Szerző szerinti böngészés "Bodoki, Levente"
Megjelenítve 1 - 20 (Összesen 25)
Találat egy oldalon
Rendezési lehetőségek
Tétel Szabadon hozzáférhető Anterior segment parameters associated with extramuscular manifestations in polymyositis and dermatomyositis(2020) Griger, Zoltán; Dankó, Katalin; Németh, Gábor; Hassan, Ziad; Zakarné Aszalós, Zsuzsa; Szabó, Katalin; Bodoki, Levente; Gesztelyi, Rudolf; Zsuga, Judit; Szodoray, Péter; Kemény-Beke, ÁdámTétel Szabadon hozzáférhető Associations of vascular and bone status in arthritis patients(2021) Karancsiné Pusztai, Anita; Hamar, Attila Béla; Czókolyová, Mónika; Gulyás, Katalin; Horváth, Ágnes; Végh, Edit; Pethő, Zsófia; Szamosi, Szilvia; Balogh, Emese; Bodnár, Nóra; Bodoki, Levente; Szentpétery, Ágnes; Bhattoa, Harjit Pal; Kerekes, György; Juhász, Balázs; Szekanecz, Éva; Hódosi, Katalin; Domján, Andrea; Szántó, Sándor; Raterman, Hennie G.; Lems, Willem F.; Szekanecz, Zoltán; Szűcs, GabriellaTétel Korlátozottan hozzáférhető Autoantitestek spektrumának vizsgálata myositises betegekbenFerenczi, Réka; Lajszné Tóth, Beáta; Általános Orvostudományi Kar::Laboratóriumi Medicina Intézet; DE--Általános Orvostudományi Kar; Bodoki, Levente; Általános Orvostudományi Kar::Belgyógyászati Intézet::Reumatológiai TanszékAz idiopátiás gyulladásos myopathia (myositis) a vázizomzat gyulladásával járó szisztémás autoimmun kórkép, amely felnőtteket és gyermekeket egyaránt érinthet. Klinikai manifesztációja szerteágazó, az izomgyengeség és az izomfájdalom gyakori tünet, de ezen kívül extramuszkuláris megnyilvánulások is jellemzik, mint például bőrkiütés, ízületi gyulladás, intersticiális tüdőbetegség (ILD) és szívérintettség. A betegség heterogén csoportot alkot, polymyositis (PM), dermatomyositis (DM), immun-mediált nekrotizáló myopathia (NM), zárványtestes myositis (IBM), overlap myositis (OM) valamint számos további alcsoportot. A diagnózis meghatározása összetett folyamat, amelyben az autoantitestek meghatározása kulcsfontosságú szerepet játszik. Ezek az autoantitestek két csoportra oszthatók, myositis-asszociált autoantitestekre (MAA) és myositis-specifikus autoantitestekre (MSA). Kutatómunkánk során 924 beteg esetében megvizsgáltuk az antinukleáris autoantitestek jelenlétét és antigénspecificitásukat indirekt immunfluoreszcens és immunoblot módszerrel. Továbbá meghatároztuk az azonosított autoantitestek spektrumát, azok gyakoriságát és együttes előfordulását. Az immunblot eredmények alapján 334 beteg mintájában volt kimutatható myositis autoantitest. Az azonosított autoantitestek közül a leggyakoribbak a Ro-52, a PM-Scl100, a PM-Scl75, a Ku, és a Mi-2β elleni antitestek voltak. Az MSA-en belül a Jo-1, PL-7, PL-12, és az SRP volt a leggyakoribb. Egy autoantitestet azonosítottunk 245 betegmintában, míg 68 betegben kettő, 18 betegben három és 3 betegben pedig négy különböző autoantitest volt kimutatható. Az immunblottal pozitív eredményt adó betegek 48%-ában láttunk sejtmag vagy/és citoplazmatikus