Per-O-benzilezett exo-glükál [2+2] típusú cikloaddíciós reakcióinak vizsgálata

A tétel rövid nézete
dc.contributor.advisorJuhász, László
dc.contributor.advisorJózsef, János
dc.contributor.authorSzabó, Szilárd
dc.contributor.departmentDE--Természettudományi és Technológiai Kar--Kémiai Intézet
dc.date.accessioned2023-05-05T10:08:22Z
dc.date.available2023-05-05T10:08:22Z
dc.date.created2023-05-05
dc.description.abstractSzakdolgozati munkám során célul tűztük ki a per-O-benzilezett exo-glükál [2+2] típusú cikloaddíciós reakcióinak vizsgálatát klórszulfonil-izocianáttal és diklór-keténnel. Két irodalmi módszert alkalmazva sikeresen elvégeztük a 3,4,5,7-tetra-O-benzil-2,6-anhidro-1-dezoxi-D-glüko-hept-1-enóz (15) szintézisét a megfelelő laktonból kiindulva. Vizsgáltuk a 15 exo-glükál [2+2] típusú cikloaddíciós reakcióját klórszulfonil-izocianáttal és a reakcióelegyből alacsony hozammal ugyan, de sikeresen és tisztán izoláltuk az egyik várt spiro-β-laktám származékot ((1’S)-93), a 94, 95 nyílt láncú vegyületek mellett. Az előállított vegyületek szerkezetét NMR módszerekkel (1H-NMR, 13C-NMR, COSY, NOE) igazoltuk. Elvégeztük a 15 exo-glükál cikloaddíciós reakcióját diklór-keténnel, azonban a második reduktív dehalogénezési lépést követően is a monoklór-ciklobutanon származékok (96) keverékéhez jutottunk, melyek pontos szerkezetét a nagymértékű jelátfedések miatt egyértelműen nem tudtuk igazolni.
dc.description.courseVegyészmérnök Bsc
dc.description.degreeBSc/BA
dc.format.extent31 oldal
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/2437/351996
dc.language.isohu
dc.subjectszénhidrát, glikomimetikum, cikloaddíció, exo-glikál
dc.subject.dspaceDEENK Témalista::Kémia
dc.titlePer-O-benzilezett exo-glükál [2+2] típusú cikloaddíciós reakcióinak vizsgálata
dc.title.translatedStudy of [2+2]-type cycloaddition reactions of per-O-benzylated exo-glucal
Fájlok
Gyűjtemények
Hallgatói dolgozatok (Kémiai Intézet)