Az emlőrák genetikai háttere és kezelési lehetőségei

Abstract

Az emlőrákot egy olyan heterogén betegség, amely milliókat érint világszerte. Magyarországon a diagnosztizált női daganatos megbetegedések 21%-a emlőrák. A mellben lévő kóros sejtburjánzásnak a pontos oka nem ismert, de számos hajlamosító kockázati tényezőt azonosítottak már, ugyanis a betegséget genetikai és környezeti tényezők együttes hatása okozza. A női mellrákos esetek 5-10%-át az örökletes emlőrák okozta génmutációk okozzák, melyek közül elsősorban a BRCA1 és BRCA2 gének mutációi a leggyakoribbak. A daganatos sejtektől függően a mellrákot öt különböző stádiumba lehet osztani. Az emlők szűrési módszerének a célja az emlőrák mielőbbi felfedezése a hatásosabb kezelés érdekében. Az emlőrák sikeres kezelése sok tényezőtől függ, elsősorban műtéttel, sugárzással, terápiákkal és gyógyszeres kezelésekkel kombinálva gyógyítható a betegség.