Szerző szerinti böngészés "Arany, Petra"
Megjelenítve 1 - 14 (Összesen 14)
Találat egy oldalon
Rendezési lehetőségek
Tétel Korlátozottan hozzáférhető 3D nyomtatóval előállított implantátumok biofilmképzési és in vitro citotoxicitás vizsgálataiArany, Petra; Bácskay, Ildikó; Debreceni Egyetem::Gyógyszerésztudományi Kar::Gyógyszertechnológiai Tanszék; DE--Gyógyszerésztudományi KarDiplomamunkámban 3D nyomtatóval előállított implantátumok biokompatibilitási vizsgálatát tűztem ki célul. Ez fontos, mivel a beültetett implantátumoknak biológiailag kompatibilisnek kell lenniük a humán szövetekkel. A biokompatibilitást biofilm képzési és in viro citotoxicitás tesztet alkalmazva vizsgáltuk. A biofilm képződés vizsgálatához Candida albicans referencia izolátummal inkubáltuk a mintáinkat, majd kristályibolya oldattal tettük mérhetővé. Ezt a vizsgálatot alkalmazva leszűkíthető a további vizsgálatokra alkalmas minták száma. Az in vitro citotoxicitás vizsgálatot MTT tesztet alkalmazva végeztük el, amivel a mitokondriális aktivitás változását tudjuk mérni. Ezzel a vizsgálattal megállapítható a mintákból esetlegesen kioldódó xenobiotikumok toxikus hatása.Tétel Szabadon hozzáférhető 3D nyomtatóval előállított implantátumok biokompatibilitási vizsgálatai(2021) Arany, Petra; Bácskay, Ildikó; Arany, Petra; Gyógyszertudományok doktori iskola; DE--Gyógyszerésztudományi Kar -- Gyógyszertechnológiai TanszékKísérleti munkánk célja implantálható gyógyszerleadó rendszerek előállítása 3D nyomtatással, mellyel komplex és egyedi termékek állíthatóak elő és hosszú időn keresztül, folyamatosan biztosítják a hatóanyag leadását. Az első kísérletsorozatban vizsgált mintákat PLA polimerekből állítottuk elő FDM nyomtatási technológiát alkalmazva, majd a felszíni oldalláncokat kémiailag módosítottuk. A minták anyagszerkezet vizsgálatához nedvesedési peremszög vizsgálatot, FT-IR spektroszkópiát, pásztázó elektronmikroszkópiát, optikai mikroszkópiát és pozitron annihilációs élettartam spektroszkópiát használtunk. A minták biokompatiblitását MTT teszttel és kristályibolya esszével vizsgáltuk meg. A második kísérletsorozatban PLA, antibakteriális PLA, PETG és PMMA polimerekből állítottunk elő diclofenac hatóanyagú mintákat 3D nyomtatással. A nyomtatás során különböző átmérőjű és kitöltöttségi százalékkal rendelkező mintákat állítunk elő annak feltérképezésére, hogy ezen tulajdonságok változtatása milyen hatással van a kioldódási profilra, melyet Erweka USP I apparátussal vizsgáltunk. [3] A minták biokompatibilitását MTT teszttel ellenőriztük. Az anyagszerkezet vizsgálatához TG/DSC, nedvesedési peremszög, Raman-spektroszkópia, pásztázó elektronmikroszkópia és micro CT vizsgálatokat alkalmaztunk. Eredményeink az első kísérletsorozat alapján, hogy sikeres volt a minták 3D nyomtatással történő előállítása és kémiai módosítása. A felhasznált kémiai anyagtól függően változtak a minták felszíni és biokompatibilitási tulajdonságai. A második kísérletsorozatban sikeresen állítottunk elő hatóanyag tartalmú mintákat 3D nyomtatással. A minták hatóanyagleadása diffúzióval történik pórusokon keresztül, melyet a SEM és MicroCT felvételek alátámasztanak. 