A korai petefészek-elégtelenség genetikai okai és kezelési lehetőségei

A tétel rövid nézete
dc.contributor.advisorDeli, Tamás
dc.contributor.advisordeptDebreceni Egyetem::Általános Orvostudományi Kar::Szülészeti és Nőgyógyászati Klinikahu_HU
dc.contributor.authorDrén, Zsanett
dc.contributor.departmentDE--Általános Orvostudományi Karhu_HU
dc.contributor.opponentKovács, Tamás Szilveszter
dc.contributor.opponentFelszeghy, Enikő
dc.contributor.opponentdeptDebreceni Egyetem::Általános Orvostudományi Kar::Szülészeti és Nőgyógyászati Klinikahu_HU
dc.contributor.opponentdeptDebreceni Egyetem::Általános Orvostudományi Kar::Gyermekgyógyászati Intézethu_HU
dc.date.accessioned2020-10-15T09:09:15Z
dc.date.available2020-10-15T09:09:15Z
dc.date.created2020
dc.description.abstractA korai petefészek-elégtelenség, angol rövidítésén POI, egy heterogén eredetű kórkép. A genetikai okai között megkülönböztetünk szindrómákhoz társult és izolált formákat. A genetikai okok között gyakran a folliculogenesist irányító faktorok között találunk eltérést. A POI klinikai diagnózisát követően az etiológiát kell meghatároznunk. Kezelésének alapja a hormonpótló terápia. A jövő kezelési lehetőségei közé tartozik az ovarium transzplantáció, az in vitro aktiváció, az ovarium rejuvenáció PRP-vel és a mesenchymalis őssejtterápia.hu_HU
dc.description.courseáltalános orvostudományihu_HU
dc.description.courseactnappalihu_HU
dc.description.courselangmagyarhu_HU
dc.description.degreeegységes, osztatlanhu_HU
dc.format.extent41hu_HU
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/2437/296766
dc.language.isohuhu_HU
dc.subjectPOIhu_HU
dc.subjectgenetikahu_HU
dc.subjectTurner szindrómahu_HU
dc.subjecthormonpótló terápiahu_HU
dc.subject.dspaceDEENK Témalista::Orvostudományhu_HU
dc.titleA korai petefészek-elégtelenség genetikai okai és kezelési lehetőségeihu_HU
Fájlok
Gyűjtemények
Hallgatói dolgozatok (Általános Orvostudományi Kar)