A 4-es helyzetben szubsztituálatlan 2H-1,2,3-benzotiadiazin-1,1-dioxidok redukálása és alkilezési reakciói

A tétel rövid nézete
dc.contributor.advisorJuhász, László
dc.contributor.authorPandur, Angéla
dc.contributor.departmentDE--Természettudományi és Technológiai Kar--Kémiai Intézethu_HU
dc.date.accessioned2016-05-05T10:38:46Z
dc.date.available2016-05-05T10:38:46Z
dc.date.created2016-05
dc.description.abstractA kiindulási benzaldehid szubsztituenseinek függvényében kiválasztott szintézisúton előállított 2-es helyzetben szubsztituálatlan alapvegyületnek részletesen tanulmányoztuk az N-alkilezési és C=N kettős kötés telítési reakcióit. Vizsgáltuk az alkilezés és a redukálás sorrendjét különböző szubsztituensek jelenlétében, különböző reakciókörülmények között. Kétféle alkilezést és többféle redukálást kipróbáltunk. Igazoltan mindig két komponens képződött. Mindkét komponenst tiszta állapotban nyertük ki, kromatográfiás eljárás nélkül. Az szintézisek során sikerült mezoionos szerkezetű struktúrát bizonyítanunk.hu_HU
dc.description.correctorgj
dc.description.courseVegyészhu_HU
dc.description.degreeMSc/MAhu_HU
dc.format.extent50hu_HU
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/2437/226447
dc.language.isohuhu_HU
dc.rightsNevezd meg! - Ne add el! - Ne változtasd! 2.5 Magyarország*
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/2.5/hu/*
dc.subjectbenzotiadiazin redukció alkilezéshu_HU
dc.subject.dspaceDEENK Témalista::Kémiahu_HU
dc.titleA 4-es helyzetben szubsztituálatlan 2H-1,2,3-benzotiadiazin-1,1-dioxidok redukálása és alkilezési reakcióihu_HU
Fájlok
Gyűjtemények
Hallgatói dolgozatok (Természettudományi és Technológiai Kar)