Ophthalmological phenotype associated with homozygous null mutation in the NEUROD1 gene
Betöltés ...
Fájlok
Dátum
Folyóirat címe
Folyóirat ISSN
Kötet címe (évfolyam száma)
Kiadó
DOI
Absztrakt
Leírás
Kulcsszavak
Forrás
Molecular Vision. -5 : 21 (2015), p. 124-130. -Mol. Vis. - 1090-0535
Hivatkozás
Gyűjtemények
Jóváhagyás
Áttekintés
Kiegészítve
Hivatkozik rá
Jogok és engedélyezések
open access journal
szerző
szerző