Öröklődő szerkezeti rendellenesség, az amelogenesis imperfecta gyermekkorban
Öröklődő szerkezeti rendellenesség, az amelogenesis imperfecta gyermekkorban
dc.contributor.advisor | Alberth, Márta | |
dc.contributor.advisordept | Debreceni Egyetem::Fogorvostudományi Kar | hu_HU |
dc.contributor.author | Bakos, Boglárka | |
dc.contributor.department | DE--Fogorvostudományi Kar | hu_HU |
dc.contributor.opponent | Kovalecz, Gabriella | |
dc.contributor.opponent | Ráthonyi, Annamária | |
dc.contributor.opponentdept | Debreceni Egyetem::Fogorvostudományi Kar | hu_HU |
dc.date.accessioned | 2018-06-11T09:42:54Z | |
dc.date.available | 2018-06-11T09:42:54Z | |
dc.date.created | 2018 | |
dc.description.abstract | A fogzománc a testünk legkeményebb szövete, tükrözi és rögzíti a fejlődése során bekövetkezett eseményeket, bármely ártalom jól látható elváltozást okozhat a szerkezetében. Az elváltozások lehetnek genetikai vagy környezeti ártalmak következményei. A genetikai hatásokra bekövetkező zománcszerkezeti rendellenességek megkülönböztetésére az amelogenesis imperfecta (AI) megnevezés használatos. Az AI érintheti a tej- és a maradó fogakat egyaránt, általában izolált betegség, de megjelenhet szindróma részjelenségeként. Az AI kialakulásának oka lehet egyszeri gén defektus, mikrodeléció, pontmutáció vagy egyéb kromoszóma elváltozás. Az AI autoszomális domináns, recesszív vagy X-hez kötött formában öröklődik, illetve sporadikus formái is ismertek. A klinikai megjelenést figyelembe véve, különböző főtípusai különíthetőek el, a hipoplasztikus, hipomaturált, hipokalcifikált és hipomaturált-hipoplasztikus taurodontizmussal. Az elváltozások az öröklődés menetének megfelelően is nagyon változatos képet mutatnak, így a főtípusok mellett alcsoportokat is meg lehet különböztetni. Bármilyen okból, bármilyen formában sérül a zomán, letöredezik és az alatta fekvő dentin elveszíti borítását, exponálódik, ezért a fog érzékennyé válik és romlik a szájhigiéne. A fogak esendőbbek lesznek kariesszel szemben, melynek ellátása nehéz, idővel a probléma a fog elvesztéséhez vezethet. A betegség korai felismerése, a fogak védelme fontos tehát a későbbi megtarthatóságuk szempontjából, és meghatározhatja a megbetegedés kimenetelét. | hu_HU |
dc.description.corrector | gj | |
dc.description.course | fogorvos | hu_HU |
dc.description.courseact | nappali | hu_HU |
dc.description.courselang | magyar | hu_HU |
dc.description.degree | egységes, osztatlan | hu_HU |
dc.format.extent | 51 oldal | hu_HU |
dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/2437/254996 | |
dc.language.iso | hu | hu_HU |
dc.subject | amelogenesis imperfecta | hu_HU |
dc.subject | öröklődő zománc szerkezeti rendellenesség | hu_HU |
dc.subject.dspace | DEENK Témalista::Orvostudomány | hu_HU |
dc.title | Öröklődő szerkezeti rendellenesség, az amelogenesis imperfecta gyermekkorban | hu_HU |