A [18F]FDG hatóanyag-tartalmú diagnosztikum radiokémiai- és kémiai tisztaságvizsgálata hidrofil kölcsönhatási folyadékkromatográfiás (HILIC) módszerekkel

dc.contributor.advisorJószai, István
dc.contributor.authorHámori, Csaba
dc.contributor.departmentDE--Természettudományi és Technológiai Kar--Kémiai Intézethu_HU
dc.date.accessioned2017-05-11T13:00:29Z
dc.date.available2017-05-11T13:00:29Z
dc.date.created2017-05-11
dc.description.abstractMunkánk során HILIC alapú eljárás keretében HPLC és UPLC technikák segítségével sikerült megvalósítani a 2-[18F]fluoro-2-dezoxi-β-D-glükóz – [18F]FDG – injekciós készítmény radioaktív komponenseinek gyors elválasztását. A HPLC eljárás esetén NH2 kolonnán, 85/15 V/V% arányú acetonitril/foszfát puffer (pH7; 5 mM) elegyével kezdtük az elúciót, majd lineáris gradiens alkalmazásával 5/95 V/V% arányú acetonitril/foszfát puffer (pH=7; 10 mM) elegyére váltottunk. 2 ml/perc áramlás mellett 7 perc vizsgálati idő alatt az Ac-[18F]FDG és [18F]FDG közötti csúcsfelbontás 4,2, az [18F]FDG és [18F]fluorid-ion közötti rezolúció 10,2 értéknek adódott. A módszert sikeresen átvittük UPLC technikára, amely segítségével kitűnő felbontás mellett akár 8 perc alatt megvalósítható az elválasztás. Mindkét módszerrel megbízható módon meg lehet határozni a készítmény radiokémiai tisztaságát a gyógyszerfelszabadítás szempontjából gyors eljárás keretében.hu_HU
dc.description.correctorgj
dc.description.courseVegyész MSchu_HU
dc.description.degreeMSc/MAhu_HU
dc.format.extent47hu_HU
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/2437/240088
dc.language.isohuhu_HU
dc.subjectradiogyógyszerhu_HU
dc.subjectminőség-ellenőrzés
dc.subjectfolyadékkromatográfia
dc.subject.dspaceDEENK Témalista::Kémiahu_HU
dc.titleA [18F]FDG hatóanyag-tartalmú diagnosztikum radiokémiai- és kémiai tisztaságvizsgálata hidrofil kölcsönhatási folyadékkromatográfiás (HILIC) módszerekkelhu_HU
Fájlok