3D printing represents a very interesting and modern technique in the fields of drug manufacturing. The first 3D printed product was approved by FDA in 2015. This technique enables to manufacture complex, personalized products on-demand. Our aim is to manufacture a drug delivery system which enables a long-term and constant liberation of the active pharmaceutical ingredient can be provided even for years. Biocompatibility is a compulsory examination through the pharmaceutical technological development because implanted devices must be biologically compatible with the human tissues. Pizzoferrato et al. described that cytotoxicity is a compulsory experiment so with our colleagues we developed a long-term, modified MTT assay which is a high efficacy screening test. For the final interpretation we also performed biofilm formation by crystal violet assay to gain extensive information. Biofilm formation ability on the surface of the devices is measured because it can be a limitation of the application. The determined data enables to sort out which samples are the most proper for further examinations. Also the material structure of the samples was examined by different methods to characterize the modifications and the polymers. Based on the results the applicability of the different samples can be determined and it can give us information for the scale enlargement.Tétel Korlátozottan hozzáférhető A semaglutide, mint fogyókúrás csodaszerDeák, Flóra Csenge; Fésüs, Adina; Gyógyszerésztudományi Kar::Gyógyszerhatástani Tanszék; DE--OEC--Gyógyszerésztudományi Kar; Arany, Petra; Fenyvesi, Ferenc; Gyógyszerésztudományi Kar::Gyógyszertechnológiai Tanszék; Gyógyszerésztudományi KarNapjainkban az esztétikum iránti vágyat számos kulturális, média- és szociális tényező befolyásolja és az így generált vágyak sokszor az önértékelésre, a mentális egészségre és az önkép alakulására is hatással vannak. Az elhízás az önértékelési problémákon túl számos egészségügyi kockázatot is rejt, így a túlsúly elleni küzdelem a társadalom egyik központi kérdése, aminek során a súlycsökkentés számos, egészséges és egészségtelen módját alkalmazzák az emberek. Diplomadolgozatomban két, az utóbbi időben egyre nagyobb népszerűségnek örvendő, azonban akár súlyos mellékhatásokat rejtő semaglutide hatóanyagú készítmény, az OZEMPIC injekció és a RYBELSUS tabletta indikáción túli alkalmazási szokásait vizsgáltam online kérdőívek segítségével, elsősorban a nem cukorbeteg felhasználók körében.Tétel Korlátozottan hozzáférhető Biological Effects of Newly Synthesized CBD and CBG Derivatives on Colon Cancer Cell LinesUdeagbala, Amarachi Doris; Eva , Sipos; Gyógyszerésztudományi Kar::Gyógyszerhatástani Tanszék; DE--Gyógyszerésztudományi Kar; Arany, Petra; Boros-Olah, Beata Kissne; Gyógyszerésztudományi Kar::Gyógyszertechnológiai Tanszék; Gyógyszerésztudományi KarThe aim of the theses is to examine the biological effects of newly synthesized cannabinoids derivatives on colon cancer cell lines. Cannabidiol is a nonpsychoactive phytocannabinoid that can be found in Cannabis sativa and it possesses numerous pharmacological effects. The therapeutic potential of the CBD and CBG have been investigated in numerous clinical trials for the treatment of various types of cancer. Here the ILKA675 and ILKA676 which are the newly synthesized derivatives of CBD and CBG are examined to assess the cytotoxic and antioxidant effect on HCT116 colon cancer cell lines. The biological assay used in the theses are MTT ((3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide)) assay and FRAP (Ferric Reducing Antioxidant Power) assay.Tétel Korlátozottan hozzáférhető Csecsemők gyógyszerészi gondozásaFilipcsényi, István; Oláh, Gábor; Debreceni Egyetem::Gyógyszerésztudományi Kar; DE--Gyógyszerésztudományi Kar; Arany, Petra; Vasvári, Gábor; Debreceni Egyetem::Gyógyszerésztudományi Kar::Gyógyszertechnológiai Tanszék; Debreceni Egyetem::Gyógyszerésztudományi Kar::Gyógyszertechnológiai TanszékA diplomamunkám témájául a csecsemők gyógyszerészi gondozását választottam, mert roppant fontos témának tartom. A dolgozatban a célom egy rövid összefoglaló és tömör útmutató létrehozása volt a csecsemők gyógyszerészi gondozásához. A dolgozat első részében ismertetem a gyógyszerek útját a gyermekek szervezetében, majd a csecsemők és újszülöttek ellátása következik, végül néhány gyakran expediált készítmény áttekintése következik.Tétel Korlátozottan hozzáférhető Diclofenac hatóanyagtartalmú gyógyszerleadó rendszer 3D nyomtatással történő előállítása és vizsgálataiKirály, Alexa; Bácskay, Ildikó; Arany, Petra; Debreceni Egyetem::Gyógyszerésztudományi Kar::Gyógyszertechnológiai Tanszék; Debreceni Egyetem::Gyógyszerésztudományi Kar::Gyógyszertechnológiai Tanszék; DE--Gyógyszerésztudományi Kar; Fehér, Pálma; Juhász, Béla; Debreceni Egyetem::Gyógyszerésztudományi Kar::Gyógyszertechnológiai Tanszék; Debreceni Egyetem::Általános Orvostudományi Kar::Farmakológiai és Farmakoterápiai IntézetA 3D nyomtatás lehetőséget kínál az egyénre szabott terápia megvalósításában. Munkánk során szálhúzáson alapuló (FDM) technikával különböző méretű és kompartment számú implantátumokat állítottunk elő politejsavból. Az implantátumokat diclofenac hatóanyaggal töltöttük meg, majd kioldódás és in vitro citotoxicitás vizsgálatokat végeztünk rajtuk. A kioldódás vizsgálatot USP I. típusú Erweka DT 800 oldási készülékkel végeztük, mely 24 órán keresztül meghatározott időpontokban mintákat gyűjtött. A kapott minták abszorbanciáját spektrofotométerrel mértük, melyből meghatároztuk a felszabaduló hatóanyag koncentrációt. Az in vitro citotoxicitást MTT teszttel elemeztük, melynek segítségével a minták biokompatibilitásáról nyertünk információkat.Tétel Korlátozottan hozzáférhető ELNYÚJTOTT HATÓANYAG LEADÁSÚ HIDROFIL MÁTRIX HABOK ELŐÁLLÍTÁSA ÉS VIZSGÁLATACzomba, Zsuzsa; Fenyvesi, Ferenc; Haimhoffer, Ádám; Debreceni Egyetem::Gyógyszerésztudományi Kar; DE--Gyógyszerésztudományi Kar; Bak, István; Arany, Petra; Debreceni Egyetem::Gyógyszerésztudományi Kar; Debreceni Egyetem::Gyógyszerésztudományi KarMátrixrendszer alapú gyógyszerhordozók a 3. generációs gyógyszerformulák részét képezik. A gasztroretentív készítmények ennek a nagy családnak a kis részét teszik ki. A GR rendszerek a gyomorban maradnak és ott adják le hatóanyagukat elnyújtva ezzel is növelve a hatóanyagok jobb biológiai hasznosulását vagy a gyomor lokális kezelésének sikerességét. Azok a gyógyszerek, amelyek a gyomor-bélrendszer alsó részében alacsony stabilitásúak, vagy a gyomorban lokálisan ható gyógyszerek szintén jól hasznosíthatóak a GR-rendszerek alkalmazásával. Célunk a szabadalommal védett technológia átültetése folyamatos gyártásra és egy aciklovir tartalmú készítmény fejlesztése és vizsgálata. A QUICKfoamcell Lab® gyártóberendezést a QUICK 2000 Kft.