Az adenozin egy adenin és egy ribóz molekulából felépülő nukleozid. Az adenozin a szervezetben nemcsak az ATP és a cAMP építőeleme, hanem számos élettani folyamatban is szabályozó szerepet játszik. Az adenozin receptoroknak 4 altípusát különböztetjük meg: A1, A2A, A2B és A3. Munkacsoportunk az adenozin gyulladásos folyamatokban betöltött szerepét tanulmányozza egér makrofág sejteken. A monocita/makrofág differenciálódás során mind a 4 típusú adenozin receptor megjelenik a sejtek felszínén. A gyulladásos folyamatokban az adenozin receptorok aktivációja immunszupresszív hatást eredményez. A hatás kialakításáért elsősorban az A2A receptor által mediált jelátviteli útvonal a felelős. Az A2A, a receptor-család többi tagjától eltérően, rendelkezik egy intracelluláris, 120 aminosav hosszúságú C-terminális doménnel. Korábban munkacsoportunk kimutatta az A2A C-terminális domén és a katepszin D proteáz kölcsönhatását makrofág sejtekben. Ezen kísérleti eredmény alapján felmerült bennünk a kérdés, hogy az A2A C-terminális doménje szubsztrátja lehet-e a katepszin D proteáznak. Munkánk célja az volt, hogy izoláljuk az A2A receptort emlős sejtekből, továbbá az izoláláshoz kidolgozott módszer segítségével nyomon kövessük a receptor mennyiségének és lokalizációjának változását egér lipopoliszacharid (LPS) aktivált makrofág sejtekben. Kísérleteink során első lépésben az A2A fehérje kimutatását végeztük el LPS aktivált makrofág sejtekben Western blot módszer alkalmazásával. Miután igazoltuk az A2A receptor elleni antitest specifikusságát, felhasználtuk a receptor izolálására immunprecipitáció módszer alkalmazásával. Az A2A receptor lokalizációjának változását a makrofágok aktiválása során immunfestéssel vizsgáltuk. Kísérleteink eredménye alapján elmondhatjuk, hogy kimutattuk az A2A receptor jelenlétét LPS aktivált RAW264.7 jelű makrofág sejtekben. Az A2A receptor specifikus oligopeptid alkalmazásával igazoltuk, hogy az alkalmazott antitest az A2A fehérjére specifikus és alkalmazható a receptor izolálására és lokalizációjának nyomon követésére. Az immunfestés denzitometriás kiértékelése során megállapítottuk, hogy LPS kezelés hatására szignifikánsan megnő az A2A receptor kifejeződése.