Újtípusú fluorokróm vitális festék alapanyagok tesztelése biológiai környezetben
| dc.contributor.advisor | Szemán-Nagy, Gábor György | |
| dc.contributor.author | Könczöl, Péter | |
| dc.contributor.department | DE--Természettudományi és Technológiai Kar--Biológiai és Ökológiai Intézet | hu_HU |
| dc.date.accessioned | 2017-05-11T12:09:50Z | |
| dc.date.available | 2017-05-11T12:09:50Z | |
| dc.date.created | 2017 | |
| dc.description.abstract | Fluoreszcencia: Hisztológiai vizsgálatokban az egyes szövet- és sejtkomponensek detektálásának érdekében különböző festési eljárásokat használnak, amelyek általánosan vagy valamelyest szelektíven kötődnek a minta egyes részeihez. Ezek az úgynevezett kromofór anyagok a fény látható tartományának (380-760 nm) bizonyos hullámhosszain jobban abszorbeálják a fényt, (végleg elnyelik) mint más tartományokban, ezért színesnek látjuk őket; például:hematoxilin, eosin, tripán-kék orcein. Ha ennél specifikusabb és komplexebb vizsgálatokat akarunk végezni, akkor fluoreszcens metodikát kell alkalmazni. Ebben az eljárásban úgynevezett fluorokróm anyagokat használnunk, amelyek a kromofór anyagokkal szemben, nem nyelik el végleg a fotonokból származó energiát, hanem felveszik azt, így elektronjaik gerjesztett állapotba kerülnek (S1). Ezután ezt az energiát valamely hullámhosszúságú fény formájában leadják, miközben elektronjaik alapállapotba kerülnek (S0). Ezt a jelenséget fluoreszcenciának nevezzük. A toxikológiai vizsgálatok során arra a kérdésre kerestük a választ, hogyan hat az új típusú fluoreszcens festék (MICAN) a sejtek viselkedésére. Van-e olyan festék koncentráció, amit a sejtek képesek tolerálni és amely mellett megfelelő intenzitású fluoreszcens jel emittálható. A vizsgálatokat HaCaT sejteken végeztük el. Az alkalmazott koncentrációkat az előzetes kísérletekben használt festési koncentrációknak megfelelően választottuk ki. Az eTox munkacsoport által kifejlesztett Long-Term Scan rendszer (LTS) segítségével felvételeket készítettünk a tenyészetekről. A rendszer segítségével időről időre nyomon tudtuk követni a sejttenyészet celluláris morfológiájának változását, továbbá valós idejű képet kaptunk a bekövetkező változások dinamikájáról is. Ezt követően a felvételeket a Fiji szoftver segítségével értékeltük ki. A vizsgált glassbottomdish-eket megfixáltuk, majd fluoreszcens mikroszkóppal megvizsgáltuk. | hu_HU |
| dc.description.corrector | gj | |
| dc.description.course | Biológia BSc | hu_HU |
| dc.description.degree | BSc/BA | hu_HU |
| dc.format.extent | 31 | hu_HU |
| dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/2437/240058 | |
| dc.language.iso | hu | hu_HU |
| dc.subject | fluoreszcencia | hu_HU |
| dc.subject | fluoreszcens festékek | |
| dc.subject | HaCaT sejtvonal | |
| dc.subject | toxikológia | |
| dc.subject.dspace | DEENK Témalista::Biológiai tudományok | hu_HU |
| dc.title | Újtípusú fluorokróm vitális festék alapanyagok tesztelése biológiai környezetben | hu_HU |