Szerző szerinti böngészés "Varenicja, Maxim"
Megjelenítve 1 - 3 (Összesen 3)
Találat egy oldalon
Rendezési lehetőségek
Tétel Korlátozottan hozzáférhető Nanoműanyagok és nukleinsavak kölcsönhatásának vizsgálataVarenicja, Maxim; Hollóczki, Oldamur; DE--Természettudományi és Technológiai Kar--Kémiai IntézetDolgozatomban a polisztirol (PS) és pozitív töltésű származékainak (PS⁺) DNS-sel való kölcsönhatását vizsgáltam molekuladinamikai szimulációk segítségével. Négyféle 20 monomeregységes láncot modelleztem: semleges izotaktikus PS-t (iPS), annak aminocsoportos változatát (iPS⁺), valamint pozitív töltésű szindiotaktikus (sPS⁺) és ataktikus (aPS⁺) formákat. Az iPS gyenge, instabil kötődést mutatott, míg a PS⁺ láncok elektrosztatikus kölcsönhatások révén tartósan kötődtek a DNS nagy árkához, helyenként lokális torzulást is okozva. A takticitás befolyásolta az affinitást: az iPS⁺ kompaktabb volt, kisebb kontaktfelülettel, míg az sPS⁺ kiterjedtebb kötődési felszínt alakított ki. Az aPS⁺ köztes viselkedést mutatott. Munkám rávilágít a láncszerkezet és kémiai módosítás szerepére a nanoműanyagok DNS-sel való kölcsönhatásában, és hozzájárul a toxikológiai kockázatok megértéséhez. Eredményeink egyben új terápiás nanohordozók fejlesztéséhez is alapot adhatnak, és bemutatják a molekuladinamikai szimulációk alkalmazhatóságát.Tétel Korlátozottan hozzáférhető Retek mikrozöld fajták nem célzott metabolomikai LC-MS analízise pozitív ion módbanVarenicja, Maxim; Gonda, Sándor; DE--Természettudományi és Technológiai Kar--Kémiai IntézetEbben a munkában 7 retekfajta nem célzott metabolomikai vizsgálatát végeztük el: Albena, Húsvéti, Jégcsap, Kerek, Korai, Müncheni és Zlata. A metabolitok elkülönítésére és elemzésére UHPLC-MS/MS rendszert használtunk. Munkám során a pozitív ion módban készült mérések adatait elemeztem. A különböző speciális retek-metabolitok minőségi és mennyiségi paramétereit értékeltük. Az egyes retekfajok között az aminosavak, izotiocianátok, fenolos vegyületek és flavonoidok tartalmának mennyiségi különbségeit értékeltük.Tétel Szabadon hozzáférhető Thyroid hormone receptor beta signaling is a targetable driver of prostate cancer growth(2025) Fesiuk, Aleksandra; Pölöske, Dániel; de Araujo, Elvin D.; Frere, Geordon A.; Wright, Timothy B.; Tin, Gary; Raouf, Yasir S.; Olaoye, Olasunkanmi O.; Park, Jinsung; Blavet, Nicolas; Tichý, Boris; Schlederer, Michaela; Högler, Sandra; Wolf, Michael; Philippe, Cécile; Aksoy, Osman; Várady, Ádám; Mata, Alejandro Medaglia; Varenicja, Maxim; Szabó, Boglárka; Weiss, Theresa; Wasinger, Gabriel; Redmer, Torben; Neubauer, Heidi A.; Susani, Martin; Spielvogel, Clemens P.; Ning, Jing; Dahlhoff, Maik; Schepelmann, Martin; Kennedy, Richard; Moriggl, Richard; Brown, Geoffrey; Persson, Jenny; Gerner, Christopher; Bystry, Vojtech; Hollóczki, Oldamur; Heery, David M.; Gunning, Patrick T.; Merkel, Olaf; Hantusch, Brigitte; Kenner, Lukas