pozitivitást a HEp-2 indirekt immunfluoreszcens vizsgálat (IIF) során. Az azonosított HEp-2 mintázatok a minták 63%-ban mutattak egyezést a várt mintázattal. Az autoimmun betegségek standard szűrő vizsgálataként használt HEp-2 IIF teszt önmagában nem elegendő a myositisben szenvedő betegek diagnosztizálásához, mindenképpen szükség van az MSA-ek és az MAA-ek további vizsgálatára és azonosítására egyéb tesztekkel. Valamint mindenképpen szükséges figyelembe venni az alkalmazott tesztek specificitását és szenzitivitását.Tétel Korlátozottan hozzáférhető Az ANCA-asszociált vasculitises betegek gondozása, és kezelési gyakorlata a Reumatológiai és Immunológiai KlinikánGyureskó, Eszter; Szamosi, Szilvia Katalin; Általános Orvostudományi Kar::Belgyógyászati Intézet::Reumatológiai Tanszék; DE--Általános Orvostudományi Kar; Bodoki, Levente; P. Szabó, Réka; Általános Orvostudományi Kar::Belgyógyászati Intézet::Reumatológiai Tanszék; Általános Orvostudományi Kar::Belgyógyászati Intézet::Nephrológiai TanszékAz anti-neutrophil cytoplasmaticus antitest (ANCA) - asszociált vasculitisek (AAV) heterogén betegségcsoportot alkotó relatíve ritka szisztémás autoimmun betegségek, amelyek hátterében a kiserek necrotizáló gyulladása áll. Három kórképet különítünk el, a granulomatosus polyangiitist (GPA), mikroszkópos polyangiitist (MPA), valamint az eosinophil granulomatosus polyangiitist (EGPA). A diplomamunkában a Debreceni Egyetem Klinikai Központ (DEKK) Belgyógyászati Intézet Reumatológiai és Nephrológiai Tanszéke által gondozott 40 ANCA-asszociált vasculitisben szenvedő betegről gyűjtöttünk adatokat retrospektív módszerekkel az UDMED adatbázis segítségével. A vizsgált adatok magukba foglalták a gondozottak demográfiai és szerológiai adatait, klinikai manifesztációit, az alkalmazott terápiás stratégiákat és a kórkép lefolyását. Az eset-kontroll vizsgálat eredményeiben megfigyelhettük a nemzetközi terápiás ajánlások által javasolt immunszuppresszív kezelések alkalmazási területeit és a biológiai terápiák térhódítását a klinikai gyakorlatban. Valamint az eredmények rámutatnak a betegség multiszisztémás jellege miatt a társszakmák szoros együttműködésének szükségességére.Tétel Szabadon hozzáférhető Clinical, Serological, and Genetic Characteristics of a Hungarian Myositis-Scleroderma Overlap Cohort(2022) Szabó, Katalin; Bodoki, Levente; Nagy-Vincze, Melinda; Béldi, Tibor; Vincze, Anett; Zilahi, Erika; Varga, József; Szűcs, Gabriella; Dankó, Katalin; Griger, ZoltánTétel Szabadon hozzáférhető Dermatomyositis-specifikus antitest, betegség-aktivitás és D-vitamin-receptor génpolimorfizmus vizsgálatok idiopathiás inflammatorikus myopathiákban(2016) Bodoki, Levente; Dankó, Katalin; Petrányi Gyula Klinikai immunológiai és allergológiai doktori iskola; DE--Általános Orvostudományi Kar -- Klinikai Immunológiai TanszékA myositisek a proximális végtagizmok szimmetrikus gyengeségével jellemezhető, krónikus, szisztémás autoimmun betegségek. Antitestvizsgálataim