Szerző szerinti böngészés "Bodoki, Levente"
Megjelenítve 1 - 20 (Összesen 23)
Találat egy oldalon
Rendezési lehetőségek
Tétel Szabadon hozzáférhető Anterior segment parameters associated with extramuscular manifestations in polymyositis and dermatomyositis(2020) Griger, Zoltán; Dankó, Katalin; Németh, Gábor; Hassan, Ziad; Zakarné Aszalós, Zsuzsa; Szabó, Katalin; Bodoki, Levente; Gesztelyi, Rudolf; Zsuga, Judit; Szodoray, Péter; Kemény-Beke, ÁdámTétel Szabadon hozzáférhető Associations of vascular and bone status in arthritis patients(2021) Karancsiné Pusztai, Anita; Hamar, Attila Béla; Czókolyová, Mónika; Gulyás, Katalin; Horváth, Ágnes; Végh, Edit; Pethő, Zsófia; Szamosi, Szilvia; Balogh, Emese; Bodnár, Nóra; Bodoki, Levente; Szentpétery, Ágnes; Bhattoa, Harjit Pal; Kerekes, György; Juhász, Balázs; Szekanecz, Éva; Hódosi, Katalin; Domján, Andrea; Szántó, Sándor; Raterman, Hennie G.; Lems, Willem F.; Szekanecz, Zoltán; Szűcs, GabriellaTétel Korlátozottan hozzáférhető Az ANCA-asszociált vasculitises betegek gondozása, és kezelési gyakorlata a Reumatológiai és Immunológiai KlinikánGyureskó, Eszter; Szamosi, Szilvia Katalin; Általános Orvostudományi Kar::Belgyógyászati Intézet::Reumatológiai Tanszék; DE--Általános Orvostudományi Kar; Bodoki, Levente; P. Szabó, Réka; Általános Orvostudományi Kar::Belgyógyászati Intézet::Reumatológiai Tanszék; Általános Orvostudományi Kar::Belgyógyászati Intézet::Nephrológiai TanszékAz anti-neutrophil cytoplasmaticus antitest (ANCA) - asszociált vasculitisek (AAV) heterogén betegségcsoportot alkotó relatíve ritka szisztémás autoimmun betegségek, amelyek hátterében a kiserek necrotizáló gyulladása áll. Három kórképet különítünk el, a granulomatosus polyangiitist (GPA), mikroszkópos polyangiitist (MPA), valamint az eosinophil granulomatosus polyangiitist (EGPA). A diplomamunkában a Debreceni Egyetem Klinikai Központ (DEKK) Belgyógyászati Intézet Reumatológiai és Nephrológiai Tanszéke által gondozott 40 ANCA-asszociált vasculitisben szenvedő betegről gyűjtöttünk adatokat retrospektív módszerekkel az UDMED adatbázis segítségével. A vizsgált adatok magukba foglalták a gondozottak demográfiai és szerológiai adatait, klinikai manifesztációit, az alkalmazott terápiás stratégiákat és a kórkép lefolyását. Az eset-kontroll vizsgálat eredményeiben megfigyelhettük a nemzetközi terápiás ajánlások által javasolt immunszuppresszív kezelések alkalmazási területeit és a biológiai terápiák térhódítását a klinikai gyakorlatban. Valamint az eredmények rámutatnak a betegség multiszisztémás jellege miatt a társszakmák szoros együttműködésének szükségességére.Tétel Szabadon hozzáférhető Clinical, Serological, and Genetic Characteristics of a Hungarian Myositis-Scleroderma Overlap Cohort(2022) Szabó, Katalin; Bodoki, Levente; Nagy-Vincze, Melinda; Béldi, Tibor; Vincze, Anett; Zilahi, Erika; Varga, József; Szűcs, Gabriella; Dankó, Katalin; Griger, ZoltánTétel Szabadon hozzáférhető Dermatomyositis-specifikus antitest, betegség-aktivitás és D-vitamin-receptor génpolimorfizmus vizsgálatok