Szerző szerinti böngészés "Jenei, Attila"
Megjelenítve 1 - 20 (Összesen 29)
Találat egy oldalon
Rendezési lehetőségek
Tétel Szabadon hozzáférhető 10-30%-os hidrogén-peroxid humán fogzománcra gyakorolt hatásának in vitro vizsgálata = In vitro study of the effects of 10-30 % hydrogen peroxide solutions on the human teeth's enamel surface(2005) Bistey, Tamás; Jenei, Attila; Szondy, Zsuzsanna; Nagy, István Péter; Hegedűs, CsabaTétel Szabadon hozzáférhető A fogászatban alkalmazható keresztkötött hialuronsav alapú hidrogélrendszerek szintézise és hatóanyag leadásának vizsgálata(2017) Rente, Tünde; Bakó, József; Bágyi, Kinga; Jenei, Attila; Hegedűs, CsabaTétel Szabadon hozzáférhető Activation-dependent clustering of the erbB2 receptor tyrosine kinase detected by scanning near-field optical microscopy(1999) Nagy, Péter; Jenei, Attila; Kirsch, Achim K.; Szöllősi, János; Damjanovich, Sándor; Jovin, Thomas M.Tétel Szabadon hozzáférhető Adatértékelő eljárások sejtfelszíni fehérjemintázatok analíziséreSzentesi, Gergely; Mátyus, László; Jenei, Attila; DE -- Orvos- és Egészségtudományi Centrum -- Általános Orvostudományi Kar -- Biofizikai és Sejtbiológiai Intézet; Elméleti orvostudományok doktori iskolaMunkánk során célunk volt három sejtfelszíni fehérje proximitás viszonyainak tanulmányozására alkalmas módszer szoftveres hátterének megteremtése, illetve a meglévő programok kiegészítése az adatok feldolgozását segítő programok létrehozásával. Mindhárom módszert alkalmaztuk egy-egy biológiai kérdés megválaszolására. Eredményeink a következők: • Kifejlesztettünk egy programot, melynek segítségével egyszerre több áramlási citometriás adatsor is analizálható párhuzamosan, valamint alkalmas a felhasználó által definiált aritmetikai kifejezések értékének sejtenkénti meghatározására és sorozatos alkalmazására. A programhoz olyan felhasználói felületet terveztünk, és olyan funkciókat implementáltunk, melyek segítik az analízis folyamatát, valamint az adatok áttekinthető elrendezését, az eredmények vizualizációját és értelmezését. Bemutattuk a program használatát az N87 gyomor tumor sejteken az ErbB2 sejtfelszíni receptorok két epitópja között mért energiatranszfer számításán keresztül, valamint összehasonlítottuk a korábban kidolgozott transzferszámítási módszereket. • Kifejlesztettünk egy szoftvercsomagot a fotohalványodási képsorozatok értékeléséhez, melynek segítségével leegyszerűsödik a nyert adatok feldolgozása és az eredmények interpretálása. Megvizsgáltuk az MHC I és II molekulák alegységeinek proximitásviszonyait JY sejteken a mért fotohalványodási képszekvenciák analízisével. • Kifejlesztettünk egy szoftvert az immuno-gold jelölt sejtfelszíni antigének helyzetének meghatározására elektronmikroszkópos képeken és elvégeztük Jurkat sejtek felszínén a Kv1.3 ioncsatornák eloszlásanalízisét első- és másodrendű paraméterek alapján.Tétel Korlátozottan hozzáférhető Atomerő Mikroszkópos vizsgálatok endothel sejteken(2009-12-16T08:33:30Z) Nagy, János Péter; Jenei, Attila; Pálinkás, József; DE--TEK--Természettudományi és Technológiai Kar--Fizikai IntézetMunkám során az endothel sejtek VEGF kezelés hatására történő fenesztrálódásának részletgazdag megjelenítése és számszerű kiértékelése, valamint a fenesztrálódási mechanizmus leírása és az idő függvényében való lefolyásának vizsgálata volt a cél. Ennek megvalósítására két atomerő-mikroszkópos (AFM) mérési eljárást alkalmaztam; a „contact” és „tapping” módú eljárásokat. Különböző geometriai ill., anyagi összetételből származó, mechanikai tulajdonságú mérőtűket használtam a részletesség igényének figyelembe vételével. A kiértékelést és a megfigyelt objektumok méretének statisztikai analízisét számítógépes kiértékelő programok (SXMImage, SPIP) segítségével végeztem. Kísérleteinkben primer, humán köldökzsinór véna endothel (HUVEC) tenyészetből származó sejtek 15 percig 24 illetve 48 óráig 100 ng/ml VEGF-fel lettek kezelve, majd fixálva. A p38 MAP kináz aktiválódását atomerő mikroszkóppal vizsgáltam. Kimutattam, hogy a VEGF kezelés fokozza az endothel sejt permeabilitását, citoszkeleton átrendeződést, továbbá a p38 MAP kináz korai aktivációját idézi elő, valamint a sejt-sejt kontaktusok fellazulását eredményezi. Atomerő mikroszkópiás vizsgálattal a fenesztráció előfordulásának változását sikerült kimutatnom 15 perc és a 24 ill. 48 órás VEGF kezelést követően. A p38 MAP kinázt gátló SB203580 előkezelés ugyanakkor megakadályozta a VEGF indukálta permeabilitás növekedést és megelőzte a sejt-sejt kapcsolatok szétnyílását. Fenesztrátumoknak tekintettem azokat a sejtfelszíni nyílásokat, amelyek átmérője 50 és 300 nm közé esett és a nyílás mélysége elérte vagy meghaladta a 100 nm-t. A fenesztrálódott endothel felszínről nagy felbontású, 4×4 és 8x8µm ill. a fenesztrátumok részletes tanulmányozása céljából 2x2 és 1×1m nagyságú, képeket készítettem. Eredményeim alapján a VEGF a p38 kináz aktivációján és az azt követő citoszkeleton átrendeződésen keresztül szabályozza az endotheliális permeabilitást. A p38 kináz VEGF kezelésre történő aktivációját az inhibítor SB203580 előkezelés fenesztráció gátló hatásával igazoltam.Tétel Korlátozottan hozzáférhető Biológiai minták vizsgálata atomerő mikroszkóppal(2011-01-05T07:22:11Z) Madár, Gábor; Jenei, Attila; DE--TEK--Természettudományi és Technológiai Kar--Fizikai IntézetMunkám során Streptomyces coelicolor baktériumtörzsekkel dolgoztam, melyek septum-távolságainak feltárásához elengedhetetlen Atomerő mikroszkópos vizsgálatokra volt szükség. Különböző idejű, módú tenyésztési technikák hatásait vizsgáltuk az előbbiekben említett baktérium törzseken, melyek szerepe igen nagy fontosságú többek között az antibiotikum termelésben. A felvételek tényleges kiértékelése előtt további javításukra van szükség. Ebben voltak segítségemre a különböző képkorrekciós eljárások, ezen belül bizonyos szűrési technikák, melyek megtalálhatóak az Image Metrology SPIP képfeldolgozó szoftver nyújtotta alkalmazások között. A SPIP kifejezetten a pásztázó szondás mikroszkópokkal készített felvételek javításához nyújt segítséget. A felvételek esetén egyszerre jelen lehet több típusú torzulás is, ezek javításának sorrendjét oly módon kell megválasztani, hogy a kép információ tartalmának csökkenése minimális legyen. Atomerő mikroszkópos felvételek esetén gyakori hiba a nagyfrekvenciás zajok jelenléte, melyet képi illetve frekvencia tartományon belüli módszerekkel egyaránt korrigáltam.Tétel Szabadon hozzáférhető BMP-2 hatása a humán embrionális szájpadlásból származó mesenchymalis preosteoblast sejtek morfológiájára és proliferációjára(2015) Hrubi, Edit; Imre, László; Bacsó, Zsolt; Biró, Sándor; Jenei, Attila; Hegedűs, CsabaTétel Korlátozottan hozzáférhető A CabB fehérje feltételezett szerepe a Streptomyces coelicolor légmicélium-képzésében(2012-05-17) Szalókiné Kovács, Krisztina; Jenei, Attila; Általános Orvostudományi KarTétel Szabadon hozzáférhető CD1d favors MHC neighborhood, GM1 ganglioside proximity and low detergent sensitive membrane regions on the surface of B lymphocytes(2014) Shrestha, Dilip; Exley, Mark A.; Vereb, György; Szöllősi, János; Jenei, AttilaTétel Szabadon hozzáférhető Cell fusion experiments reveal distinctly different association characteristics of cell-surface receptors(2001) Nagy, Péter; Mátyus, László; Jenei, Attila; Panyi, György; Varga, Sándor; Matkó, János; Szöllősi, János; Gáspár, Rezső; Jovin, Thomas M.; Damjanovich, SándorTétel Szabadon hozzáférhető Diverse