A kiindulási benzaldehid szubsztituenseinek függvényében kiválasztott szintézisúton előállított 2-es helyzetben szubsztituálatlan alapvegyületnek részletesen tanulmányoztuk az N-alkilezési és C=N kettős kötés telítési reakcióit. Vizsgáltuk az alkilezés és a redukálás sorrendjét különböző szubsztituensek jelenlétében, különböző reakciókörülmények között. Kétféle alkilezést és többféle redukálást kipróbáltunk. Igazoltan mindig két komponens képződött. Mindkét komponenst tiszta állapotban nyertük ki, kromatográfiás eljárás nélkül. Az szintézisek során sikerült mezoionos szerkezetű struktúrát bizonyítanunk.