A kitűzött cél egy védett idraparinux analóg pentaszacharid, triszacharid egységének szintetizálása és akceptorrá alakítása volt. Összességében elmondható, hogy kidolgoztunk egy rövid és hatékony módszert az L-idóz tioglikozid donor előállítására. Ezt a donort sikeresen használtuk sztereoszelektív glikozilezési reakcióban. Hatékonyan szintetizáltuk a heparin-analóg idrapaninux véralvadásgátló FGH triszacharid egységét.