A ciklodextrin-származékok (CyD-k) komplexképző tulajdonsággal bírnak ciklooxidenáz-2 indukált tumor promoter prosztaglandin E2-vel (PGE2). Korábbi megfigyeléseink alapján, a 68Ga-jelölt CyD-k ígéretes radiofarmakonok lehetnek a PGE2 pozitív daganatok pozitronemissziós tomográfia (PET) diagnosztikájában. Célunk a 68Ga-NODAGA konjugált, random-metilezett-β-ciklodextrin (68Ga-NODAGA-RAMEB) és a 2-hidroxipropil-β- ciklodextrin (68Ga-NODAGA-HPβCD) tumor-célzó potenciáljának értékelése volt in vivo PET- képalkotás és kísérleti tumormodellek használatával. A tumor radiofarmakon-felvételének értékelése PET és gamma számláló alkalmazásával 18 68 68 valósult meg in vivo és ex vivo, FDG, Ga-NODAGA-RAMEB vagy Ga-NODAGA- HPβCD oldalsó farokvénán keresztüli beadását követően az alábbi daganatos állatokban: HT1080, A20, PancTu-1, BxPC3, B16-F10, Ne/De és He/De. Az összes vizsgált tumor azonosítható volt mindkettő gallium-68 jelölt ciklodextrinnel, azonban az in vivo eredmények, az ex vivo adatokkal összefüggésben azt mutatták, hogy a PGE2 pozitív BxPC3, A20, Ne/De és He/De tumorok esetében vehető észre a legnagyobb halmozás. HT1080, A20, B16-F10 daganatok esetében szignifikáns különbségeket tapasztaltunk azonos daganat mindkét 68Ga- jelölt radiofarmakon felhalmozódása között. A subcutan és az ortotopikusan átültetett Ne/De daganatok szignifikánsan különböztek egymástól (p≤0.01) a nyomjelző- felvételt illetőleg. A gallium-68 jelölt CyD-k új terepet nyithatnak a PGE2 pozitív primer daganatok és áttétek PET diagnosztikájában.