során először írtam le magyar myositises populációban (Debreceni Egyetem, Klinikai Immunológiai Tanszék, 330 idiopathiás inflammatorikus myopathiás beteg) a DM-specifikus antitesttel (anti-Mi-2, anti-TIF1γ, anti-NXP2, anti-SAE) rendelkező betegek gyakorisági mutatóit és klinikai jellemzőit. Összességében ezek az antitestek – az anti-Mi-2, illetve anti-SAE kivételével – ritkábban fordultak elő a vizsgált magyar populációban, mint a nemzetközi tanulmányokban. Felhívtam a figyelmet a DM-specifikus antitesttel rendelkezők esetén megfigyelhető akut, súlyos izomgyengeséggel járó kezdetre, szemben a MSA negatív betegek betegségkezdetével. Először sikerült azonosítani magyar myositises populációban több, kettős MSA pozitív beteget. Munkám alátámasztja, hogy a MSA-k meghatározása segítséget ad a beteg tüneteinek differenciálásában, felvilágosítást nyújt a várható lefolyásról. Először végeztem a PM-es és a DM-es betegek aktivitásának összehasonlító vizsgálatát az IMACS által kidolgozott Disease Activity Core Set Measures rendszere alapján. A PM-es betegek esetén szignifikánsan nagyobb betegségaktivitás volt észlelhető a két és fél éves követési idő alatt, mint DM esetén. Aktív myositises betegek adatait elemezve egyértelmű korrelációt sikerült igazolnom az izomerő értékek, a HAQ értékek, az izomenzim szintek, továbbá az orvos és beteg VAS értékek között. A legutóbbi kutatások arra utalnak, hogy a VDR gén allélvariációi olyan genetikai komponenst képviselhetnek, mely összefüggésben lehet egyes autoimmun betegségek incidenciájával, klinikai tüneteivel, súlyosságával, illetve a kialakulásukra való hajlammal. Tanulmányomban meghatároztam 89 myositises betegben és 93 egészséges kontrollban a VDR gén BsmI, ApaI, TaqI és FokI polimorfizmusait, hogy megállapítsam, van-e kapcsolat a VDR génpolimorfizmusai, illetve haplotípusai és a betegség bármilyen jellemzője között. Legfontosabb megfigyeléseim a VDR-BsmI, továbbá a VDR-TaqI polimorfizmusokhoz és a férfi nemhez kötődtek. Eredményeim alapján a Bb és a Tt genotípusok férfiakban rizikófaktornak tekinthetőek. A tizenhat lehetséges haplotípus frekvenciája a beteg és a kontroll csoportok között különbséget mutatott, amikor a négy-marker haplotípus gyakoriságot megállapítottuk. Az eredmények alapján kijelenthető, hogy a VDR génpolimorfizmusok genotípus-variációi szerepet játszhatnak a myositis genetikai meghatározottságában.Tétel Szabadon hozzáférhető Effects of 1-year anti-TNF-[alfa] therapies on bone mineral density and bone biomarkers in rheumatoid arthritis and ankylosing spondylitis(2020) Gulyás, Katalin; Horváth, Ágnes; Végh, Edit; Karancsiné Pusztai, Anita; Szentpétery, Ágnes; Pethő, Zsófia; Váncsa, Andrea; Bodnár, Nóra; Csomor, Péter; Hamar, Attila Béla; Bodoki, Levente; Bhattoa, Harjit Pal; Juhász, Balázs; Nagy, Zoltán; Hódosi, Katalin; Karosi, Tamás; FitzGerald, Oliver; Szűcs, Gabriella; Szekanecz, Zoltán; Szamosi, Szilvia; Szántó, SándorTétel Szabadon hozzáférhető Effects of 1-year