Diplomamunkám során olyan védett idraparinux analóg pentaszacharid triszacharid egységének szintézisét és akceptorrá alakítását végeztem, melyben az L-iduronsav egységet 6-dezoxi-L-talopiranóz egységgel helyettesítettem.A cél egy egyszerűbb, költséghatékonyabb, gyorsabb szintézisútvonal megvalósítása volt. Feladatom volt a G-és H-egységek, a GH diszacharid egység, valamint az FGH triszacharid szintézise, majd akceptorrá alakítása. Az akceptorrá alakítás fontos része volt a munkámnak, hiszen a későbbiekben ez megkönnyíti a 2+3-as blokkszintézis kivitelezését, valamint így alkalmas lesz a triszacharid védett pentaszacharidok előállítására. A munka elején kitűzött célt sikeresen megvalósítottuk, mely során 9, az irodalomból még nem ismert oligoszacharid származék előállítására is sor került.