Hatékony szintézis módszer kidolgozása ortogonálisan védett L-idóz donor előállítására
| dc.contributor.advisor | Herczeg, Mihály | |
| dc.contributor.author | Balogh, Tímea | |
| dc.contributor.department | DE--Természettudományi és Technológiai Kar--Kémiai Intézet | hu_HU |
| dc.date.accessioned | 2017-12-14T12:29:36Z | |
| dc.date.available | 2017-12-14T12:29:36Z | |
| dc.date.created | 2017-12-12 | |
| dc.description.abstract | A DE GYTK, Gyógyszerészi Kémia Tanszékén régóta folynak heparin-analóg vegyületek szintézisére irányuló kutatások. Az itt folyó kutatásokba bekapcsolódva szintetikus munkánk célja a piranóz-gyűrű konfigurációs inverzióján alapuló, új és hatékony L-idóz szintézis kidolgozása volt. A szintézist az olcsón és könnyen beszerezhető D-glükózból terveztük megvalósítani. Terveink között olyan ortogonálisan védett L-idóz származékok szintézise szerepelt, mely nagyobb tagszámú, α-idozidos kötést tartalmazó oligoszacharidok szintézisére is alkalmas. Ezt a megfelelő védőcsoport kombináció alkalmazásával igyekeztünk elérni. | hu_HU |
| dc.description.corrector | gj | |
| dc.description.course | DE-TTK Vegyészmérnök MSc | hu_HU |
| dc.description.degree | MSc/MA | hu_HU |
| dc.format.extent | 43 | hu_HU |
| dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/2437/246494 | |
| dc.language.iso | hu | hu_HU |
| dc.language.iso | en | hu_HU |
| dc.subject | heparin | hu_HU |
| dc.subject | L-idóz | hu_HU |
| dc.subject | glikozilezési reakció | hu_HU |
| dc.subject | védőcsoportok | hu_HU |
| dc.subject.dspace | DEENK Témalista::Kémia | hu_HU |
| dc.title | Hatékony szintézis módszer kidolgozása ortogonálisan védett L-idóz donor előállítására | hu_HU |