Involvement of macrophage-derived retinoids in the regulation of transglutaminase 2 expression and the phagocytosis enhancing effect of dexamethasone

dc.contributor.advisorSzondy, Zsuzsa
dc.contributor.authorPéntek-Garabuczi, Éva
dc.contributor.authorvariantGarabuczi, Éva
dc.contributor.departmentFogorvostudományi doktori iskolahu
dc.contributor.submitterdepDE--Általános Orvostudományi Kar -- Biokémiai és Molekuláris Biológiai Intézet
dc.date.accessioned2015-11-24T13:26:11Z
dc.date.available2015-11-24T13:26:11Z
dc.date.created2015hu_HU
dc.date.defended2015-12-04
dc.description.abstractRapid and effective clearance of apoptotic cells by phagocytes is essential for maintaining tissue homeostasis. Transglutaminase 2 (TG2) expressed both in apoptotic and engulfing cells ensures fast recognition and removal of apoptotic cells.T cells differentiate in the thymus, and during their selection processes 95% of the newly produced cells die and clear. For the in vivo induction of TG2 factors found in the thymic environment are required. We found that some of such factors are vitamin A derivatives, which are produced in macrophages engulfing apoptotic cells in a lipid sensing receptor-dependent manner. Retinoid produced by engulfing macrophages contribute to the TG2 expression in apoptotic thymocytes in vivo. We found that retinoids are also produced in macrophages exposed to a glucocorticoid hormone dexamethasone, which enhances the phagocytic capacity of macrophages. Retinoids were required for glucocorticoid-induced enhancement of long-term phagocytosis by promoting efficient upregulation of lipid sensing receptors, which can promote the rapid and early removal of dying cells.hu_HU
dc.description.abstractAz apoptotikus sejtek gyors és hatékony eltávolítása a fagociták által nélkülözhetetlen a szöveti homeosztázis fenntartásához. Mind az apoptotikus, mind a fagocitáló sejtek kifejeznek 2-es típusú transzglutaminázt (TG2) amely részt vesz az elhaló sejtek gyors felismerésében és eltávolításában. A tímuszban, az újonnan létrehozott T sejtek több mint 95%-a elhal a szelekciós folyamatok során, majd eltakarítódik a fagociták által. A TG2 in vivo indukciójához olyan faktorok szükségesek, melyek a tímikus környezetben vannak jelen. Azt találtuk, hogy ezen faktorok közt szerepelnek az A vitamin származékai, melyeket lipid érzékelő magreceptorok közvetítésével az apoptotikus sejteket fagocitáló makrofágok termelnek. A fagocitáló makrofágok által termelt retinoid hozzájárul az apoptotikus timociták in vivo TG2 expressziójához. Továbbá, a makrofágok retinoidot termelnek egy glükokortikoid hormon, a dexametazon hatására is, amelyről ismert, hogy fokozza a makrofágok fagocitáló képességét. A retinoidok lipid érzékelő receptorokat aktiválnak, melyek elősegítik az apoptotikus sejtek hatékony eltávolítását, ezáltal hozzájárulnak a glükokortikoid-indukálta hosszútávú fagocitózishoz.hu_HU
dc.format.extent99hu_HU
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/2437/219053
dc.language.isoenhu_HU
dc.rightsNevezd meg! - Ne add el! - Ne változtasd! 2.5 Magyarország*
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/2.5/hu/*
dc.subjectefferocytosishu_HU
dc.subjecttissue transglutaminasehu_HU
dc.subjectretinoidhu_HU
dc.subjectefferocitózishu_HU
dc.subjectszöveti transzglutaminázhu_HU
dc.subjectretinoidhu_HU
dc.subject.disciplineKlinikai orvostudományokhu
dc.subject.sciencefieldOrvostudományokhu
dc.titleInvolvement of macrophage-derived retinoids in the regulation of transglutaminase 2 expression and the phagocytosis enhancing effect of dexamethasonehu_HU
dc.title.translatedA makrofágok által termelt retinoid szerepe a szöveti transzglutamináz keletkezésében és a dexametazon fagocitózis fokozó hatásábanhu_HU
Fájlok
Eredeti köteg (ORIGINAL bundle)
Megjelenítve 1 - 4 (Összesen 4)
Nem elérhető
Név:
Pentek_Garabuczi_Eva_tezis_angol_.pdf
Méret:
1.06 MB
Formátum:
Adobe Portable Document Format
Leírás:
tézisfüzet angol
Nem elérhető
Név:
Pentek_Garabuczi_Eva_tezis_magyar_.pdf
Méret:
1022.4 KB
Formátum:
Adobe Portable Document Format
Leírás:
tézisfüzet magyar
Nem elérhető
Név:
MEGHIVO_Pentek_Garabuczi_Eva.pdf
Méret:
269.73 KB
Formátum:
Adobe Portable Document Format
Leírás:
meghívó
Nem elérhető
Név:
Pentek_Garabuczi_Eva_ertekezes.pdf
Méret:
3.75 MB
Formátum:
Adobe Portable Document Format
Leírás:
doktori értekezés
Engedélyek köteg
Megjelenítve 1 - 1 (Összesen 1)
Nem elérhető
Név:
license.txt
Méret:
1.93 KB
Formátum:
Item-specific license agreed upon to submission
Leírás: