A szisztémás lupus erythematosus (SLE) az autoimmun betegségek klasszikus képviselője, mely csaknem minden szervet illetve szervrendszert érinthet. Az SLE gyakran társul más autoimmun kórképekkel, leggyakrabban antifoszfolipid szindrómával. Munkánk első felében célul tűztük ki, hogy a DE ÁOK, Klinikai Immunológiai Tanszéken gondozott SLE-s betegekben felmérjük az SLE-vel diagnosztizált betegekben az antifoszfolipid antitestek és APS előfordulási gyakoriságát, az alkalmazott antikoaguláns és trombocita aggregáció gátló kezelést. Felmértük, hogy a 2004-2019 között diagnosztizált betegekben változott-e az SLE kórlefolyása a 2004 előtt diagnosztizált betegekhez képest, ezentúl a két vizsgálati periódusban felmértük az SLE szervi manifesztációit, a trombotikus és nem trombotikus klinikai tüneteket, krónikus szervi károsodásokat, az antitestek előfordulását, gyógyszeres terápiát, betegséglefolyást. Munkánk második felében célul tűztük ki, hogy nagyszámú SLE miatt gondozott betegünkben felmérjük az antifoszfolipid antitestek előfordulását, az SLE és APS trombotikus és nem trombotikus kardiális eseményeit. Összefüggést kerestünk az antifoszfolipid antitestek jelenléte és a kardiális eltérések között, összehasonlítottuk a kardiális manifesztációkkal rendelkező és nem rendelkező betegek klinikai és laboratóriumi sajátosságait, valamint az aGAPSS pontszám és a kardiális manifesztációk közötti összefüggést is vizsgáltuk.

Systemic lupus erythematosus (SLE) is a chronic systemic autoimmune disease potentially affecting various tissues and organ systems. SLE can associate with other autoimmune conditions, most often with antiphospholipid syndrome. First aims of our study was to compare the wide spectrum of laboratory and clinical data of SLE patients diagnosed before and since 2004 in order to determine any changes in the disease course. The objective of our second study was to assess the occurrence of antiphospholipid antibodies, the manifestations of SLE and APS, furthermore the thrombotic and non-thrombotic cardiac morbidities in a large number of our SLE patients.