Szerző szerinti böngészés "Goda, Katalin"

Megjelenítve 1 - 20 (Összesen 43)
  • Nincs kép
    TételSzabadon hozzáférhető
    18FDG a PET tumor diagnostic tracer is not a substrate of the ABC transporter P-glycoprotein
    (2014) Krasznai, Zoárd Tibor; Trencsényi, György; Krasznai, Zoltán; Mikecz, Pál; Nizsalóczki, Enikő; Szalóki, Gábor; Péli-Szabó, Judit; Balkay, László; Márián, Teréz; Goda, Katalin
  • Nincs kép
    TételKorlátozottan hozzáférhető
    18FDG, [18F]FLT, [18F]FAZA and 11C-methionine are suitable tracers for the diagnosis and in vivo follow up the efficacy of chemotherapy by miniPET both in multidrug resistant and sensitive human gynecologic tumor xenografts
    (2014) Trencsényi, György; Márián, Teréz; Lajtos, Imre; Krasznai, Zoltán; Balkay, László; Emri, Miklós; Mikecz, Pál; Goda, Katalin; Szalóki, Gábor; Juhász, István; Németh, Enikő; Miklovicz, Tünde; Szabó, Gábor; Krasznai, Zoárd Tibor
  • Nincs kép
    TételSzabadon hozzáférhető
    A single active catalytic site is sufficient to promote transport in P-glycoprotein
    (2016) Bársony, Orsolya; Szalóki, Gábor; Türk, Dóra; Tarapcsák, Szabolcs; Gutay-Tóth, Zsuzsanna; Bacsó, Zsolt; Holb, Imre; Székvölgyi, Lóránt; Szabó, Gábor; Csanády, László; Szakács, Gergely; Goda, Katalin
  • Nincs kép
    TételKorlátozottan hozzáférhető
    ABC transporters in the blood-brain barrier - relevance in stroke therapy
    (2012-02-20T17:45:17Z) Tarapcsák, Szabolcs; Goda, Katalin; Általános Orvostudományi Kar
  • Nincs kép
    TételKorlátozottan hozzáférhető
    Az ABCG2 fehérje szerepe tumorokban és tumor őssejteken
    Szabó, Brigitta Mária; Goda, Katalin; Tarapcsák, Szabolcs; Debreceni Egyetem::Általános Orvostudományi Kar::Biofizikai és Sejtbiológiai Intézet; DE--Általános Orvostudományi Kar; Révészné Tóth, Réka; Debreceni Egyetem::Általános Orvostudományi Kar::Orvosi Laboratóriumi és Képalkotó Diagnosztikai Tanszék
    Az ABCG2 (mellrák-rezisztencia fehérje (breast cancer resistance protein, BCRP)) az ABC transzporterek nagy fehérjecsaládjába tartozó transzport fehérje, amely fiziológiásan kifejeződik sokféle szövetben és funkciója a toxikus anyagok eltávolítása a sejtekből. Tumorsejteken kifejeződve hozzájárul a multidrog rezisztencia jelenségéhez, ezáltal csökkenti a daganatok kemoterápiás kezelésének hatékonyságát. A tumorsejtek egy kisebb alpopulációja a tumorokon belül az ún. daganatos őssejtek (cancer stem cell, CSC). Ezek a sejtek rendelkeznek az önmegújítás és a differenciálódás képességével. Rezisztensek a konvencionális daganat ellenes terápiával szemben, és fontos szerepet játszanak a rák kiújulásában és a metasztázisok kialakulásában.
