Szerző szerinti böngészés "Szamosi, Szilvia"

Megjelenítve 1 - 20 (Összesen 59)
  • Nincs kép
    TételSzabadon hozzáférhető
    A 18F-FDG-PET/CT helye az ismeretlen eredetű láz diagnosztikai algoritmusában
    (2022) Šteňová, Emőke; Povinec, Pavol; Tarabčáková, Lenka; Szekanecz, Zoltán; Szamosi, Szilvia
  • Nincs kép
    TételSzabadon hozzáférhető
  • Nincs kép
    TételSzabadon hozzáférhető
  • Nincs kép
    TételSzabadon hozzáférhető
    A könny ozmolaritásának vizsgálata Sjögren-szindrómában TearLab ozmométerrel
    (2010) Módis, László; Szalai, Eszter; Szekanecz, Zoltán; Szűcs, Gabriella; Szamosi, Szilvia; Váncsa, Andrea; Berta, András
  • Nincs kép
    TételSzabadon hozzáférhető
    A prospective, longitudinal monocentric study on laser Doppler imaging of microcirculation: comparison with macrovascular pathophysiology and effect of adalimumab treatment in early rheumatoid arthritis
    (2020) Dávida, László; Pongrácz, Vanda; Mohamed, Emir Awad; Szamosi, Szilvia; Szűcs, Gabriella; Váncsa, Andrea; Tímár, Orsolya; Csiki, Zoltán; Végh, Edit; Soltész, Pál; Szekanecz, Zoltán; Kerekes, György
  • Nincs kép
    TételKorlátozottan hozzáférhető
    A specifikus terápiát igénylő pulmonális hipertóniás betegek diagnóziskori rizikófelmérése
    Laskai, Dominika; Péter, Andrea; Általános Orvostudományi Kar::Kardiológiai Intézet::Kardiológiai Tanszék; DE--Általános Orvostudományi Kar; Szamosi, Szilvia; Daragó, Andrea; Általános Orvostudományi Kar::Belgyógyászati Intézet::Reumatológiai Tanszék; Általános Orvostudományi Kar::Kardiológiai Intézet
    Bevezetés: A pulmonális hipertónia ritka, súlyos, aspecifikus tünetekkel járó kórkép, melynek felismerése gyakran NYHA III. stádiumban történik, amikor a betegség már előrehaladott állapotban van. A betegek diagnóziskori és rendszeres kockázatbecslése irányadó az adekvát terápia és prognózis megítélésében. Célkitűzés: A Debreceni Egyetem Klinikai Központ Kardiológiai és Szívsebészeti Klinika Pulmonális hipertónia szakrendelésén gondozott, specifikus terápiát igénylő betegek diagnóziskori rizikóbecslése, valamint ezen besorolás összevetése a jelenlegi terápiás igényükkel. Továbbá a svéd PAH kalkulátor alkalmazhatóságát is vizsgáljuk. Módszer: A 2024. júliusában specifikus terápiát igénylő betegek adatait az UD MED rendszerből gyűjtöttük ki. A rizikófelmérést svéd PAH kalkulátorral (www.svefph.se) végeztük. Eredmények: A kockázatbecslésen 40 fő (nő: 27, férfi: 13) esett át, 2020-2024 között kerültek diagnosztizálásra. Az átlagéletkor 60 év (29-79), 37 beteg (92,5%) a hemodinamikai paraméterek alapján prekapilláris PH-val, 3 beteg (7,5%) kombinált pre- és posztkapilláris PH-val diagnosztizált. A SPAHR-Kylhammar és/vagy COMPERA pontrendszerek alapján 7 beteg az alacsony kockázatú (17,5%), közülük jelenleg 3 páciens mono- (riociguat vagy PDE5I), míg 4 páciens (57%) hármas kombinációs terápiában (PDE5I+ERA+selexipag) részesül. 18 beteg közepes-alacsony kockázatú (45%), a csoportból 10 beteg (56%) monoterápiában (PDE5I vagy riociguat), 7 beteg (39%) kettős (PDE5I+ERA vagy PDE5I+selexipag), 1 beteg (5%) hármas kombinációs terápiában (PDE5I+ERA+selexipag) részesül. 13 beteg közepes-magas kockázatú (32,5%), közülük 2 beteg (15,4%) riociguat, 3 beteg (23%) PDE5I monoterápián van. 3 páciens (23%) PDE5I+ERA, míg 2 (15,4%) PDE5I+treprostinil kettős kombinációs terápiában részesül. 3 beteg (23%) hármas kombinációt (PDE5I+ERA+treprostinil) igényel. 2 beteg a magas kockázatú csoportba (5%) sorolódott, hármas kombinációs terápiát igényelnek. Következtetés: A betegek jelentős része közepes kockázatú, mely megfelel a nemzetközi regisztereknek. A kalkulátor alkalmas a közepes csoporton belüli alacsony és magas kockázatú betegek elkülönítésére. Emellett az aktuális ajánlás szerinti, prognózist meghatározó paraméterekkel számol, így alkalmazása a klinikum figyelembevételével irányadó. A kalkulátor terápiás tükröt tart, felvetheti a klinikus számára a terápia kiegészítésének szükségességét és ezáltali optimalizálását.
