Ophthalmological phenotype associated with homozygous null mutation in the NEUROD1 gene

A tétel rövid nézete
dc.contributor.authorOrosz, Orsolya
dc.contributor.authorCzeglédi, Miklós
dc.contributor.authorKántor, Irén
dc.contributor.authorBalogh, István
dc.contributor.authorVajas, Attila
dc.contributor.authorTakács, Lili
dc.contributor.authorBerta, András
dc.contributor.authorLosonczy, Gergely
dc.date.accessioned2015-03-10T10:15:47Z
dc.date.available2015-03-10T10:15:47Z
dc.date.issued2015
dc.date.pasync2018-01-09T01:30:16Z
dc.date.updated2018-01-09T01:30:16Z
dc.identifier.citationMolecular Vision. -5 : 21 (2015), p. 124-130. -Mol. Vis. - 1090-0535
dc.identifier.issn1090-0535
dc.identifier.opachttp://webpac.lib.unideb.hu:8082/ebib/CorvinaWeb?action=cclfind&resultview=long&ccltext=idno+BIBFORM057829
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/2437/207709
dc.identifier.urlhttp://www.molvis.org/molvis/v21/124/
dc.languageeng
dc.rights.accessopen access journal
dc.rights.ownerszerző
dc.subject.mabOrvostudományok
dc.subject.mabKlinikai orvostudományok
dc.tenderOTKA-K109076
dc.titleOphthalmological phenotype associated with homozygous null mutation in the NEUROD1 gene
dc.typefolyóiratcikk
Fájlok
Eredeti köteg (ORIGINAL bundle)
Megjelenítve 1 - 1 (Összesen 1)
Nem elérhető
Név:
file_up_mv-v21-124.pdf
Méret:
2.47 MB
Formátum:
Adobe Portable Document Format
Leírás:
kiadói változat
Letöltés
Gyűjtemények
Publikációs Adatbázis