1-C-Szubsztituált 2-jódglikálok karbonilatív Suzuki-Miyaura keresztkapcsolási reakcióinak vizsgálata

Abstract

Kutatómunkám során elvégeztük a lixo konfigurációjú, az anomer centrumon nitril, karbamoil és karboximetil szubsztituenst tartalmazó 1-C- szubsztutuált glikálok szintézisét, és ezekből kiindulva optimáltuk a megfelelő 2-jód származékok előállítását. A reakciót kiterjesztettük az arabino konfigurációjó származékokra is. Részletesen tanulmányoztuk a szubsztituálatlan és 1-C-szubsztituált 2-jód glikál származékok karbonilatív Suzuki-Miyaura keresztkapcsolási reakcióit. Optimalizáltuk az alkalmazott reakciókörülményeket, vizsgáltuk a reakcióban alkalmazott palládiumforrás, ligandum, bázis és oldószer, valamint hőmérséklet hatását a reakció lefutására. A várt C-2 elágazó glikálszármazékokat alacsony - jó hozamokkal tudtuk előállítani.