biomarkereket kerestünk, amelyek ígéretesek lehetnek a petefészek tumor kimutatásában és a majdani diagnosztikai tesztek kidolgozásában. A nem-invazív, illetve a minimálisan invazív eljárások alkalmazásakor a figyelem elsősorban a mikroRNS-ek felé fordult, így a kutatásunk első részében olyan mikroRNS polimorfizmusokat vizsgáltunk, amelyekről úgy gondolták, hogy biomarkerekként szolgálhatnak a petefészek tumor diagnosztikájában. A vizsgált polimorfizmusok (miR-146a rs2910164, miR-196a-2 rs11614913 és miR-193b rs30236) esetén nem volt szignifikáns eltérés a vizsgált petefészek tumoros betegek és egészséges kontrollok között. Ez nem zárja ki előbbi polimorfizmusok alkalmazhatóságát, ha más polimorfizmusokkal kombinációban végezzük el a vizsgálatukat. A kontroll és a petefészek tumoros betegek szövet mintáin mért CD24 expresszió között szignifikáns különbséget azonosítottunk, ami statisztikailag nem szignifikáns összefüggést mutatott az előrehaladottabb FIGO stádiumokkal is. Munkánk jelentőségéhez hozzájárul, hogy vizsgálataink során elsőként vizsgáltuk meg a miR-146a rs2910164, miR-196a-2 rs11614913, miR-193b rs30236 mikroRNS polimorfizmusokat, és a CD24 expresszióját magyarországi petefészek tumoros és egészséges nők körében.

Ovarian tumor is the leading cause of death among women, the high mortality rate is due to non-specific symptoms and late diagnosis.It is characterized by a poor survival rate despite modern treatment strategies, so the development of new diagnostic, therapeutic and monitoring options has become necessary. During our work, we searched for biomarkers that could be promising candidates for the detection of ovarian tumors and the coming out of future diagnostic tests. Using non-invasive procedures, attention was primarily directed towards microRNAs, so in the first part of our research we examined microRNA polymorphisms that were thought to be potential biomarkers in the diagnosis of ovarian tumors. Although there was no significant difference between the examined polymorphisms (miR-146a rs2910164, miR-196a-2 rs11614913 and miR-193b rs30236) between the examined ovarian cancer patients and healthy controls, it does not rule out their applicability if they are tested in combination with other polymorphisms. The expression of CD24 was determined on tissue samples. We identified a significant difference between the CD24 expression measured in tissue samples from control and ovarian tumor patients, which also showed a correlation but not significant with more advanced FIGO stages. The significance of our work is contributed by the fact that during our investigations we analysed for the first time the miR-146a rs2910164, miR-196a-2 rs11614913, miR-193b rs30236 microRNA polymorphisms and the expression of CD24 among Hungarian women.