  • Nincs kép
    TételKorlátozottan hozzáférhető
    Az ABCG2 konformáció változásainak vizsgálata 5D3 antitest segítségével
    Gyöngy, Zsuzsanna; Goda, Katalin; Szalóki, Gábor; Debreceni Egyetem::Általános Orvostudományi Kar::Biofizikai és Sejtbiológiai Intézet; DE--Általános Orvostudományi Kar; Katona, Éva; Debreceni Egyetem::Általános Orvostudományi Kar::Klinikai Kutató Központ
    A humán ABCG2/BCRP (mellrák-rezisztencia fehérje) az ABC-kazettás transzporterek G alcsaládjának a második tagja, amelyet multidrog rezisztens daganatos sejtvonalakon fedeztek fel. A P-glikoproteinhez (Pgp, ABCB1) és a multidrog rezisztencia fehérjéhez (MRP1, ABCC1) hasonlóan képes a daganat ellenes szereket kipumpálni a sejtekből, ezáltal multidrog rezisztenciát okozni tumorokban.Emellett a transzporter szöveti lokalizációja és szubsztrátjai alapján feltételezhetjük, hogy fontos szerepet tölt be a különböző gyógyszerek és xenobiotikumok abszorpciójában, eliminációjában és szervezeten belüli disztribúciójában. Az ABCG2 a többi ABC transzporterhez hasonlóan szubsztrátjait koncentráció gradienssel szemben pumpálja ATP hidrolízisből származó energiát felhasználva. Az azonban, hogy az ABCG2 ATP kötését és hidrolízisétmilyen konformáció változások kísérik és ezek milyen kapcsolatban vannak a szubsztrátokmegkötésével és transzportjával, még kevéssé ismert. Számos ABC transzporter szerkezete alapján feltételezhetjük, hogy a P-glikoproteinhez hasonlóan az ABCG2 is egy nukleotid mentes, intracelluláris oldalról nyitott és egy nukleotid kötött intracelluláris oldalról zárt konformáció között fluktuál. Komplex epitóppal rendelkező konformáció érzékeny antitest felhasználásával, ezek a konformációk megkülönböztethetők, a konformerek aránya meghatározható. Kísérleteimben a Pgp esetén már beállított konformáció változások detektálására alkalmas vizsgálati rendszerhez hasonló létrehozását terveztem az ABCG2 fehérje esetében. A vizsgálatokhoz MDCK (Madin-Darby Canine Kidney) sejtvonalat, valamint annak humán ABCG2-vel transzfektált változatát használtam, és 5D3 konformáció érzékeny kötődésű antitest segítségével tanulmányoztam, hogy különböző, azABCG2 konformációs állapotát feltételezhetően befolyásoló kezelés (Ko143, Na-ortovanadát, valamint az eltérő ATP koncentrációk) hatására hogyan változik afehérje5D3-által felismerhető konformereinek aránya. Kísérleteim során azt találtam, hogy az ABCG2 fehérjét magas szinten kifejező MDCK sejtvonal és az 5D3 mAt jól használhatóaz ABCG2 fehérje konformáció változásainak tanulmányozására intakt és permeabilizált sejteken egyaránt.  
  • Nincs kép
    TételSzabadon hozzáférhető
    Blocking the P-pg pump by combined treatment modified the accumulation of 99mTc-MIBI and 18FDG in multidrug resistant cells (P36)
    (2009) Fodor, Zoltán; Márián, Teréz; Mikecz, Pál; Galuska, László; Goda, Katalin; Tóth, Á.; Szabó, G. J.; Hernádi, Zoltán; Krasznai, Zoárd Tibor
  • Nincs kép
    TételSzabadon hozzáférhető
    Cholesterol-Depletion-Induced Membrane Repair Carries a Raft Conformer of P-Glycoprotein to the Cell Surface, Indicating Enhanced Cholesterol Trafficking in MDR Cells, Which Makes Them Resistant to Cholesterol Modifications
    (2023) Gutay-Tóth, Zsuzsanna; Gellén, Gabriella; Doan-Xuan, Quang-Minh; Eliason, James F.; Vincze, János; Szente, Lajos; Fenyvesi, Ferenc; Goda, Katalin; Vecsernyés, Miklós; Szabó, Gábor; Bacsó, Zsolt
  • Nincs kép
    TételSzabadon hozzáférhető
    Effect of anthracycline derivatives on the [11C]choline and [18f]FDG accumulation in cancer cells
    (2009) Mikecz, Pál; Márián, Teréz; Miklovicz, Tünde; Galuska, László; Krasznai, Zoltán; Tóth, Ágnes; Goda, Katalin; Trón, Lajos; Hernádi, Zoltán; Krasznai, Zoárd Tibor
  • Nincs kép
    TételSzabadon hozzáférhető
    Effects of Hydrostatic Pressure Treatment of Newly Fertilized Eggs on the Ploidy Level and Karyotype of Pikeperch Sander lucioperca (Linnaeus, 1758)
    (2021) Káldy, Jenő; Patakiné Várkonyi, Eszter; Fazekas, Georgina; Nagy, Zoltán; Jakabné Sándor, Zsuzsanna; Bogár, Katalin; Kovács, Gyula; Molnár, Marianna; Lázár, Bence; Goda, Katalin; Gyöngy, Zsuzsanna; Ritter, Zsuzsanna; Nánási, Péter Pál ifj.; Horváth, Ákos; Ljubobratović, Uroš
  • Nincs kép
    TételSzabadon hozzáférhető
    Effects of Polyphenols on P-Glycoprotein (ABCB1) Activity
    (2021) Singh, Kuljeet; Tarapcsák, Szabolcs; Gyöngy, Zsuzsanna; Ritter, Zsuzsanna; Batta, Gyula; Bosire, Rosevalentine; Gálné Remenyik, Judit; Goda, Katalin
  • Nincs kép
    TételKorlátozottan hozzáférhető
    Flavonoidok P-glikoprotein gátló hatásának vizsgálata
    Király, József; Goda, Katalin; DE--Természettudományi és Technológiai Kar--Biotechnológiai Intézet
    A P-glikoprotein transzportfehérje szerkezetének, funkciójának és katalitikus ciklusának ismertetése szakirodalmi feldolgozások alapján.A P-glikoprotein transzport funkciójának gátlása természetes eredetű flavonoidokkal NIH 3T3 MDR1 sejten, rodamin 123 és calcein akkumuláció függvényében.
