Az idraparinux, mint véralvadásgátló pentaszacharid, FGH triszacharid építőegységének új szintézise
dc.contributor.advisor | Demeter, Fruzsina | |
dc.contributor.advisor | Herczeg, Mihály | |
dc.contributor.advisordept | Debreceni Egyetem::Gyógyszerésztudományi Kar | hu_HU |
dc.contributor.author | Veres, Fanni | |
dc.contributor.department | DE--Gyógyszerésztudományi Kar | hu_HU |
dc.contributor.opponent | Bakai-Bereczki, Ilona | |
dc.contributor.opponent | Lekli, István | |
dc.contributor.opponentdept | Debreceni Egyetem::Gyógyszerésztudományi Kar | hu_HU |
dc.date.accessioned | 2020-05-01T09:39:09Z | |
dc.date.available | 2020-05-01T09:39:09Z | |
dc.date.created | 2020 | |
dc.description.abstract | A kitűzött cél egy védett idraparinux analóg pentaszacharid, triszacharid egységének szintetizálása és akceptorrá alakítása volt. Összességében elmondható, hogy kidolgoztunk egy rövid és hatékony módszert az L-idóz tioglikozid donor előállítására. Ezt a donort sikeresen használtuk sztereoszelektív glikozilezési reakcióban. Hatékonyan szintetizáltuk a heparin-analóg idrapaninux véralvadásgátló FGH triszacharid egységét. | hu_HU |
dc.description.course | gyógyszerésztudományi | hu_HU |
dc.description.courseact | nappali | hu_HU |
dc.description.courselang | magyar | hu_HU |
dc.description.degree | egységes, osztatlan | hu_HU |
dc.format.extent | 39 | hu_HU |
dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/2437/285385 | |
dc.language.iso | hu | hu_HU |
dc.subject | idraparinux | hu_HU |
dc.subject | véralvadásgátló | hu_HU |
dc.subject | antikoaguláns | hu_HU |
dc.subject | pentaszacharid | hu_HU |
dc.subject.dspace | DEENK Témalista::Kémia | hu_HU |
dc.subject.dspace | DEENK Témalista::Orvostudomány | hu_HU |
dc.title | Az idraparinux, mint véralvadásgátló pentaszacharid, FGH triszacharid építőegységének új szintézise | hu_HU |