Diszregulált miRNS-ek Wilms-tumorban és lehetséges célpontjaik

A tétel rövid nézete
dc.contributor.advisorBuglyó , Gergely
dc.contributor.advisorCsók, Ádám
dc.contributor.advisordeptÁltalános Orvostudományi Kar::Humángenetikai Tanszék
dc.contributor.authorKabai , Alexandra Barbara
dc.contributor.departmentDE--Általános Orvostudományi Kar
dc.contributor.opponentA TDT elnökség által kijelölt 2 titkos bíráló
dc.contributor.opponentdeptÁltalános Orvostudományi Kar
dc.date.accessioned2025-05-09T09:20:34Z
dc.date.available2025-05-09T09:20:34Z
dc.date.created2025-05-06
dc.description.abstractBevezetés: A Wilms-tumor a vese malignus daganatos elváltozása, mely leggyakrabban 10 év alatti gyermekek körében fordul elő. Célkitűzés: miRNS-profilozás 10 primer típusú Wilms-tumor szöveti FFPE mintából, valamint 10 kontrollmintából, és az expressziós eltérést mutató miRNS-ek célpontjainak feltárása. Módszer: A minták formalinban fixált paraffinba ágyazott (FFPE) szöveti blokkok, melyek metszeteket tartalmaztak a tumorból és a környező ép szövetekből is külön-külön, ezáltal lehetőség nyílt a tumoros minták eltéréseit a hozzájuk tartozó normál szövethez viszonyítani. Ezekből a szöveti mintákból miRNS-eket izoláltunk, melyekből reverz transzkripció segítségével cDNS-átiratot készítettünk. A miRNS-ek expressziós szintjének megállapításához qRT-PCR-t végeztünk egy PCR array segítségével, mely 84 egyedi primert tartalmaz Wilms-tumorban és egyéb urogenitális daganatokban gyakran előforduló miRNS-ek ellen. A qRT-PCR-t 4 endogén kontroll átlagához viszonyítva értékeltük ki. A ΔCt értékeket kiszámítottuk a normál szöveti mintákra és a primer tumorokra egyaránt az expressziós szintek különbségének statisztikai vizsgálatához. A 10 tumoros és 10 kontroll minta alapján kétmintás t-próbát végeztünk. Ennek eredményeként 11 olyan miRNS-t kaptunk, ahol a ΔCt értékek közötti különbségek 0,05-ös vagy alacsonyabb p-értéket mutattak. Ezen miRNS-ek lehetséges célpontjait in silico analízissel a MIENTURNET (MIcroRNAENrichmentTURnedNETwork) adatbázis segítségével vizsgáltuk. Eredmények: Az in silico analízis alapján a 11 miRNS-nek 4 fő fehérje-célpontját lehet kiemelni: apoptosis regulator BCL-2, zinc finger protein ZFPM2, zinc finger E-box-binding homeobox 1 (ZEB1) és 2 (ZEB2) fehérjék. Ezek a fehérjék az apoptózisban, gonadalis differenciálódásban, fokális adhézióban és az epithelium-mesenchyma tranzícióban játszanak szerepet. Konklúzió: A kutatásunk gyarapítja a Wilms-tumor tumorigenesisének ismeretanyagát, és olyan miRNS-eket, fehérjecélpontokat prezentál, melyek lehetséges célpontjai lehetnek a diagnosztikának, terápiának. További vizsgálatok szükségesek a fehérjecélpontok igazolásához.
dc.description.coursemolekuláris biológia
dc.description.courseactnappali
dc.description.courselangmagyar
dc.description.coursespecBiokémia-genomika
dc.description.degreeMSc/MA
dc.format.extent119
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/2437/389744
dc.language.isohu
dc.rights.infoHozzáférhető a 2022 decemberi felsőoktatási törvénymódosítás értelmében.
dc.subjectWilms-tumor
dc.subjectmiRNS
dc.subjectin silico analízis
dc.subjectqPCR
dc.subject.dspaceBiológiai tudományok::Molekuláris biológia
dc.subject.dspaceBiológiai tudományok::Humángenetika
dc.titleDiszregulált miRNS-ek Wilms-tumorban és lehetséges célpontjaik
Fájlok
Eredeti köteg (ORIGINAL bundle)
Megjelenítve 1 - 1 (Összesen 1)
Nincs kép
Név:
TDK Pályamunka Kabai Alexandra Barbara OZOQL4 módosított.pdf
Méret:
5.23 MB
Formátum:
Adobe Portable Document Format
Leírás:
Megjelenítés
Engedélyek köteg
Megjelenítve 1 - 1 (Összesen 1)
Nincs kép
Név:
license.txt
Méret:
2.35 KB
Formátum:
Item-specific license agreed upon to submission
Leírás:
Letöltés
Gyűjtemények
Hallgatói dolgozatok (Általános Orvostudományi Kar)