-vel (Tiszavasvári, Magyarország) együttműködve terveztük meg és építettük meg. Box- Behnken faktoriális kísérlet tervezéssel optimalizáltuk a gyártási beállításokat. A meghatározott paraméterekkel aciklovir tartalmú készítményt fejlesztettünk, melynek meghatároztuk a sűrűségét. A törtfelszínéről elektronmikroszkópos felvételeket készítettünk a habszerkezet vizsgálatára. Továbbá mikro-CT felvételekkel vizsgáltuk a buborék méreteloszlását. A kioldódási vizsgálatokat a VIII. Magyar Gyógyszerkönyv szerint végeztük el pH=1,2 pufferben. Állomány változást vizsgáltunk száraz és nedves mintákon is. Ex vivo vizsgáltuk a mukoadhéziós erőt patkány gyomron. A folyamatparaméterek optimalizálása során az ideális gyártási hőmérsékletet 54 és 56 °C között állapítottuk meg, míg az ideálisan bevezetett gáz mennyisége 2,5-5-3,25 ml, 0,25-0,35 ml/s sebességgel és az alkalmazott agitáció 14500 rpm. A legyártott készítmény sűrűsége 817,14 mg/cm3 lett. A vizsgált összetételben a buborékok méreteloszlása 40-160 μm átmérőjű tartományban van. Az átlagos átmérő 80,07 μm volt, ami homogén eloszlást mutatott. Közel állandó felszabadulási kinetikát értünk el, a 10 órás kioldódás vizsgálat során. Az állomány vizsgálat során a készítmény állománya folyamatosan csökken, de 420 percig egy kemény mag találtható meg benne. A mintáink nagy mennyiségű PEG 4000-et tartalmaztak, a mukoadhézióra való hajlamot ex vivo bizonyítottuk. Ez a tulajdonság tovább növelheti a gyomorban való tartózkodási idejét. Az eredményeink nagyban hozzájárulnak a habosított GR terápiás rendszerek létrehozásához.Tétel Szabadon hozzáférhető Formulation and Investigation of Gels Containing Spirulina Powder(2021) Józsa, Liza; Bácskay, Ildikó; Ujhelyi, Zoltán; Pető, Ágota; Kósa, Dóra; Arany, Petra; Nemes, Dániel; Sinka, Dávid Zsolt; Vecsernyés, Miklós; Fehér, PálmaTétel Szabadon hozzáférhető Fused Deposition Modeling 3D Printing: Test Platforms for Evaluating Post-Fabrication Chemical Modifications and In-Vitro Biological Properties(2019) Arany, Petra; Róka, Eszter; Mollet, Laurent; Coleman, Anthony W.; Perret, Florent; Kim, Beomjoon; Kovács, Renátó László; Kazsoki, Adrienn; Zelkó, Romána; Gesztelyi, Rudolf; Ujhelyi, Zoltán; Fehér, Pálma; Váradi, Judit; Fenyvesi, Ferenc; Vecsernyés, Miklós; Bácskay, IldikóTétel Korlátozottan hozzáférhető A fuzidinsav In Vitro hatékonyságának vizsgálata vancomycin rezisztens Enterococcus (VRE) törzsek esetébenMájer, Kinga; Szabó, Judit Éva; Debreceni Egyetem::Általános Orvostudományi Kar; DE--Gyógyszerésztudományi Kar; Arany, Petra; Bodnár, Ferenc; Debreceni Egyetem::Gyógyszerésztudományi Kar::Gyógyszertechnológiai TanszékA vancomycin rezisztens enterococcus (VRE) izolátumok száma világszerte és a Debreceni Egyetemen is évről évre nő, mely terápiás nehézségeket jelent a klinikusok számára. Az ilyen törzsek okozta fertőzésekben elsősorban csak az oxazolidinonok csoportjába tartozó linezolid alkalmazható, kevés terápiás alternatíva jöhet szóba. A fuzidinsav hazánkban jelenleg csak lokálisan alkalmazott szer, mely a Gram-pozitív coccusok ellen hatásos. Más országokban orális készítmény is elérhető, melynek enterococcusokkal szembeni hatékonyságáról kevés adat áll rendelkezésre. Ezért megvizsgáltuk 55 VRE törzs fuzidinsav érzékenységét in vitro körülmények között. A VRE törzseket véres Columbia agaron tenyésztettük, a speciest tömegspektrométerrel (MALDI-TOF) azonosítottuk. A törzsek fuzidinsavval szemben mutatott érzékenységét Kirby-Bauer korongdiffúziós vizsgálattal határoztuk