A korai petefészek-elégtelenség genetikai okai és kezelési lehetőségei

Dátum
Folyóirat címe
Folyóirat ISSN
Kötet címe (évfolyam száma)
Kiadó
Absztrakt

A korai petefészek-elégtelenség, angol rövidítésén POI, egy heterogén eredetű kórkép. A genetikai okai között megkülönböztetünk szindrómákhoz társult és izolált formákat. A genetikai okok között gyakran a folliculogenesist irányító faktorok között találunk eltérést. A POI klinikai diagnózisát követően az etiológiát kell meghatároznunk. Kezelésének alapja a hormonpótló terápia. A jövő kezelési lehetőségei közé tartozik az ovarium transzplantáció, az in vitro aktiváció, az ovarium rejuvenáció PRP-vel és a mesenchymalis őssejtterápia.

Leírás
Kulcsszavak
POI, genetika, Turner szindróma, hormonpótló terápia
Forrás