Új CBD-szénhidrát konjugátumok előállítása
Dátum
Szerzők
Folyóirat címe
Folyóirat ISSN
Kötet címe (évfolyam száma)
Kiadó
Absztrakt
A Cannabis sativa növényből izolált kannabidiol (röviden CBD) manapság igen nagy népszerűségnek örvend, számos betegség vagy állapot esetén alkalmazzák, hiszen rendelkezik antiepileptikus, fájdalomcsillapító, gyulladáscsökkentő, de akár neuroprotektív hatásokkal egyaránt, napjainkban is rengeteg vizsgálat zajlik alkalmazhatósági körét illetően. Hátráltató tényező azonban, hogy vízoldékonysága, ezáltal szervezeten belüli biohasznosulása is rendkívül alacsony, mely gátat szab a terápiás felhasználhatóságának. E problémát hidrofil cukoregységek bevitelével igyekeztünk kiküszöbölni, mely által az alapvegyület vízoldékonysága nagymértékben növelhető. A termékek további fontos tulajdonsága, hogy a cukoregységek tioglikozidos kötéssel kapcsolódnak a CBD vázhoz, mely kötés jóval stabilabb, mint az O glikozidos, az enzimatikus bontással szemben sokkal ellenállóbb. A kapott vegyületek ezáltal glikozidázenzim-gátlók is lehetnek, így a fent említett hatásokon túl antibiotikus vagy antidiabetikus hatásúak is lehetnek. A különféle mono- és diszacharidtiol egységeket fotoiniciált tiol-én addíciós reakciókkal kapcsoltuk a CBD molekulához, ennek eredményeképpen sikerült 6 új, irodalomból eddig nem ismert CBD-szénhidrát konjugátumot létrehoznunk, melyek biológiai vizsgálatai jelenleg is zajlanak.