meg, végül normál légterű 37 °C-os termosztátban történő 18 órás inkubáció után leolvastuk a gátlási zónák átmérőjét, melyek értékelése az irodalmi adatok alapján történt. Fuzidinsavval szemben 48 izolátum (87%) bizonyult érzékenynek. Az in vitro érzékenységi vizsgálatok alapján a fuzidinsav hatásos lehet VRE okozta fertőzésekben, ám alkalmazása empirikus terápiában nem ajánlott, csak előzetes rezisztencia vizsgálat alapján lehet az alkalmazását javasolni olyan fertőzésekben, melyekben a linezolid hatástalan egyedi importtal történő beszerzés után.Tétel Szabadon hozzáférhető In Vitro Tests of FDM 3D-Printed Diclofenac Sodium-Containing Implants(2020) Arany, Petra; Papp, Ildikó; Bodroginé Zichar, Marianna; Csontos, Máté; Elek, János; Regdon, Géza; Budai, István; Béres, Mónika; Gesztelyi, Rudolf; Fehér, Pálma; Ujhelyi, Zoltán; Vasvári, Gábor; Haimhoffer, Ádám; Fenyvesi, Ferenc; Váradi, Judit; Vecsernyés, Miklós; Bácskay, IldikóTétel Korlátozottan hozzáférhető Liofilizált injekciók bemutatása gyógyszertechnológiai aspektusbólPáll, Sándor Dávid; Sinka, Dávid; Debreceni Egyetem::Gyógyszerésztudományi Kar; DE--Gyógyszerésztudományi Kar; Arany, Petra; Vecsernyés, Miklós; Debreceni Egyetem::Gyógyszerésztudományi KarA liofilizálás egy korszerű és kedvelt gyógyszer előállítási módszer napjainkba, viszont számos kihívást rejt magában, melyek veszélyt jelentenek a termékre, mint ahogy azt fentebb kifejtettem például: alacsony hőmérsékletet, jégkristályok képződését, az ionerősség növekedését, a pH-változását, a fázisszétválást és a fehérje hidrát burkának eltávolítását. Ezen hatások kivédésére javasolt különféle védőszerek alkalmazás, melyek meghatározására sajnos nincs ismert protokol, minden egyes fehérjének egyedileg meg kell vizsgálni mely vegyületek képesek azt a lehető legjobb módon stabilizálni mind az eljárás mind pedig a tárolás során. Ilyen stabilizáló szerekre a leggyakoribb példák a cukrok/poliolok, polimerek, nemvizes oldószerek, maga a fehérje, felületaktív anyagok és aminosavak. Egy liofilizálási eljárás kidolgozása során mindig alaposan meg kell ismerjük a fehérje szerkezetét és az abból adódó tulajdonságait és olyan eljárást kidolgozni, amely minimálisan károsítja a folyamat során. Ehhez szükségünk van a kritikus hőmérsékleti pontok ismeretére minden komponens esetében, tudnunk kell ezen komponensek hogyan fognak viselkedni lehűtés és szárítás alatt, illetve milyen lehetséges kölcsönhatásaik vannak egymással. Kísérletek bebizonyították, hogy sok esetben ez nem pusztán az anyagi minőségtől, de a mennyiségüktől/arányuktól is függ. Összegezve sajnos nem létezik kijárt út ezen a területen és egy új fagyasztva szárított termék előállítás hosszú időt vesz igénybe, mely során számtalan mérést és kísérletet el kell végezni és ez bizonyára egészen addig így fog zajlani míg a fehérjék szerkezetét és tulajdonságait átfogóbban nem fogjuk megismerni.Tétel Szabadon hozzáférhető Manufacturing and Examination of Vaginal Drug Delivery System by FDM 3D Printing(2021) Arany, Petra; Papp, Ildikó; Bodroginé Zichar, Marianna; Regdon, Géza Jr.; Béres, Mónika; Szalóki, Melinda; Kovács, Renátó László; Fehér, Pálma; Ujhelyi, Zoltán; Vecsernyés, Miklós; Bácskay, IldikóTétel Szabadon hozzáférhető The Evolution of the 3D-Printed Drug Delivery Systems: a Review(2022) Bácskay, Ildikó; Ujhelyi, Zoltán; Fehér, Pálma; Arany, Petra