effect of BMP-2 homodimer on mesenchymal progenitors of different origin(2018) Hrubi, Edit; Imre, László; Robaszkiewicz, Agnieszka; Virág, László; Kerényi, Farkas; Nagy, Krisztina; Varga, Gábor; Jenei, Attila; Hegedűs, CsabaTétel Szabadon hozzáférhető HLA DQ protein changes the cell surface distribution pattern of HLA proteins as monitored by Förster resonance energy transfer and high-resolution electron microscopy(2023) Kormos, József; Veres, Adrienn J.; Imre, László; Mátyus, László; Benkő, Szilvia; Szöllősi, János; Jenei, AttilaTétel Szabadon hozzáférhető Implantátumok felületi sajátosságainak összehasonlító vizsgálata(2013) Katona, Bernadett; Daróczi, Lajos; Jenei, Attila; Bakó, József; Hegedűs, CsabaTétel Korlátozottan hozzáférhető Kv1.3 gátlószerek, mint terápiás lehetőségek csontreszorpcióval járó periodontális betegségekben(2014-06-27T13:18:33Z) Kozák, Tamás Gyula; Panyi, György; Debreceni Egyetem::Általános Orvostudományi Kar; DE--Általános Orvostudományi Kar; Jenei, Attila; Felszeghy, Szabolcs; Debreceni Egyetem::Általános Orvostudományi Kar; Debreceni Egyetem::Általános Orvostudományi KarA limfociták feszültség és kalcium függő kálium ion csatornái (Kv1.3 és Kca3.1) fontos szerepet játszanak az immunválasz kialakításában. Ha ezeket a csatornákat kis molekulájú vagy peptid inhibitorokkal gátoljuk, akkor az antigén stimulusra bekövetkező jelátvitel zavart szenved és a sejt belsejében a kalcium koncentráció nem tud megemelkedni. Következménye a limfocita aktiváció elmaradása.Parodontitisben a baktériumok által aktivált T sejtek egy RANKL nevű citokint termelnek, aminek következtében megbontja a környezetében lévő csont fiziológiás remodellingjét. Kaliotoxinnal kezelt állatokban a csontreszorpció mértéke nagyon kicsi volt, a kontroll csoportéhoz képest. Mely rávilágít arra a tényre, hogy ebben a betegségben is fel lehetne használni terápiás eszközkéntTétel Korlátozottan hozzáférhető Mikroszkópos módszerek a Streptomyces coelicolor septum-távolságainak vizsgálatára(2012-02-16) Szalókiné Kovács, Krisztina; Jenei, Attila; Általános Orvostudományi KarTétel Szabadon hozzáférhető Nanometer-scale organization of the alpha subunits of the receptors for IL2 and IL15 in human T lymphoma cells(2008) de Bakker, Bärbel I.; Dóczy-Bodnár, Andrea; Dijk, Erik M. H. P., van; Vámosi, György; Damjanovich, Sándor; Waldmann, Thomas A.; Hulst, Niek F., van; Jenei, Attila; Garcia-Parajo, Maria F.Tétel Szabadon hozzáférhető Novel transmission electron microscopic method to quantify protein clustering on the cell surface(2024) Kormos, József; Daróczi, Lajos; Szöllősi, János; Mátyus, László; Jenei, AttilaTétel Korlátozottan hozzáférhető A peroxidok humán fogzománcra gyakorolt hatásának vizsgálataBistey, Tamás; Hegedűs, Csaba; Jenei, Attila; Klinikai orvostudományok doktori iskola; DE--OEC--Fogorvostudományi Kar -- Fogpótlástani TanszékAz elmúlt évtizedben jelentősen megnőtt a peroxid alapú fogfehérítők használata klinikai gyakorlatban. Ezeknek a peroxidoknak azonban számos mellékhatása lehetséges. Célunk a humán fogzománc felületén valamint belső struktúráiban hidrogén- és karbamid peroxid hatására végbemenő változások kimutatása volt. Vizsgálatainkban háromféle módszer segítségével értékeltük a bekövetkező változásokat. A felületi morfológia változásainak leírásához atomerő mikroszkópot (AFM), a zománc organikus állományában a tiol csoportokat érintő oxidatív változásokat Ellman reakció segítségével próbáltuk kimutatni, míg az anorganikus apatit szerkezet vizsgálatához Fourier transzformációs infravörös spektroszkópiát (FT-IR) alkalmaztunk. Az in vitro vizsgálataink eredményei szerint a hidrogén peroxid alacsony (5-10 %) koncentráció mellett is változásokat hoznak létre a zománc