Anyai életkor alapján végzett magzati kromoszóma analízis igénybevételének változása az elmúlt öt évben

A tétel rövid nézete
dc.contributor.advisorKovács, Tamás
dc.contributor.advisordeptDebreceni Egyetem::Általános Orvostudományi Kar::Szülészeti és Nőgyógyászati Klinikahu_HU
dc.contributor.authorNagy, Gréta
dc.contributor.departmentDE--Általános Orvostudományi Karhu_HU
dc.contributor.opponentLukács, János
dc.contributor.opponentKatona, Nóra
dc.contributor.opponentdeptDebreceni Egyetem::Általános Orvostudományi Kar::Szülészeti és Nőgyógyászati Klinikahu_HU
dc.contributor.opponentdeptDebreceni Egyetem::Általános Orvostudományi Kar::Gyermekgyógyászati Intézethu_HU
dc.date.accessioned2017-08-02T11:26:24Z
dc.date.available2017-08-02T11:26:24Z
dc.date.created2017-05-22
dc.description.abstractA dolgozatomban arra keresem a választ, hogy a Debreceni Egyetem Klinikai Központ Szülészeti és Nőgyógyászati Klinika Genetikai Tanácsadásán megjelent 36. életévüket betöltött várandósok a megfelelő indikációk alapján felajánlott invazív prenatális diagnosztikai vizsgálatokat (genetikai amniocentézis, chorionboholy biopszia) milyen arányban fogadják el, illetve hogyan változott ez az elfogadási arány az utóbbi években. Külön vizsgáltam azon eseteket, akiknél már ultrahang vizsgálat során is találtak kockázatemelkedésre utaló eltérést. Munkám során igyekeztem azonosítani az invazív vizsgálatok elfogadás arányának változását befolyásoló tényezőket: emelkedett kockázatot jelentő anyai életkor emelkedése; modern, szűrő jellegű vizsgálatok fejlődése, terjedése; invazív vizsgálatok szövődmény gyakoriságának túlértékelése, genetikai tanácsadások elérhetősége és vizsgálni ezek lehetséges hatását. A kutatás során kigyűjtöttem a Debreceni Egyetem Szülészeti és Nőgyógyászati Klinika Genetikai Tanácsadásának nyilvántartásából a 2011-től 2016-ig terjedő 5 évben újonnan jelentkező 36 éven felüli várandósokat. Ezek között azonosítottam azokat, akiknél ultrahang eltérés volt. Negyedéves periódusokra vonatkozólag meghatároztam az elvégezett invazív beavatkozások számát mind az összes 36 év feletti, mind pedig, ezen belül ultrahang eltérést is mutató esetekben. Az eredmények alapján készítettem el az invazív vizsgálatok elfogadás arányát szemléltető diagramokat. A kutatás eredményeképpen elmondható, hogy a 36 éven felüli várandósok körében az invazív beavatkozások elfogadás aránya csökken, míg az ultrahang vizsgálatok alkalmával észlelt fejlődési rendellenességre utaló gyanújel(ek) esetén ez az elfogadás-arány növekvő tendenciát mutat.hu_HU
dc.description.courseáltalános orvoshu_HU
dc.description.courseactnappalihu_HU
dc.description.courselangmagyarhu_HU
dc.description.degreeegységes, osztatlanhu_HU
dc.format.extent34hu_HU
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/2437/242832
dc.language.isohuhu_HU
dc.subjectanyai életkorhu_HU
dc.subjectkromoszóma-rendellenességhu_HU
dc.subject.dspaceDEENK Témalista::Orvostudományhu_HU
dc.titleAnyai életkor alapján végzett magzati kromoszóma analízis igénybevételének változása az elmúlt öt évbenhu_HU
Fájlok
Gyűjtemények
Hallgatói dolgozatok (Általános Orvostudományi Kar)