Kurkumin tartalmú nanopartikulumok formulálása és vizsgálata

A tétel rövid nézete
dc.contributor.advisorRusznyák, Ágnes
dc.contributor.authorBatta, Bálint
dc.contributor.departmentDE--Gyógyszerésztudományi Kar
dc.date.accessioned2024-05-06T08:35:54Z
dc.date.available2024-05-06T08:35:54Z
dc.date.created2024
dc.description.abstractA kurkumin egy kis molekulatömegű, lipofil molekula, amely vízben gyakorlatilag nem oldódik, illetve rossz az orális biohasznosíthatósága is. Ez a molekula a kurkuma rizómáiból (Curcuma longa) származik, melyet az élelmiszeripar széleskörben alkalmaz fűszerként, illetve pigmentanyagként. Mindemellett a kurkuminnak számos jótékony farmakológiai hatása is van, mint például gyulladáscsökkentő, antioxidáns és antibakteriális. A ciklodextrinek széles körben alkalmazott segédanyagok a lipofil molekulák vízoldékonyságának és biológiai hasznosulásának növelésére. Munkánk során célul tűztük ki a kurkumin vízoldékonyságának, illetve biológiai hasznosulásának növelését. Célunk volt kurkumin komplexálása hidroxi-propil-béta-ciklodextrinnel, valamint csak kurkumin és kurkumin-ciklodextrin komplex tartalmú PLGA nanopartikulumok formulálása. Mindemellett a formulált nanopartikulumok tulajdonságainak- méreteloszlásának, morfológiájának- és bezárási hatékonyságának, valamint citotoxicitásának vizsgálata Caco-2 intesztinális epitél sejteken. A kurkumin-ciklodextrin komplexeket fizikai keveréssel vagy oldószer elpárologtatásos módszerrel, míg a nanopartikulumokat nanoemulgeáláson alapuló eljárással állítottuk elő. A nanopartikulumok optimális összetételét faktoriális kísérlettervezéssel határoztuk meg, mely során a kurkumin koncentrációját, az emulgeálási időt és a fordulatszámot változtattuk. A formulált nanopartikulumok méreteloszlását dinamikus fényszórás technológiával (DLS), morfológiáját pedig pásztázó elektronmikroszkóppal vizsgáltuk. A nanopartikulumok citotoxicitását Caco-2 sejteken MTT módszerrel vizsgáltuk. Összefoglalva elmondhatjuk, hogy sikeresen formuláltunk kurkumin tartalmú ciklodextrin komplexeket és PLGA nanopartikulumokat. A formulált nanopartikulumok rövid (30 perc) inkubációs időt követően nem gyakorolnak toxikus hatást a Caco-2 intesztinális epitél sejtekre.
dc.description.coursegyógyszerész
dc.description.courseactnappali
dc.description.courselangmagyar
dc.description.degreeegységes, osztatlan
dc.format.extent29
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/2437/369617
dc.language.isohu
dc.rights.accessHozzáférhető a 2022 decemberi felsőoktatási törvénymódosítás értelmében.
dc.subjectkurkumin, PLGA, nanopartikulum, ciklodextrin, Caco-2 sejt
dc.subject.dspaceOrvostudomány
dc.titleKurkumin tartalmú nanopartikulumok formulálása és vizsgálata
Fájlok
Eredeti köteg (ORIGINAL bundle)
Megjelenítve 1 - 2 (Összesen 2)
Nincs kép
Név:
2024_01_25_286_batta_bálint.pdf
Méret:
1.46 MB
Formátum:
Adobe Portable Document Format
Leírás:
Megjelenítés
Nincs kép
Név:
plagium nyilatkozat.jpg
Méret:
191.3 KB
Formátum:
Joint Photographic Experts Group/JPEG File Interchange Format (JFIF)
Leírás:
Letöltés
Engedélyek köteg
Megjelenítve 1 - 1 (Összesen 1)
Nincs kép
Név:
license.txt
Méret:
2.35 KB
Formátum:
Item-specific license agreed upon to submission
Leírás:
Letöltés
Gyűjtemények
Hallgatói dolgozatok (Gyógyszerésztudományi Kar)