A haemophilia A terápiája kezdetektől napjainkig, a hagyományos készítményektől a modern lehetőségekig

dc.contributor.advisorBereczky , Zsuzsanna
dc.contributor.advisordeptDebreceni Egyetem::Általános Orvostudományi Kar::Laboratóriumi Medicina Intézet::Klinikai Laboratóriumi Kutató Tanszék
dc.contributor.authorPáll, Tünde
dc.contributor.departmentDE--Általános Orvostudományi Kar
dc.contributor.opponentKerényi, Adrienne
dc.contributor.opponentSchlammadinger, Ágota
dc.contributor.opponentdeptDebreceni Egyetem::Általános Orvostudományi Kar::Laboratóriumi Medicina Intézet
dc.contributor.opponentdeptDebreceni Egyetem::Általános Orvostudományi Kar::Belgyógyászati Intézet::Hematológiai Tanszék
dc.date.accessioned2023-10-17T07:52:21Z
dc.date.available2023-10-17T07:52:21Z
dc.date.created2023
dc.description.abstractA haemophilia A ritka, veleszületett, egész életen át tartó vérzékenység. A vérzékenység oka, hogy a beteg szervezetéből részben vagy egészben hiányzik a VIII-as véralvadási faktor, mely szükséges ahhoz, hogy a véralvadás folyamata megfelelő módon menjen végbe. A kezelés kezdetben friss vérrel,majd a plazma transzfúziójával történt. Később megjelent a krioprecipitátum, majd pedig plazmából származó faktorkoncentrátumokkal kezelték a betegeket. 1990-es években a molekuláris medicina fejlődésének köszönhetően hatalmas áttörést jelentett a rekombináns készítmények előállítása. Az innovatív technológiák óriási fejlődésének köszönhetően az elmúlt évtizedben további jelentős előrelépések történtek, ugyanis bevezették a hosszabb plazmafelezési idővel rendelkező véralvadási faktorokat. A közelmúltban elérhetővé váltak, vagy a vizsgálatok előrehaladott stádiumában vannak az új, nem faktorpótló készítmények, amelyek hatásmechanizmusa a trombin képződésének helyreállításán vagy a FVIII utánzásán alapul. Ezek a nem faktorpótló terápiák a kényelmes subcutan történő beadásnak köszönhetően jelentős mértékben javítják a betegek életminőségét.
dc.description.courseáltalános orvos
dc.description.courseactnappali
dc.description.courselangmagyar
dc.description.degreeegységes, osztatlan
dc.format.extent39
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/2437/359813
dc.language.isohu
dc.rights.accessHozzáférhető a 2022 decemberi felsőoktatási törvénymódosítás értelmében.
dc.subjecthaemophilia A
dc.subjectvérzékenység
dc.subjectVIII. véralvadási faktorhiány
dc.subject.dspaceDEENK Témalista::Orvostudomány::Belgyógyászat
dc.titleA haemophilia A terápiája kezdetektől napjainkig, a hagyományos készítményektől a modern lehetőségekig
Fájlok