Feszültség-kapuzott kationcsatornák vizsgálata humán sejteken fiziológiás és patológiás állapotokban

A tétel rövid nézete
dc.contributor.advisorZoltán, Varga
dc.contributor.authorÁdám, Fehér
dc.contributor.departmentMolekuláris orvostudomány doktori iskolahu
dc.contributor.submitterdepÁltalános Orvostudományi Kar
dc.date.accessioned2024-11-13T10:15:06Z
dc.date.available2024-11-13T10:15:06Z
dc.date.created2024
dc.date.defended2024-11-27
dc.description.abstractDisszertációmban a feszültség-kapuzott kationcsatornák membrán-expresszióját vizsgáltam fiziológiás és patológiás állapotokban. A fiziológiás állapotot az egészséges, krónikus betegségben nem szenvedő alanyok B sejtjei, míg a patológiás állapotot GBM-es betegek mintái és az U-87 MG sejtvonal adták. A B sejteken elsőként térképeztük fel a feszültség-kapuzott nátriumcsatornákat. Molekuláris biológiai és elektrofiziológiai adataink alapján TTX-szenzitív és rezisztens NaV csatornák egyszerre vannak jelen és funkcionálnak a B sejtek membránjában. Eredményeink alapján e csatornák kanonikus funkciója a valószínű, azaz a nyugalmi membránpotenciál kialakításában és szabályozásában játszanak szerepet. Mivel még mindig keveset tudunk a nátriumcsatornák szerepéről az immunsejtek működésében, ezért a NaV csatornák funkcionális jelenlétét érdemes lehet a jövőben megfontolni ezen sejtek farmakológiai és funkcionális vizsgálata során. Tovább vizsgálva, hogy a B sejtek milyen alpopulációin jelenik meg a NaV csatorna, megalapozhatja az immunfunkciók szelektív farmakológiai modulálását. A glioblasztóma sejteken azt találtuk, hogy a KCa1.1 ioncsatorna funkcionális komplexeket alkot a β3 alegységgel a sejtmembránban. A GBM sejtek β3 expressziója a jövőben kemoterápiás célpont lehet, hiszen a központi idegrendszerben leginkább a β4 alegység fejeződik ki, így a KCa1.1/β3 komplexek gátlása szövetspecifikus lenne a glioblasztómára. A β3 expresszióját a malignus glioblasztóma sejtek markereként is alkalmazhatnák a jövőben, mely nem csak a terápiában, de a diagnosztikában is segítséget nyújtana.
dc.format.extent78
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/2437/382035
dc.language.isohu
dc.language.isoen
dc.subjectlimfocita, B sejt, feszültség-kapuzott kationcsatorna. NaV csatorna, glioblasztóma, KCa1.1 csatorna, járulékos alegység, patch-clamp elektrofiziológia
dc.subject.disciplineElméleti orvostudományokhu
dc.subject.sciencefieldOrvostudományokhu
dc.titleFeszültség-kapuzott kationcsatornák vizsgálata humán sejteken fiziológiás és patológiás állapotokban
dc.title.translatedExamining human voltage-gated cation channels in physiological and pathophysiological conditions
Fájlok
Eredeti köteg (ORIGINAL bundle)
Megjelenítve 1 - 4 (Összesen 4)
Nincs kép
Név:
Feher_Adam_ertekezes.pdf
Méret:
3.06 MB
Formátum:
Adobe Portable Document Format
Letöltés
Nincs kép
Név:
Short_thesis_Feher_Adam.pdf
Méret:
1.58 MB
Formátum:
Adobe Portable Document Format
Letöltés
Nincs kép
Név:
Meghívó_Fehér_Ádám.pdf
Méret:
170.38 KB
Formátum:
Adobe Portable Document Format
Letöltés
Nincs kép
Név:
Tézis_magyar_Fehér_Ádám.pdf
Méret:
1.74 MB
Formátum:
Adobe Portable Document Format
Letöltés
Engedélyek köteg
Megjelenítve 1 - 1 (Összesen 1)
Nincs kép
Név:
license.txt
Méret:
1.93 KB
Formátum:
Item-specific license agreed upon to submission
Leírás:
Letöltés
Gyűjtemények
Molekuláris Orvostudomány Doktori Iskola