anti-TNF-α therapy on vascular function in rheumatoid arthritis and ankylosing spondylitis(2020) Végh, Edit; Kerekes, György; Karancsiné Pusztai, Anita; Hamar, Attila Béla; Szamosi, Szilvia; Váncsa, Andrea; Bodoki, Levente; Pogácsás, Lilla; Balázs, Fruzsina; Hódosi, Katalin; Domján, Andrea; Szántó, Sándor; Nagy, Zoltán; Szekanecz, Zoltán; Szűcs, GabriellaTétel Szabadon hozzáférhető Effects of one-year tofacitinib therapy on bone metabolism in rheumatoid arthritis(2021) Hamar, Attila Béla; Szekanecz, Zoltán; Karancsiné Pusztai, Anita; Czókolyová, Mónika; Végh, Edit; Pethő, Zsófia; Bodnár, Nóra; Gulyás, Katalin; Horváth, Ágnes; Soós, Boglárka; Bodoki, Levente; Bhattoa, Harjit Pal; Nagy, Gábor; Tajti, Gábor; Panyi, György; Szekanecz, Éva; Domján, Andrea; Hódosi, Katalin; Szántó, Sándor; Szűcs, Gabriella; Szamosi, SzilviaTétel Szabadon hozzáférhető Effects of One-Year Tofacitinib Therapy on Lipids and Adipokines in Association with Vascular Pathophysiology in Rheumatoid Arthritis(2022) Czókolyová, Mónika; Hamar, Attila Béla; Karancsiné Pusztai, Anita; Tajti, Gábor; Végh, Edit; Pethő, Zsófia; Bodnár, Nóra; Horváth, Ágnes; Soós, Boglárka; Szamosi, Szilvia; Szentpéteri, Anita; Seres, Ildikó; Harangi, Mariann; Paragh, György; Kerekes, György; Bodoki, Levente; Domján, Andrea; Hódosi, Katalin; Seres, Tamás; Panyi, György; Szekanecz, Zoltán; Szűcs, GabriellaTétel Szabadon hozzáférhető Effects of Tofacitinib Therapy on Circulating Tumour-Associated Antigens and Their Relationship with Clinical, Laboratory and Vascular Parameters in Rheumatoid Arthritis(2025) Sebestyén, Enikő; Csige, Dóra; Antal-Szalmás, Péter; Horváth, Ágnes; Végh, Edit; Soós, Boglárka; Pethő, Zsófia; Bodnár, Nóra; Hamar, Attila Béla; Bodoki, Levente; Kacsándi, Dorottya; Földesi, Róza; Kalina, Edit; Nagy, Gábor; Kerekes, György; Nagy, Béla Jr.; Hódosi, Katalin; Szamosi, Szilvia; Árkosy, Péter; Szűcs, Gabriella; Szekanecz, Zoltán; Szekanecz, ÉvaTétel Szabadon hozzáférhető Immune-related adverse events of anti-PD-1 immune checkpoint inhibitors: a single center experience(2023) Sebestyén, Enikő; Major, Nóra; Bodoki, Levente; Makai, Attila; Balogh, Ingrid; Tóth, Gábor; Orosz, Zsuzsanna; Árkosy, Péter; Vaskó, Attila; Hódosi, Katalin; Szekanecz, Zoltán; Szekanecz, ÉvaTétel Korlátozottan hozzáférhető Immunszuppresszív terápia alkalmazása szisztémás sclerosisbanSall, Dóra; Szamosi, Szilvia; Debreceni Egyetem::Általános Orvostudományi Kar::Belgyógyászati Intézet::Reumatológiai Tanszék; DE--Általános Orvostudományi Kar; Majai, Gyöngyike; Bodoki, Levente; Debreceni Egyetem::Általános Orvostudományi Kar::Belgyógyászati Intézet::Klinikai Immunológiai Tanszék; Debreceni Egyetem::Általános Orvostudományi Kar::Belgyógyászati Intézet::Reumatológiai TanszékA szisztémás sclerosis (SSc) egy ritka, több szervet is érintő autoimmun kórkép. Nagyobb arányban betegít meg nőket, leggyakrabban 35-50 éves korban kezdődik. Patomechanizmusának három fő komponense van: a vaszkuláris károsodás, az