Ophthalmological phenotype associated with homozygous null mutation in the NEUROD1 gene
Fájlok
Dátum
2015
Folyóirat címe
Folyóirat ISSN
Kötet címe (évfolyam száma)
Kiadó
Absztrakt
Leírás
Kulcsszavak
Orvostudományok, Klinikai orvostudományok
Jogtulajdonos
szerző
Jelzet
Egyéb azonosító
Forrás
Molecular Vision. -5 : 21 (2015), p. 124-130. -Mol. Vis. - 1090-0535
Támogatás
OTKA-K109076