  • Nincs kép
    TételSzabadon hozzáférhető
    A spondylitis ankylopoetica TNF-gátló-kezelésével szerzett gyakorlati tapasztalataink
    (2011) Bodnár, Nóra; Szabó, Zoltán; Gulyás, Katalin; Szamosi, Szilvia; Váncsa, Andrea; Szűcs, Gabriella; Szekanecz, Zoltán; Szántó, Sándor
  • Nincs kép
    TételKorlátozottan hozzáférhető
    A szelektív IgA-hiány előfordulása és jellegzetességeinek vizsgálata a Reumatológiai és Immunológiai Klinikán
    Andó, Lilla Brigitta; Szamosi, Szilvia; Általános Orvostudományi Kar; DE--Általános Orvostudományi Kar
    Bevezetés: A primer immunhiány leggyakoribb formája a szelektív IgA-hiány (SIgAD). Bár a betegek többsége tünetmentes, gyakori az autoimmun és allergiás betegségek társulása, ugyanakkor a fertőzések ritkábbak, mint közönséges variábilis immunhiány (CVID) esetén. Célkitűzés: Célunk az volt, hogy megvizsgáljuk a gyulladásos/autoimmun betegeink körében a SIgAD előfordulását, ennek jellegzetességeit, valamint összehasonlítsuk az infekciós rizikót és az immunológiai eltéréseket a CVID-ben szenvedő betegekkel. SIgAD diagnózisához a szérum szenzitív IgA szint <0,7 g/L értéket vettük alapul. Betegek és módszerek: A Debreceni Egyetem Reumatológiai és Immunológiai Klinikáján autoimmun/gyulladásos kórképpel gondozott betegek körében összesen 33 beteg, 27 nő és 6 férfi (átlagéletkor: 54,15± 13,4 év) esetében igazolódott SIgAD (átl.szenz.IgA szint:0,31 g/L) és 10 beteg (8 nő, 2 férfi, átlagéletkor (60,6 ±15,6 év) esetében CVID (IgG<6 g/L, és alacsony IgA, IgM). Eredmények: A szelektív IgA-hiányos csoportban 11 betegnél (33,3%) jelentkeztek visszatérő nem súlyos fertőzések (felső légúti, húgyúti), 19 esetben (57,6%) allergiás betegség (asthma, pollen, atopias dermatitis), és 4 esetben (12,1%) daganatos megbetegedés társult. Az autoimmun kórképek közül 12 beteg rheumatoid arthritises (RA), 7 beteg szisztémás lupus erythematosusos (SLE), vagy RA-SLE overlap szindrómás, 8 nem differenciált kollagenózisos (NDC), 2 spondyloarthritises (SpA), 1 idiopathiás inflammatorikus myopathiás (IIM), 2 polymyalgia rheumaticas (PMR) és 1 scleromyxoedemas beteg volt. Az allergiás megbetegedések és coeliakia szignifikánsan magasabb arányban fordult elő a SIgAD csoportban a CVID-hez képest, míg a malignus betegségek ellenkezőleg szignifikánsan alacsonyabb arányban. A SIgAD betegek körében a CD8+ naív T-sejtek aránya (40,44%) szignifikánsan magasabb arányú volt (p<0,05), mint (34,4%) CVID esetében, valamint szignifikánsan alacsonyabb volt a CD19+ naiv B-sejtek aránya, mely az alacsony IgA szinttel erős pozitív korrelációt mutatott (R=0,52, p=0,003), míg a CD19+ IgM memóriasejtek aránya szignifikánsan magasabb volt, mely összefüggést mutatott a tumoros betegségek és az allergiás betegségek gyakoribb előfordulásával. Következtetések: SIgAD-ban is jelentős humorális és celluláris immunológiai eltérések figyelhetők meg, ezért ezen betegek gondozása kiemelt jelentőségű. A T- és B-sejt altípusok vizsgálata hozzájárulhat a patogenezis jobb megértéséhez és a komorbiditások előrejelzéséhez.
