A bruton tirozin kináz (BTK) a nem-receptor tirozin kinázok (NRTK) csoportjába tartozó enzim, amelynek központi szerepe van a B-sejt receptor (BCR) útvonalon, így szabályozza a B limfociták proliferációját, differenciációját és túlélését. B-sejtes malignitások kialakulásában alapvető szerepe lehet azon mutációknak, amelyek hatására a BTK enzim működése fokozódik. Az ibrutinibbel, amely egy orálisan alkalmazható irreverzibilis BTK inhibitor, nagyarányú terápiás választ értek el olyan pácienseknél, akik refrakter, vagy relapszusban lévő krónikus limfoid leukémiában (CLL), köpenysejtes limfómában (MCL), illetve Waldenstrom macroglobulinémiában (WM) szenvedtek. Ezentúl szignifikáns mértékű terápiás válasz alakult ki bizonyos marginális zóna limfóma (MZL) altípusok, diffúz nagy B-sejtes limfóma (DLBCL) altípusok, illetve follikuláris limfóma esetén. A BCR útvonalon kívül az ibrutinib a daganatos sejtek mikrokörnyezetére is hatással van, fokozva ezzel a tumorellenes hatást. Ez az irodalmi összefoglaló a BTK-ok szerepét, illetve a BTK inhibitorok terápiás alkalmazhatóságát írja le a malignus limfómák tekintetében.