Auger elektron sugárzó 119Sb izotóppal jelölhető NAPamid származék szintézise és radiokémiai vizsgálata

A tétel rövid nézete
dc.contributor.advisorFekete, Anikó
dc.contributor.advisordeptÁltalános Orvostudományi Kar::Orvosi Képalkotó Intézet::Nukleáris Medicina Tanszék
dc.contributor.authorBerbécs, Barbara
dc.contributor.departmentDE--OEC--Gyógyszerésztudományi Kar
dc.date.accessioned2025-04-14T07:39:26Z
dc.date.available2025-04-14T07:39:26Z
dc.date.created2025-02-03
dc.description.abstractA melanoma malignum a bőr daganatos megbetegedéseinek egyik típusa és a 10 leggyakoribb rákosmegbetegedés közé tartozik. A melanocortin 1 receptor a melanociták sejtmembránján expresszálódik és malignus melanoma esetén kifejeződése megnő. Ezért inhibitorai, például a NAPamid peptid származékok alkalmasak a melanoma detektálására és kezelésére. A kelátor-konjugált peptid számazékok képesek a radioaktív sugárzást kibocsátó fémizotópok komplexálására. Az Auger-elektronokat sugárzó izotópokkal végzett targetált radionuklid terápia egy új és ígéretes rákellenes kezelési módszer. Ezek az izotópok, például az antimon-119, kis energiájú nagyszámú elektronokat emittálnak és az így kialakuló nagy elektronsűrűség eredményezi a nagy lineáris energiaátadási értéküket. Kis hatótávolsága miatt ez az ionizáló sugárzás nem károsítja a tumor környezetében lévő egészséges sejteket. A kutatás célja antimon-119 izotóppal jelölhető melanoma kezelésére alkalmas NAPamid inhibitor előállítása és biológiai vizsgálata. A kutatómunka során először megvalósítottuk az antimon-119 izotóp komplexálására alkalmas védett bifunkciós kelátor, nevezetesen 5-(3-tiocianát-2,2-bisz(tiocianáto-metil)-propoxi)izoftálsav szintézisét az irodalmi módszer kismértékű módosításával. Ezután az előállított vegyületet NAPamid peptidhez kapcsoltuk amid kötés kialakítása révén. Ezt követően a védett kelátor és a NAPamidhoz konjugált kelátor tiocianát csoportjait redukáltuk, majd az így kapott tritiol származékok radiojelzését vizsgáltuk. A radiojelzésekhez antimon-119 izotóp nehéz hozzáférhetősége miatt ciklotronban természetes ón target besugárzásával előállítható antimon-117 izotópot alkalmaztunk. Vizsgáltuk a radiojelzések hőmérséklet és ligandum koncentráció függését. Ezenkívül megvalósítottuk a radiojelzett komplexek tisztítását szilárd fázisú extrakcióval. Az előállított radiofarmakon biológiai vizsgálata folyamatban van.
dc.description.coursegyógyszerésztudományi
dc.description.courseactnappali
dc.description.courselangmagyar
dc.description.degreeegységes, osztatlan
dc.format.extent44
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/2437/389052
dc.language.isohu
dc.rights.infoHozzáférhető a 2022 decemberi felsőoktatási törvénymódosítás értelmében.
dc.subjectNukleáris medicina
dc.subjectTargetált radionuklid terápia
dc.subjectAuger terápia
dc.subjectantimon-119
dc.subject.dspaceOrvostudomány::Nukleáris medicina
dc.titleAuger elektron sugárzó 119Sb izotóppal jelölhető NAPamid származék szintézise és radiokémiai vizsgálata
Fájlok
Eredeti köteg (ORIGINAL bundle)
Megjelenítve 1 - 2 (Összesen 2)
Nincs kép
Név:
Plágium nyilatkozat.pdf
Méret:
312.84 KB
Formátum:
Adobe Portable Document Format
Leírás:
Megjelenítés
Nincs kép
Név:
Pályamunka-Berbécs Barbara.pdf
Méret:
1.22 MB
Formátum:
Adobe Portable Document Format
Leírás:
Megjelenítés
Engedélyek köteg
Megjelenítve 1 - 1 (Összesen 1)
Nincs kép
Név:
license.txt
Méret:
2.35 KB
Formátum:
Item-specific license agreed upon to submission
Leírás:
Letöltés
Gyűjtemények
Hallgatói dolgozatok (Gyógyszerésztudományi Kar)