  • Nincs kép
    TételSzabadon hozzáférhető
  • Bélyegkép
    TételKorlátozottan hozzáférhető
    Az állapotfelmérés aspektusai és összefüggések Spondylitis ankylopoeticában
    Hagymási, Cintia; Némethné Gyurcsik, Zsuzsanna; DE--Népegészségügyi Kar; Jeneiné Barkóczi, Erzsébet; Szamosi, Szilvia
    A Spondylitis ankylopoetica (SPA) egy gyulladással járó reumatológiai betegség, melyre az elcsontosodás, a fájdalom és a merevségérzet a jellemező. A gyulladás és az elcsontosodás miatt a mozgástartományok jelentősen beszűkülnek, és kialakul egy jellegzetes testtartás, amely korlátozza a gerinc mozgásait. Célunk volt az SPA-val diagnosztizált páciensek gerincének és mellkaskitérésének a vizsgálata, melyet kérdőívekkel és hagyományos vizsgálati módszerekkel végeztünk. Meghatároztuk a betegség fennállási idejét, a fájdalom intenzitását, a betegségaktivitást és a köztük lévő összefüggéseket, valamint a szubjektív, a funkcionális és fizikális paramétereket és ezek összefüggéseit, alapul véve a munkavégző készséget. Feltételeztük, hogy a spondylitis ankylopoeticában szenvedő betegek közül, azok, akik teljes munkaidőben dolgoznak, jelentősen jobb funkcionális és fizikális állapotról adnak számot, mint azok, akik részmunkaidősek és rokkantak.
  • Nincs kép
    TételSzabadon hozzáférhető
    An in vivo confocal microscopy study of corneal changes in patients with systemic sclerosis
    (2021) Szalai, Eszter; Szűcs, Gabriella; Szamosi, Szilvia; Zakarné Aszalós, Zsuzsa; Afra, Ildikó; Kemény-Beke, Ádám
  • Nincs kép
    TételSzabadon hozzáférhető
    Angiotensin Converting Enzyme Activity in Anti-TNF-Treated Rheumatoid Arthritis and Ankylosing Spondylitis Patients
    (2022) Soós, Boglárka; Fagyas, Miklós; Horváth, Ágnes; Végh, Edit; Karancsiné Pusztai, Anita; Bodoki, Monika; Csongrádi, Alexandra; Hamar, Attila Béla; Pethő, Zsófia; Bodnár, Nóra; Kerekes, György; Hódosi, Katalin; Szekanecz, Éva; Szamosi, Szilvia; Szántó, Sándor; Szűcs, Gabriella; Papp, Zoltán; Szekanecz, Zoltán
  • Nincs kép
    TételSzabadon hozzáférhető
    Associations of vascular and bone status in arthritis patients
    (2021) Karancsiné Pusztai, Anita; Hamar, Attila Béla; Bodoki, Monika; Gulyás, Katalin; Horváth, Ágnes; Végh, Edit; Pethő, Zsófia; Szamosi, Szilvia; Balogh, Emese; Bodnár, Nóra; Bodoki, Levente; Szentpétery, Ágnes; Bhattoa, Harjit Pal; Kerekes, György; Juhász, Balázs; Szekanecz, Éva; Hódosi, Katalin; Domján, Andrea; Szántó, Sándor; Raterman, Hennie G.; Lems, Willem F.; Szekanecz, Zoltán; Szűcs, Gabriella