szerkezetében és felületi morfológiájában. A felületi morfológia területén, a zománcon természetes körülmények között is megtalálható barázdák kiszélesedése és mélyülése látható a karbamid-peroxidos kezelések után az AFM felvételeken. A változások arányosak voltak az alkalmazott peroxid koncentrációval. A zománc organikus állományában kétféle tiol csoportot tudtunk megkülönböztetni. A szabad tiol csoportok már a 10 %-os hidrogén peroxid hatására oxidálódtak, ezzel szemben a magasabb koncentráció az un. fedett tiol csoportok oxidációját is kiváltotta. Az FT-IR spektroszkópiás méréseink szerint a zománcban az apatit struktúra területén degradáció következik be, amely a hidrogén-peroxid koncentrációval és a kezelési idővel is arányos volt. Vizsgálataink nem mutattak spontán reverzióra utaló eredményeket. Eredményeink alapján elmondható, hogy a hidrogén- és karbamid-peroxid a zománc felületét és mély struktúráját is megváltoztatja. Mivel ezek a változások a koncentrációval arányosak voltak, az alacsonyabb koncentráció alkalmazása és megfelelően megválasztott kezelési idő fontos részét képezi ezeknek az anyagoknak az alkalmazása területén. ----- In the past decade the importance of peroxide base tooth bleaching materials has been increased in clinical practice. On the other hand these materials can produce several side effects. The aim of the study was to examine the effect of hydrogen and carbamide peroxide on human enamel surface and inner structure. Three different methods were used to demonstrate the changes in enamel. Surface morphology alterations were studied by atomic force microscopy (AFM). The changes in the organic phase of enamel were demonstrated with the determination of the numbers of thiols using Ellman reagent. Inorganic phase of enamel was studied by Fourier transformed infrared spectroscopy (FT-IR). The results of our in vitro examinations showed that hydrogen peroxide even in low (5-10 %) concentration can alter the surface morphology and inner structure of enamel. In AFM images showed groves on natural surface on enamel which became wider and deeper after carbamide peroxide treatment. Two types of thiol groups were differentiated in the organic phase of enamel. The free thiols that were oxidized by the 10 % hydrogen peroxide, but the so called buried ones, which were oxidized by the more concentrated solutions only. According to the results of the FT-IR spectroscopic measurements the apatite structure degraded in enamel. This degradation was directly proportional to the peroxide concentration and the treatment time. Spontaneous reversion of the enamel structure was not observed. It can be concluded that hydrogen and carbamide peroxide are capable of changing the surface morphology and inner structure of enamel. Since alterations were directly proportional to peroxide concentration the use of properly selected material and treatment time are important parts of the application of these materials.Tétel Szabadon hozzáférhető Preparation and application of highly porous aerogel-based bioactive materials in dentistry(2014) Kuttor, Andrea; Szalóki, Melinda; Rente, Tünde; Kerényi, Farkas; Bakó, József; Fábián, István; Jenei, Attila; Lázár, István; Hegedűs, CsabaTétel Korlátozottan hozzáférhető Preparation of Dye-Antibody Conjugates For Studying The Plasma Membrane Distribution Of Cd1d Proteins In B CellsShrestha, Dilip; Jenei, Attila; Szöllősi, János; Shrestha, Dilip; Molekuláris orvostudomány doktori iskola; DE--OEC--Általános Orvostudományi Kar -- DE--OEC--Általános Orvostudományi Kar --; DE--OEC--Általános Orvostudományi Kar -- DE--OEC--Általános Orvostudományi Kar --; DE--ATC--Mezőgazdaság- Élelmiszertudományi és Környezetgazdálkodási Kar -- DE--ATC--Mezőgazdaság- Élelmiszertudományi és Környezetgazdálkodási Kar --; DE--ATC--Mezőgazdaság- Élelmiszertudományi és Környezetgazdálkodási Kar -- DE--ATC--Mezőgazdaság- Élelmiszertudományi és Környezetgazdálkodási Kar --; DE--ATC--Mezőgazdaság- Élelmiszertudományi és Környezetgazdálkodási Kar -- DE--ATC--Mezőgazdaság- Élelmiszertudományi és Környezetgazdálkodási Kar --; DE--ATC--Mezőgazdaság- Élelmiszertudományi és Környezetgazdálkodási Kar -- DE--ATC--Mezőgazdaság- Élelmiszertudományi és Környezetgazdálkodási Kar --; DE--ATC--Mezőgazdaság- Élelmiszertudományi és Környezetgazdálkodási Kar -- DE--ATC--Mezőgazdaság- Élelmiszertudományi és Környezetgazdálkodási Kar --; DE--ATC--Mezőgazdaság- Élelmiszertudományi és Környezetgazdálkodási Kar -- DE--ATC--Mezőgazdaság- Élelmiszertudományi és Környezetgazdálkodási Kar --; DE--ATC--Mezőgazdaság- Élelmiszertudományi és Környezetgazdálkodási Kar -- DE--ATC--Mezőgazdaság- Élelmiszertudományi és Környezetgazdálkodási Kar --; DE--ATC--Mezőgazdaság- Élelmiszertudományi és Környezetgazdálkodási Kar -- DE--ATC--Mezőgazdaság- Élelmiszertudományi és Környezetgazdálkodási Kar --; DE--ATC--Mezőgazdaság- Élelmiszertudományi és Környezetgazdálkodási Kar -- DE--ATC--Mezőgazdaság- Élelmiszertudományi és Környezetgazdálkodási Kar --; DE--ATC--Mezőgazdaság- Élelmiszertudományi és Környezetgazdálkodási Kar --In the first part of the thesis, we generated dye-antibody conjugates by three different strategies which are commonly employed in most research laboratories (amine, sulfhydryl and carbohydrate targeted approaches) so that it could be used for studying membrane protein dynamics. The goal was to obtain conjugates which retained the maximum antigen recognition features and that produced the highest fluorescence intensities. We found that only amine targeted approach could produce higher dye per antibody variants (>3) with a maximum yield of antibody conjugates. Sulfhydryl and carbohydrate targeted approaches are site-specific, however, they led to the generation of low amount of functional dye-antibody conjugates. Therefore, amine targeted approach is the best method of antibody conjugation in comparison with the other two approaches in totality. In the second part of the thesis, our goal was to unravel the topological features of a membrane protein termed cluster of differentiation 1d (CD1d). These proteins are involved in lipid-based antigen presentation. We wanted to demonstrate the relationship of CD1d with peptide antigen presenters i.e. major histocompatibility complex (MHC) proteins on the cell surface. We documented using fluorescent dye-antibody conjugates and biophysical tools that CD1d harbors a close relationship with MHC I, β2-microglobulin (β2m), MHC II and GM1 gangliosides on the plasma membrane of human B cells at resting state. Surprisingly, β2m dependent CD1d constituted only ~15% of the total membrane CD1d proteins. In addition, fluorescence resonance energy transfer (FRET) studies revealed only minimal effect of membrane cholesterol depletion on the association between CD1d and GM1 ganglioside on the cell surface. Instead, CD1d rich regions were highly sensitive to low concentration of Triton X-100. Therefore, CD1d is either located at the periphery of GM1 gangliosides or is enriched in low cholesterol containing detergent sensitive membrane regions of the plasma membrane which could be a distinct raft subtype. In summary, we generated dye-antibody conjugates which were suitable for studying the membrane distribution of CD1d proteins. Subsequently, we also demonstrated that an intricate relationship existed between CD1d, MHC, and lipid species on the surface of human B cells which might be immunologically relevant.