Molekuláris Sejt- és Immunbiológia Doktori Iskola

Állandó link (URI) ehhez a gyűjteményhez

https://hdl.handle.net/2437/31600

Általános Orvostudományi Kar

Molekuláris Sejt- és Immunbiológia Doktori Iskola
(vezető: Dr. Balogh István)

Orvostudományi doktori tanács

D183

tudományág:
- elméleti orvostudományok

Böngészés

Molekuláris Sejt- és Immunbiológia Doktori Iskola Tárgyszó szerinti böngészés "a-galactosylceramide"

Megjelenítve 1 - 1 (Összesen 1)
  • Nincs kép
    TételSzabadon hozzáférhető
    Nuclear hormone receptors and lipid antigen presentation in dendritic cells
    Gyöngyösi, Adrienn; Nagy, László; Molekuláris sejt- és immunbiológia doktori iskola; DE--Általános Orvostudományi Kar -- Biokémiai és Molekuláris Biológiai Intézet
    A dendritikus sejtek funkcióit befolyásoló molekuláris mechanizmusokat az elmúlt évtizedekben számos kutatócsoport vizsgálta. Munkacsoportunk a dendritikus sejtekben jelenlévő magreceptor család tagjainak szerepét vizsgálja a sejtek funkciójára. A receptor család tagjai lipid érzékelőként működnek. Szerepük a sejt környezetéből érkező, illetve a sejten belül termelődött/aktiválódott lipidek hatásának közvetítése a génkifejeződésre. A lipidek által aktivált magreceptorok olyan koordinált génkifejeződési mintázat változást eredményeznek, melyek megváltozott funkcióval rendelkező dendritikus sejtek kialakuláshoz vezethetnek. Munkánk során a magreceptor család két tagjának, a PPARγ és RARα receptorok szerepét vizsgáltuk a humán monocita eredetű dendritikus sejtek érése során. A PPARγ aktivációja fokozza a retinolt oxidáló enzimek (RDH10 és RALDH) kifejeződését a sejtekben, ami a RARα-t aktiváló csupa transz retinsav (all-trans retinoic acid (ATRA)) termelődéséhez vezet. A receptor továbbá fokozza az ATRA sejtmagba szállításáért felelős (CRABP2) fehérje szintjét. Az ATRA a sejtmagban fizikailag kötődik és aktiválja a RARα receptort, ami beindítja a lipid antigén bemutató CD1d molekula génjének átíródását. A CD1d molekula segítségével a dendritikus sejt az αGC lipid antigént az arra specifikus iNKT sejtek száméra mutatja be. A két magreceptor a lipid antigén bemutatás további lépéseit is szabályozza. Azonosítottuk a katepszin D (CatD) proteázt, mint új PPARγ célgént, összekötve a lizoszómális proteázt molekuláris és funkcionális szinten a DC-alapú lipid prezentáción keresztül történő iNKT sejtfunkciók szabályozásához.