1,3,4-Oxadiazol egységet tartalmazó N-glükopiranozil-amid típusú glikogén foszforiláz inhibitorok előállítása

A tétel rövid nézete
dc.contributor.advisorJuhász, László
dc.contributor.authorSzilágyi, Bence
dc.contributor.departmentDE--TEK--Természettudományi és Technológiai Kar--Kémiai Intézethu_HU
dc.date.accessioned2011-05-11T10:55:41Z
dc.date.available2011-05-11T10:55:41Z
dc.date.created2011-05-11
dc.date.issued2011-05-11T10:55:41Z
dc.description.abstractA Debreceni Egyetem Szerves Kémiai Tanszéken már régóta folynak kutatások a nem inzulinfüggő cukorbetegség kezelésére használható glükóz analóg glikogén foszforiláz inhibitor molekulák előállítására, mely munka eredményeképpen számos aktív vegyületet szintetizáltak. A legaktívabb glükóz analóg inhibitor molekulák a glükopiranozilidén-spiro-(tio)hidantoinok (1), C-β-D-glükopiranozil heterociklusok (2), N-β-D-glükopiranozil amidok (3), N-β-D-glükopiranozil-karbamidok (4) és N-β-D-glükopiranozil-acilkarbamidok,(5).Az irodalomban ismert, hogy az amid csoport bioizoszter számos heterociklussal.9 A munkánk során célul tűztük ki olyan acil-karbamid analóg származékok előállítását (2. táblázat), melyben a „harmadik” amid egységet (az ábrán kékkel jelölve) helyettesítjük változatosan szubsztituált 1,3,4-oxadiazol egységekkel (5c). E vegyületek enzimkinetikai vizsgálatával kiterjeszthetjük az ismert hatás-szerkezet összefüggéseket, és így lehetőség nyílhat új, hatékonyabb inhibitor molekulák előállítására.hu_HU
dc.description.correctorgj
dc.description.courseKémiahu_HU
dc.description.degreeBschu_HU
dc.format.extent27hu_HU
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/2437/108180
dc.language.isohuhu_HU
dc.subject1,3,4-oxadiazolokhu_HU
dc.subjectglikogén foszforiláz inhibitorhu_HU
dc.subject.dspaceDEENK Témalista::Kémia::Szerves kémiahu_HU
dc.title1,3,4-Oxadiazol egységet tartalmazó N-glükopiranozil-amid típusú glikogén foszforiláz inhibitorok előállításahu_HU
Fájlok
Gyűjtemények
Hallgatói dolgozatok (Természettudományi és Technológiai Kar)