autoimmun folyamatok és a gyulladás, illetve a fibrosis. A bőrérintettség kiterjedését, és a betegség lefolyását tekintve két csoportot különböztetünk meg: a diffúz kután formát és limitált kután formát. Diplomamunkámban a betegség általános áttekintését követően ismertetem a szisztémás sclerosis kezelési lehetőségeit, majd az immunszuppresszív terápiára fókuszálva annak eredményeit mutatom be az egyes szervi tünetek kezelésében. Az irodalmi összefoglaló részben a PubMed National of Library of Medicine és a National Institute of Health keresőmotorjait használva és cikkeit felhasználva írtam le a különböző kezelési stratégiákra vonatkozó evidenciákat. Emellett feldolgoztam a Debreceni Egyetem Belgyógyászati Intézet Reumatológiai Tanszékén kezelt szisztémás sclerosisban szenvedő betegek közül 156 páciens adatait, különös figyelemmel az immunszuppresszív terápiák indikációjára.Tétel Szabadon hozzáférhető Inclusion body myositis: pathomechanism and lessons from genetics(2015) Murnyák, Balázs; Bodoki, Levente; Nagy-Vincze, Melinda; Griger, Zoltán; Csonka, Tamás; Szepesi, Rita; Kurucz, Andrea; Dankó, Katalin; Hortobágyi, TiborTétel Szabadon hozzáférhető Myositis - gyulladásos izombetegségek klasszifikálása(2012) Nagy-Vincze, Melinda; Bodoki, Levente; Griger, Zoltán; Dankó, KatalinTétel Szabadon hozzáférhető Nekrotizáló autoimmun myopathia esete(2013) Griger, Zoltán; Nagy-Vincze, Melinda; Bodoki, Levente; Cseri, Karolina; Hortobágyi, Tibor; Dankó, KatalinTétel Szabadon hozzáférhető Onkoreumatológia: a daganatos és mozgásszervi kórképek összefüggései(2020) Szekanecz, Zoltán; Gomez, Izabella; Soós, Boglárka; Bodoki, Levente; Szamosi, Szilvia; András, Csilla; Juhász, Balázs; Váróczy, László; Antal-Szalmás, Péter; Szodoray, Péter; Bittner, Nóra; Árkosy, Péter; Illés, Árpád; Szűcs, Gabriella; Dankó, Katalin; Bender, Tamás; Tamási, László; Szekanecz, ÉvaTétel Szabadon hozzáférhető Peripheral quantitative computed tomography in the assessment of bone mineral density in anti-TNF-treated rheumatoid arthritis and ankylosing spondylitis patients(2021) Juhász, Balázs; Gulyás, Katalin; Horváth, Ágnes; Végh, Edit; Karancsiné Pusztai, Anita; Szentpétery, Ágnes; Pethő, Zsófia; Bodnár, Nóra; Hamar, Attila Béla; Bodoki, Levente; Bhattoa, Harjit Pal; Szekanecz, Éva; Hódosi, Katalin; Domján, Andrea; Szamosi, Szilvia; Horváth, Csaba; Szántó, Sándor; Szűcs, Gabriella; Raterman, Hennie G.; Lems, Willem F.; FitzGerald, Oliver; Szekanecz, ZoltánTétel Szabadon hozzáférhető Rare myositis-specific autoantibody associations among Hungarian patients with idiopathic inflammatory myopathy(2015) Bodoki, Levente; Nagy-Vincze, Melinda; Griger, Zoltán; Betteridge, Zoe; Szőllősi, Lászlóné; Jobanputra, Ravi; Dankó, KatalinTétel Szabadon hozzáférhető Retrospective Analysis of Cancer-Associated Myositis Patients over the Past 3 Decades in a Hungarian Myositis Cohort(2020) András, Csilla; Bodoki, Levente; Nagy-Vincze, Melinda; Griger, Zoltán; Csiki, Emese; Dankó, Katalin