  • Nincs kép
    TételSzabadon hozzáférhető
    Fluoreszcenciás módszerek kidolgozása ABC transzporterek katalitikus ciklusának vizsgálatára és hal hibridek ploiditásának meghatározására
    Gyöngy, Zsuzsanna; Goda, Katalin; Katalin; Molekuláris sejt- és immunbiológia doktori iskola; Debreceni Egyetem::Általános Orvostudományi Kar::Biofizikai és Sejtbiológiai Intézet
    A humán ABCG2 és a P-glikoprotein (Pgp, ABCB1) elsődlegesen aktív, exporter típusú ABC transzporterek, melyek számos főként hidrofób vagy amfipatikus xeno- és endobiotikumot képesek eltávolítani a sejtekből, mint például kemoterápiás szereket és toxikus metabolikus melléktermékeket. Tumorsejtekben (ABCG2, Pgp) vagy tumor őssejtekben (ABCG2) expresszálódva multidrog rezisztenciát okozhatnak, mely gyakran hozzájárul a daganatok eliminálását célzó kemoterápia sikertelenségéhez. Mindkét fehérje főként a szervezet barrier-funkciókkal rendelkező szöveteiben expresszálódik, beleértve a vér-agy gátat, a vér-here gátat, a beleket, a májat, a méhlepényt, a veséket és az emlőmirigyeket. Szöveti lokalizációjuk, valamint széles szubsztrát-spektrumuk miatt fontos szerepet játszanak a különböző betegségek kezelésére használt gyógyszerek felszívódásában, szervezeten belüli eloszlásában, eliminációjában és toxicitásában (ADME-Tox). Másrészt a genetikai polimorfizmusok, amelyek az ABCG2 vagy az ABCB1 expressziójának csökkenését és/vagy működésének károsodását eredményezik, megváltozott terápiás választ és a gyógyszeres kezeléssel összefüggő toxikus reakciókat okozhatnak. Mivel az ABCG2 a húgysav eliminációs útvonalának is kulcsszereplője, csökkent expressziója vagy működése hiperurikémiát és köszvényt okozhat. Fiziológiás funkcióik és betegségek patomechanizmusában, valamint a gyógyszer rezisztencia kialakulásában betöltött szerepük miatt fontos gyógyszer célpontok, mely szükségessé teszi működési mechanizmusuk részletes megismerését.
  • Nincs kép
    TételSzabadon hozzáférhető
    Human ABCB1 with an ABCB11-like degenerate nucleotide binding site maintains transport activity by avoiding nucleotide occlusion
    (2020) Goda, Katalin; Dönmez-Cakil, Yaprak; Tarapcsák, Szabolcs; Szalóki, Gábor; Szöllősi, Dániel; Parveen, Zahida; Türk, Dóra; Szakács, Gergely; Chiba, Peter; Stockner, Thomas
  • Nincs kép
    TételKorlátozottan hozzáférhető
    A humán P-glikoprotein (ABCB1) működésének vizsgálata NIH 3T3 sejteken
    Bukó, Zsanett; Goda, Katalin; Tarapcsák, Szabolcs; DE--Természettudományi és Technológiai Kar--Biológiai és Ökológiai Intézet
    A széles szubsztrát specificitással rendelkező ABC transzporterek, elsősorban a P-glikoprotein tehető felelőssé a multidrog rezisztencia kialakulásáért. A multidrog transzporterek a „kemoimmunitás” hálózat részeként jelentősen befolyásolják a xenobiotikumok bejutását a sejtekbe. A multidrog transzporterek funkcionális promiszkuitása számos daganat kezelését nehezítheti meg problémákat okozva a gyógyszeres kezelésekben. A fehérjék működésének megismerése jelentősen hozzájárulhat újabb és hatékonyabb terápiás eljárások kidolgozásához.