  • Nincs kép
    TételSzabadon hozzáférhető
    Autoinflammáció és autoinflammatorikus kórképek
    (2024) Szekanecz, Zoltán; Szamosi, Szilvia; Benkő, Szilvia; Szűcs, Gabriella
  • Nincs kép
    TételSzabadon hozzáférhető
    Changes of Metabolic Biomarker Levels upon One-Year Anti-TNF-α Therapy in Rheumatoid Arthritis and Ankylosing Spondylitis: associations with Vascular Pathophysiology
    (2021) Bodoki, Monika; Karancsiné Pusztai, Anita; Végh, Edit; Horváth, Ágnes; Szentpéteri, Anita; Hamar, Attila Béla; Szamosi, Szilvia; Hódosi, Katalin; Domján, Andrea; Szántó, Sándor; Kerekes, György; Seres, Ildikó; Harangi, Mariann; Paragh, György; Szekanecz, Éva; Szekanecz, Zoltán; Szűcs, Gabriella
  • Nincs kép
    TételSzabadon hozzáférhető
    Checkpoint Inhibitor-Induced Raynaud's Phenomenon, Hypothyroidism, and Pneumonitis in Head and Neck Cancer: a Case Report
    (2026) Bodoki, Levente; Csonka, Tamás; Szekanecz, Zoltán; Szamosi, Szilvia; Major, Nóra Anna; Szekanecz, Éva
  • Nincs kép
    TételSzabadon hozzáférhető
    Clinical Relevance and Methodological Comparison of Anti-MDA5 Antibody Detection: a Five-Year Retrospective and Exploratory Pilot Study
    (2026) Mogyoróssy, Sándor; Nagy, Gábor; Griger, Zoltán; Nagy-Vincze, Melinda; Bodoki, Monika; Csige, Dóra; Tarr, Tünde; Zöld, Éva; Pfliegler, György; Brúgós, Boglárka; Lu, Hui; Tansley, Sarah; Antal-Szalmás, Péter; Domján, Andrea; Szamosi, Szilvia; Szűcs, Gabriella; Szekanecz, Zoltán; Horváth, Ágnes; Bodoki, Levente
  • Nincs kép
    TételSzabadon hozzáférhető
    Cognitive impairment, depression, and anxiety in systemic sclerosis
    (2026) Szekanecz, Vera; Lekli, Laura; Bokor, Lilla; Kardos, Zsófia; Kardos, Vera Kitti; Hódosi, Katalin; Szamosi, Szilvia; Szűcs, Gabriella; Oláh, Csaba; Horváth, Ágnes; Molnár, Judit; Szekanecz, Zoltán
  • Nincs kép
    TételSzabadon hozzáférhető
    Complex assessment of bone mineral density, fracture risk, vitamin D status and bone metabolism in Hungarian systemic sclerosis patients
    (2019) Horváth, Ágnes; Végh, Edit; Karancsiné Pusztai, Anita; Pethő, Zsófia; Hamar, Attila Béla; Bodoki, Monika; Bhattoa, Harjit Pal; Nagy, Gábor; Juhász, Balázs; Hódosi, Katalin; Domján, Andrea; Szekanecz, Zoltán; Szűcs, Gabriella; Szamosi, Szilvia
  • Nincs kép
    TételSzabadon hozzáférhető
    Csontanyagcsere vizsgálata arthritis psoriaticában
    (2016) Pethő, Zsófia; Karancsiné Pusztai, Anita; Szamosi, Szilvia; Szántó, Sándor; Szekanecz, Zoltán; Bhattoa, Harjit Pal