idiopathiás inflammatorikus myopathiákbanBodoki, Levente; Dankó, Katalin; Petrányi Gyula Klinikai immunológiai és allergológiai doktori iskola; DE--Általános Orvostudományi Kar -- Klinikai Immunológiai TanszékA myositisek a proximális végtagizmok szimmetrikus gyengeségével jellemezhető, krónikus, szisztémás autoimmun betegségek. Antitestvizsgálataim során először írtam le magyar myositises populációban (Debreceni Egyetem, Klinikai Immunológiai Tanszék, 330 idiopathiás inflammatorikus myopathiás beteg) a DM-specifikus antitesttel (anti-Mi-2, anti-TIF1γ, anti-NXP2, anti-SAE) rendelkező betegek gyakorisági mutatóit és klinikai jellemzőit. Összességében ezek az antitestek – az anti-Mi-2, illetve anti-SAE kivételével – ritkábban fordultak elő a vizsgált magyar populációban, mint a nemzetközi tanulmányokban. Felhívtam a figyelmet a DM-specifikus antitesttel rendelkezők esetén megfigyelhető akut, súlyos izomgyengeséggel járó kezdetre, szemben a MSA negatív betegek betegségkezdetével. Először sikerült azonosítani magyar myositises populációban több, kettős MSA pozitív beteget. Munkám alátámasztja, hogy a MSA-k meghatározása segítséget ad a beteg tüneteinek differenciálásában, felvilágosítást nyújt a várható lefolyásról. Először végeztem a PM-es és a DM-es betegek aktivitásának összehasonlító vizsgálatát az IMACS által kidolgozott Disease Activity Core Set Measures rendszere alapján. A PM-es betegek esetén szignifikánsan nagyobb betegségaktivitás volt észlelhető a két és fél éves követési idő alatt, mint DM esetén. Aktív myositises betegek adatait elemezve egyértelmű korrelációt sikerült igazolnom az izomerő értékek, a HAQ értékek, az izomenzim szintek, továbbá az orvos és beteg VAS értékek között. A legutóbbi kutatások arra utalnak, hogy a VDR gén allélvariációi olyan genetikai komponenst képviselhetnek, mely összefüggésben lehet egyes autoimmun betegségek incidenciájával, klinikai tüneteivel, súlyosságával, illetve a kialakulásukra való hajlammal. Tanulmányomban meghatároztam 89 myositises betegben és 93 egészséges kontrollban a VDR gén BsmI, ApaI, TaqI és FokI polimorfizmusait, hogy megállapítsam, van-e kapcsolat a VDR génpolimorfizmusai, illetve haplotípusai és a betegség bármilyen jellemzője között. Legfontosabb megfigyeléseim a VDR-BsmI, továbbá a VDR-TaqI polimorfizmusokhoz és a férfi nemhez kötődtek. Eredményeim alapján a Bb és a Tt genotípusok férfiakban rizikófaktornak tekinthetőek. A tizenhat lehetséges haplotípus frekvenciája a beteg és a kontroll csoportok között különbséget mutatott, amikor a négy-marker haplotípus gyakoriságot megállapítottuk. Az eredmények alapján kijelenthető, hogy a VDR génpolimorfizmusok genotípus-variációi szerepet játszhatnak a myositis genetikai meghatározottságában.Tétel Szabadon hozzáférhető Effects of 1-year anti-TNF-[alfa] therapies on bone mineral density and bone biomarkers in rheumatoid arthritis and ankylosing spondylitis(2020) Gulyás, Katalin; Horváth, Ágnes; Végh, Edit; Karancsiné Pusztai, Anita; Szentpétery, Ágnes; Pethő, Zsófia; Váncsa, Andrea; Bodnár, Nóra; Csomor, Péter; Hamar, Attila