Repozitórium logó
  • English
  • Magyar
  • Bejelentkezés
    Kérjük bejelentkezéshez használja az egyetemi hálózati azonosítóját és jelszavát (eduID)!
Repozitórium logó
  • Kategóriák és gyűjtemények
  • Böngészés
  • English
  • Magyar
  • Bejelentkezés
    Kérjük bejelentkezéshez használja az egyetemi hálózati azonosítóját és jelszavát (eduID)!
  • Digitális könyvtár
  • Hallgatói dolgozatok
  • PhD dolgozatok
  • Publikációk
  1. Főoldal
  2. Böngészés szerző szerint

Szerző szerinti böngészés "Kiss, Mariann"

Megjelenítve 1 - 8 (Összesen 8)
Találat egy oldalon
Rendezési lehetőségek
  • Nincs kép
    TételSzabadon hozzáférhető
    2-Acetamido-2-deoxy-d-glucono-1,5-lactone Sulfonylhydrazones: Synthesis and Evaluation as Inhibitors of Human OGA and HexB Enzymes
    (2022) Kiss, Mariann; Timári, István; Barna, Teréz; Mészáros, Zuzana; Slámová, Kristýna; Bojarová, Pavla; Křen, Vladimír; Hayes, Joseph M.; Somsák, László
  • Nincs kép
    TételKorlátozottan hozzáférhető
    C-glikozil-formaldehid-tozilhidrazonok átalakítási lehetőségeinek vizsgálata
    (2013-05-09T13:12:29Z) Kiss, Mariann; Vágvölgyiné Tóth, Marietta; DE--TEK--Természettudományi és Technológiai Kar--Kémiai Intézet
    C-glikozil-formaldehid-tozilhidrazonok átalakítási lehetőségeit vizsgáltuk hidrazonoil-halogenid származékokon keresztül.
  • Nincs kép
    TételKorlátozottan hozzáférhető
    C-glükózaminil-heterociklusok előállítási lehetőségeinek vizsgálata
    Bocska, Boglárka; Somsák, László; Kiss, Mariann; DE--Természettudományi és Technológiai Kar--Biotechnológiai Intézet
    A szakdolgozatom elkészítése során különböző C-glükózaminil-heterociklusos vegyületek előállítási lehetőségeit vizsgáltuk, melyek potenciális OGA enzim inhibitorok, illetve Ru vagy Pd komplexek ligandumai is lehetnek. A 2-(2’-amino-2’-dezoxi-β-D-glükopiranozil)-benzimidazol származékot sikeresen előállítottuk az irodalomban leírt ötlépéses reakciósor alapján. A cukorrész szabad amino csoportjának szelektív acilezésével sikeresen szintetizáltuk a 2-(2’-acetamido-2’-dezoxi-β-D-glükopiranozil)-benzimidazol vegyületet. A 2-(2’-amino-2’-dezoxi-β-D-glükopiranozil)-N-benzil-benzimidazolt a per-O-acetilezett benzimidazolból kiindulva állítottuk elő. Kísérletet tettünk továbbá hat-, illetve héttagú gyűrűzárási reakciók kivitelezésére a 2-(2’-amino-2’-dezoxi-β-D-glükopiranozil)-benzimidazol származékban található primer és szekunder amino csoportok között. Ezek a reakciók egyelőre az irodalomban talált módszerek szerint nem voltak eredményesek.
  • Betöltés ...
