Hatékony szintézis módszer kidolgozása ortogonálisan védett L-idóz donor előállítására

dc.contributor.advisorHerczeg, Mihály
dc.contributor.authorBalogh, Tímea
dc.contributor.departmentDE--Természettudományi és Technológiai Kar--Kémiai Intézethu_HU
dc.date.accessioned2017-12-14T12:29:36Z
dc.date.available2017-12-14T12:29:36Z
dc.date.created2017-12-12
dc.description.abstractA DE GYTK, Gyógyszerészi Kémia Tanszékén régóta folynak heparin-analóg vegyületek szintézisére irányuló kutatások. Az itt folyó kutatásokba bekapcsolódva szintetikus munkánk célja a piranóz-gyűrű konfigurációs inverzióján alapuló, új és hatékony L-idóz szintézis kidolgozása volt. A szintézist az olcsón és könnyen beszerezhető D-glükózból terveztük megvalósítani. Terveink között olyan ortogonálisan védett L-idóz származékok szintézise szerepelt, mely nagyobb tagszámú, α-idozidos kötést tartalmazó oligoszacharidok szintézisére is alkalmas. Ezt a megfelelő védőcsoport kombináció alkalmazásával igyekeztünk elérni.hu_HU
dc.description.correctorgj
dc.description.courseDE-TTK Vegyészmérnök MSchu_HU
dc.description.degreeMSc/MAhu_HU
dc.format.extent43hu_HU
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/2437/246494
dc.language.isohuhu_HU
dc.language.isoenhu_HU
dc.subjectheparinhu_HU
dc.subjectL-idózhu_HU
dc.subjectglikozilezési reakcióhu_HU
dc.subjectvédőcsoportokhu_HU
dc.subject.dspaceDEENK Témalista::Kémiahu_HU
dc.titleHatékony szintézis módszer kidolgozása ortogonálisan védett L-idóz donor előállításárahu_HU
Fájlok