Béla; Bodoki, Levente; Bhattoa, Harjit Pal; Juhász, Balázs; Nagy, Zoltán; Hódosi, Katalin; Karosi, Tamás; FitzGerald, Oliver; Szűcs, Gabriella; Szekanecz, Zoltán; Szamosi, Szilvia; Szántó, SándorTétel Szabadon hozzáférhető Effects of 1-year anti-TNF-α therapy on vascular function in rheumatoid arthritis and ankylosing spondylitis(2020) Végh, Edit; Kerekes, György; Karancsiné Pusztai, Anita; Hamar, Attila Béla; Szamosi, Szilvia; Váncsa, Andrea; Bodoki, Levente; Pogácsás, Lilla; Balázs, Fruzsina; Hódosi, Katalin; Domján, Andrea; Szántó, Sándor; Nagy, Zoltán; Szekanecz, Zoltán; Szűcs, GabriellaTétel Szabadon hozzáférhető Effects of one-year tofacitinib therapy on bone metabolism in rheumatoid arthritis(2021) Hamar, Attila Béla; Szekanecz, Zoltán; Karancsiné Pusztai, Anita; Czókolyová, Mónika; Végh, Edit; Pethő, Zsófia; Bodnár, Nóra; Gulyás, Katalin; Horváth, Ágnes; Soós, Boglárka; Bodoki, Levente; Bhattoa, Harjit Pal; Nagy, Gábor; Tajti, Gábor; Panyi, György; Szekanecz, Éva; Domján, Andrea; Hódosi, Katalin; Szántó, Sándor; Szűcs, Gabriella; Szamosi, SzilviaTétel Szabadon hozzáférhető Effects of One-Year Tofacitinib Therapy on Lipids and Adipokines in Association with Vascular Pathophysiology in Rheumatoid Arthritis(2022) Czókolyová, Mónika; Hamar, Attila Béla; Karancsiné Pusztai, Anita; Tajti, Gábor; Végh, Edit; Pethő, Zsófia; Bodnár, Nóra; Horváth, Ágnes; Soós, Boglárka; Szamosi, Szilvia; Szentpéteri, Anita; Seres, Ildikó; Harangi, Mariann; Paragh, György; Kerekes, György; Bodoki, Levente; Domján, Andrea; Hódosi, Katalin; Seres, Tamás; Panyi, György; Szekanecz, Zoltán; Szűcs, GabriellaTétel Szabadon hozzáférhető Immune-related adverse events of anti-PD-1 immune checkpoint inhibitors: a single center experience(2023) Sebestyén, Enikő; Major, Nóra; Bodoki, Levente; Makai, Attila; Balogh, Ingrid; Tóth, Gábor; Orosz, Zsuzsanna; Árkosy, Péter; Vaskó, Attila; Hódosi, Katalin; Szekanecz, Zoltán; Szekanecz, ÉvaTétel Korlátozottan hozzáférhető Immunszuppresszív terápia alkalmazása szisztémás sclerosisbanSall, Dóra; Szamosi, Szilvia; Debreceni Egyetem::Általános Orvostudományi Kar::Belgyógyászati Intézet::Reumatológiai Tanszék; DE--Általános Orvostudományi Kar; Majai, Gyöngyike; Bodoki, Levente; Debreceni Egyetem::Általános Orvostudományi Kar::Belgyógyászati Intézet::Klinikai Immunológiai Tanszék; Debreceni Egyetem::Általános Orvostudományi Kar::Belgyógyászati Intézet::Reumatológiai TanszékA szisztémás sclerosis (SSc) egy ritka, több szervet is érintő autoimmun kórkép. Nagyobb arányban betegít meg nőket, leggyakrabban 35-50 éves korban kezdődik. Patomechanizmusának három fő komponense van: a vaszkuláris károsodás, az autoimmun folyamatok és a gyulladás, illetve a fibrosis. A bőrérintettség kiterjedését, és a betegség lefolyását tekintve két csoportot különböztetünk meg: a diffúz kután formát és limitált kután formát. Diplomamunkámban a betegség általános áttekintését követően ismertetem a szisztémás sclerosis kezelési lehetőségeit, majd az immunszuppresszív terápiára fókuszálva