    Bélyegkép
    TételSzabadon hozzáférhető
    A humán O-(N-acetil-β-D-glükózaminil)-L-szerin/treonin N-acetilglükózaminil hidroláz enzim expressziója, karakterizálása, új inhibitorainak szintézise és gátló hatásuk meghatározása
    (2022) Kiss, Mariann; Somsák, László; Barna, Teréz; Kiss, Mariann; Kémiai tudományok doktori iskola; DE--Természettudományi és Technológiai Kar -- Kémia Intézet Szerves Kémiai Tanszék
    A [protein]-3-O-(N-acetil-β-D-glükózaminil)-L-szerin/treonin N-acetilglükózaminil hidroláz (OGA) GlcNAc monoszacharidot hasít fehérjékről. A központi idegrendszer egyes fehérjéinek aberráns hipo-O-(N-acetil-glükózaminilezése) mutatható ki neurodegeneratív betegségekben, mint pl. Alzheimer kórban. Ezért előtérbe került az O-GlcNAc homeosztázis helyreállítása az OGA enzim gátlásával. Doktori munkám során új, PUGNAc analóg OGA inhibitorokat állítottunk elő és vizsgáltuk gátló hatásukat. E. coli expressziós rendszer kidolgozásával megoldottuk a teljes hosszúságú, funkcionális rekombináns hOGA enzim termeltetését. Feltártuk azon stabilizáló körülményeket, amellyel a hOGA enzim félideje jelentősen növelhető volt. Ennek eredményeként reprodukálhatóak a kinetikai mérések és alkalmasak a szoros kötődésű inhibitorok gátlási módjának megállapítására is.
  • Nincs kép
    TételKorlátozottan hozzáférhető
    Kísérletek 2-acetamido-2-dezoxi-D-glükono-1,5-lakton acilhidrazonok előállítására
    Kun, Andrea; Somsák, László; Kiss, Mariann; DE--Természettudományi és Technológiai Kar--Biotechnológiai Intézet
    Szakdolgozatom elkészítése során 2-acetamido-2-dezoxi-D-glükono-1,5-lakton acilhidrazonokat állítottunk elő, amelyek potenciális OGA enzim inhibitorok lehetnek. A 2-acetamido-3,4,6-tri-O-acetil-2-dezoxi-α,β-D-glükopiranóz vegyület szolgált kiindulási anyagként a vizsgálatok során, melyből sikeresen előállítottuk a N-(2-acetamido-3,4,6-tri-O-acetil-2-dezoxi-β-D-glükopiranozil)-N’-acilhidrazin köztiterméket. Végül a 2-acetamido-2-dezoxi-D-glükono-1,5-lakton acilhidrazonokat 2 lépéses reakcióban sikerült szintetizálni. A 4-klórbenzoil-hidrazid, továbbá a 4-trifluormetilbenzoil-hidrazid csoporttal rendelkező vegyületek kivételével a szintézis sikeres volt.
  • Nincs kép
    TételSzabadon hozzáférhető
    Measuring health-related quality of life in Hungarian children with heart disease: psychometric properties of the hungarian version of the Pediatric Quality of Life InventoryTM 4.0 Generic Core Scales and the Cardiac Module
    (2010) Berkes, Andrea; Pataki, István; Kiss, Mariann; Kemény, Csilla; Kardos, László; Varni, James W.; Mogyorósy, Gábor
  • Nincs kép
    TételSzabadon hozzáférhető
    Nanomolar inhibition of human OGA by 2-acetamido-2-deoxy-d-glucono-1,5-lactone semicarbazone derivatives
    (2021) Kiss, Mariann; Szabó, Erna; Bocska, Boglárka; Sinh, Luu Thanh; Fernandes, Conceicao Piedade; Timári, István; Hayes, Joseph M.; Somsák, László; Barna, Teréz
  • Nincs kép
    TételKorlátozottan hozzáférhető
    Potenciális OGA inhibitorok szintézise
    Kiss, Mariann; Somsák, László; DE--Természettudományi és Technológiai Kar--Kémiai Intézet
    Olyan potenciális OGA inhibitorokat állítottunk elő, melyek szerkezetükben hasonlóak az ismert PUGNAc inhibitorhoz.
  • DSpace software copyright © 2002-2026
  • LYRASIS
  • DEENK
  • Süti beállítások
  • Adatvédelmi irányelvek
  • Felhasználói szerződés
  • Kapcsolat
  • Súgó