Diplomamunkám során olyan multihisztidin peptideket vizsgáltam, amelyek Cu(II)-komplexei lehetséges modelljei a szuperoxid-diszmutáz (SOD) enzimnek.Célul tűztük ki N- és C-terminálison egyaránt védett multihisztidin peptidek, Ac-HFHAH-NH2, Ac-HAHFH-NH2 és Ac-HFHAHFH-NH2, szintézisét és elősorban Cu(II)-komplexeinek oldategyensúlyi vizsgálatát pH-potenciometriával, UV-látható spektrofotometriával, illetve CD-spektroszkópiával. Emellett vizsgáltuk, hogy a fenil-alaninnak, mint nagy térszerkezetű nemkoordinálódó oldalláncnak, milyen hatása van a komplexképződésre különböző pozíciókban és különböző hosszúságú több hisztidint tartalmazó peptidekben.Az eredmények azt mutatják, hogy a fenil-alanin elősegíti az amidnitrogének deprotonálódását, ugyanakkor stabilizáló hatása van egyes komplexekre a fémion és ligandum aromásgyűrűje közötti d-π kölcsönhatásból adódóan. Valamennyi ligandum esetén a HFH kötőhely látszik kedvezményezettnek, míg az eddigi vizsgálatok során a kisebb térszerkezetű oldallánccal rendelkező végeken volt kedvező a fémion koordinálódása.