Az emlőrák genetikai háttere és kezelési lehetőségei
| dc.contributor.advisor | Keserű, Judit Szilvia | |
| dc.contributor.author | Pálfy, Petra | |
| dc.contributor.department | DE--Természettudományi és Technológiai Kar--Biológiai és Ökológiai Intézet | hu_HU |
| dc.date.accessioned | 2021-04-30T10:50:05Z | |
| dc.date.available | 2021-04-30T10:50:05Z | |
| dc.date.created | 2021-04-30 | |
| dc.description.abstract | Az emlőrákot egy olyan heterogén betegség, amely milliókat érint világszerte. Magyarországon a diagnosztizált női daganatos megbetegedések 21%-a emlőrák. A mellben lévő kóros sejtburjánzásnak a pontos oka nem ismert, de számos hajlamosító kockázati tényezőt azonosítottak már, ugyanis a betegséget genetikai és környezeti tényezők együttes hatása okozza. A női mellrákos esetek 5-10%-át az örökletes emlőrák okozta génmutációk okozzák, melyek közül elsősorban a BRCA1 és BRCA2 gének mutációi a leggyakoribbak. A daganatos sejtektől függően a mellrákot öt különböző stádiumba lehet osztani. Az emlők szűrési módszerének a célja az emlőrák mielőbbi felfedezése a hatásosabb kezelés érdekében. Az emlőrák sikeres kezelése sok tényezőtől függ, elsősorban műtéttel, sugárzással, terápiákkal és gyógyszeres kezelésekkel kombinálva gyógyítható a betegség. | hu_HU |
| dc.description.course | Biológia szak | hu_HU |
| dc.description.degree | BSc/BA | hu_HU |
| dc.format.extent | 35 oldal | hu_HU |
| dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/2437/307993 | |
| dc.language.iso | hu | hu_HU |
| dc.subject | örökletes mutációk | hu_HU |
| dc.subject | emlődiagnosztika | hu_HU |
| dc.subject | BRCA gének | hu_HU |
| dc.subject | emlőrák előfordulása | hu_HU |
| dc.subject | onkogének és tumorszuppresszorok | hu_HU |
| dc.subject.dspace | DEENK Témalista::Biológiai tudományok | hu_HU |
| dc.title | Az emlőrák genetikai háttere és kezelési lehetőségei | hu_HU |