annak eredményeit mutatom be az egyes szervi tünetek kezelésében. Az irodalmi összefoglaló részben a PubMed National of Library of Medicine és a National Institute of Health keresőmotorjait használva és cikkeit felhasználva írtam le a különböző kezelési stratégiákra vonatkozó evidenciákat. Emellett feldolgoztam a Debreceni Egyetem Belgyógyászati Intézet Reumatológiai Tanszékén kezelt szisztémás sclerosisban szenvedő betegek közül 156 páciens adatait, különös figyelemmel az immunszuppresszív terápiák indikációjára.Tétel Szabadon hozzáférhető Inclusion body myositis: pathomechanism and lessons from genetics(2015) Murnyák, Balázs; Bodoki, Levente; Nagy-Vincze, Melinda; Griger, Zoltán; Csonka, Tamás; Szepesi, Rita; Kurucz, Andrea; Dankó, Katalin; Hortobágyi, TiborTétel Szabadon hozzáférhető Myositis - gyulladásos izombetegségek klasszifikálása(2012) Nagy-Vincze, Melinda; Bodoki, Levente; Griger, Zoltán; Dankó, KatalinTétel Szabadon hozzáférhető Nekrotizáló autoimmun myopathia esete(2013) Griger, Zoltán; Nagy-Vincze, Melinda; Bodoki, Levente; Cseri, Karolina; Hortobágyi, Tibor; Dankó, KatalinTétel Szabadon hozzáférhető Onkoreumatológia: a daganatos és mozgásszervi kórképek összefüggései(2020) Szekanecz, Zoltán; Gomez, Izabella; Soós, Boglárka; Bodoki, Levente; Szamosi, Szilvia; András, Csilla; Juhász, Balázs; Váróczy, László; Antal-Szalmás, Péter; Szodoray, Péter; Bittner, Nóra; Árkosy, Péter; Illés, Árpád; Szűcs, Gabriella; Dankó, Katalin; Bender, Tamás; Tamási, László; Szekanecz, ÉvaTétel Szabadon hozzáférhető Peripheral quantitative computed tomography in the assessment of bone mineral density in anti-TNF-treated rheumatoid arthritis and ankylosing spondylitis patients(2021) Juhász, Balázs; Gulyás, Katalin; Horváth, Ágnes; Végh, Edit; Karancsiné Pusztai, Anita; Szentpétery, Ágnes; Pethő, Zsófia; Bodnár, Nóra; Hamar, Attila Béla; Bodoki, Levente; Bhattoa, Harjit Pal; Szekanecz, Éva; Hódosi, Katalin; Domján, Andrea; Szamosi, Szilvia; Horváth, Csaba; Szántó, Sándor; Szűcs, Gabriella; Raterman, Hennie G.; Lems, Willem F.; FitzGerald, Oliver; Szekanecz, ZoltánTétel Szabadon hozzáférhető Rare myositis-specific autoantibody associations among Hungarian patients with idiopathic inflammatory myopathy(2015) Bodoki, Levente; Nagy-Vincze, Melinda; Griger, Zoltán; Betteridge, Zoe; Szőllősi, Lászlóné; Jobanputra, Ravi; Dankó, KatalinTétel Szabadon hozzáférhető Retrospective Analysis of Cancer-Associated Myositis Patients over the Past 3 Decades in a Hungarian Myositis Cohort(2020) András, Csilla; Bodoki, Levente; Nagy-Vincze, Melinda; Griger, Zoltán; Csiki, Emese; Dankó, KatalinTétel Szabadon hozzáférhető Rituximab kezelés hatásossága juvenilis dermatomyositisben: esetismertetés(2013) Bodoki, Levente; Nagy-Vincze, Melinda; Griger, Zoltán; Garan, Diána; Constantin, Tamás; Ponyi, Andrea; Dankó, KatalinTétel Szabadon hozzáférhető Rituximabkezelés idiopathiás inflammatorikus myopathiákban(2013) Bodoki, Levente; Nagy-Vincze, Melinda; Griger, Zoltán; Csonka, Tamás; Cseri, Karolina; Hortobágyi, Tibor; Dankó, Katalin