  • Nincs kép
    TételKorlátozottan hozzáférhető
    Hybridization of Russian Sturgeon (Acipenser gueldenstaedtii, Brandt and Ratzeberg, 1833) and American Paddlefish (Polyodon spathula, Walbaum 1792) and Evaluation of Their Progeny
    Káldy, Jenő; Mozsár, Attila; Fazekas, Gyöngyvér; Farkas, Móni; Fazekas, Dorottya Lilla; Fazekas, Georgina Lea; Goda, Katalin; Gyöngy, Zsuzsanna; Kovács, Balázs; Semmens, Kenneth; Bercsényi, Miklós; Molnár, Mariann; Patakiné Várkonyi, Eszter; PhD hallgató; egyetemi oktató, kutató
    Two species from the families Acipenseridae and Polyodontidae, Russian sturgeon (Acipenser gueldenstaedtii, Brandt and Ratzeberg, 1833; functional tetraploid) and American paddlefish (Polyodon spathula, Walbaum 1792, functional diploid) were hybridized. The hybridization was repeated using eggs from three sturgeon and sperm from four paddlefish individuals. Survival in all hybrid family groups ranged from 62% to 74% 30 days after hatching. This was the first successful hybridization between these two species and between members of the family Acipenseridae and Polyodontidae. Flow cytometry and chromosome analysis revealed two ploidy levels in hybrids. The chromosome numbers of the hybrids ranged between 156–184 and 300–310, in “functional” triploids and “functional” pentaploids, respectively. The hybrid origin and the ploidy levels were also confirmed by microsatellite analyses. In hybrids, the size and the number of dorsal and ventral scutes correlated with the ploidy levels as well as with the calculated ratio of the maternal and paternal chromosome sets. An extra haploid cell lineage was found in three hybrid individuals irrespective of the ploidy level, suggesting polyspermy. Although the growth performance showed high variance in hybrids (mean: 1.2 kg, SD: 0.55), many individuals reached a size of approximately 1 kg by the age of one year under intensive rearing conditions.
  • Nincs kép
    TételSzabadon hozzáférhető
    Hybridization of Russian Sturgeon (Acipenser gueldenstaedtii, Brandt and Ratzeberg, 1833) and American Paddlefish (Polyodon spathula, Walbaum 1792) and Evaluation of Their Progeny
    (2020) Káldy, Jenő; Mozsár, Attila; Fazekas, Gyöngyvér; Farkas, Mónika; Fazekas, Dorottya; Fazekas, Georgina; Goda, Katalin; Gyöngy, Zsuzsanna; Kovács, Balázs; Semmens, Kenneth; Bercsényi, Miklós; Molnár, Marianna; Patakiné Várkonyi, Eszter
  • Nincs kép
    TételSzabadon hozzáférhető
    Interaction with the 5D3 Monoclonal Antibody Is Regulated by Intramolecular Rearrangements but Not by Covalent Dimer Formation of the Human ABCG2 Multidrug Transporter
    (2008) Özvegy-Laczka, Csilla; Laczkó, Rozália; Hegedűs, Csilla; Litman, Thomas; Várady, György; Goda, Katalin; Hegedűs, Tamás; Dokholyan, Nikolay V.; Sorrentino, Brian P.; Váradi, András; Sarkadi, Balázs
  • Nincs kép
    TételKorlátozottan hozzáférhető
    Interactions of retinoids with ABCG2
    (2012-02-20T17:44:49Z) Tarapcsák, Szabolcs; Goda, Katalin; Általános Orvostudományi Kar
  • Nincs kép
    TételKorlátozottan hozzáférhető
    Interactions of retinoids with Breast Cancer Resistance Protein (ABCG2)
    (2012-01-07) Tarapcsák, Szabolcs; Goda, Katalin; Általános Orvostudományi Kar