A faktor XIIIA-alegység, mint új prognosztikai tényező gyermekkori akut progenitor B-sejtes leukémiában

A tétel rövid nézete
dc.contributor.advisorSzegedi, István
dc.contributor.advisordeptDebreceni Egyetem::Általános Orvostudományi Kar::Gyermekgyógyászati Intézethu_HU
dc.contributor.authorBálint, Adriána
dc.contributor.departmentDE--Általános Orvostudományi Karhu_HU
dc.contributor.opponentRejtő, László
dc.contributor.opponentGáspár, Imre
dc.contributor.opponentdeptDebreceni Egyetem::Általános Orvostudományi Kar::Belgyógyászati Intézet::Haematológiai Tanszékhu_HU
dc.contributor.opponentdeptDebreceni Egyetem::Általános Orvostudományi Kar::Gyermekgyógyászati Intézethu_HU
dc.date.accessioned2015-11-17T13:38:12Z
dc.date.available2015-11-17T13:38:12Z
dc.date.created2015-05-15
dc.description.abstractAz akut limfoid leukémia (ALL), azon belül pedig az éretlen B-sejtes forma a leggyakoribb daganatos megbetegedés gyermekkorban. A kockázat-specifikus terápiás protokollok nagy előrelendülést hoztak a gyermekkori ALL-kezelésében, és ma már a betegek 80-85%-a teljesen meggyógyul. Azonban a jelenleg alkalmazott prognosztikai besorolás nem tökéletes, hisz például sok, normál rizikójú páciensnél lép fel terápia-rezisztencia, és válnak nagyon rossz prognózisúvá. Napjaink feladata a prognosztikai besorolás javítása, és ezáltal az egyes leukémia altípusok prognózisához jobban illeszkedő terápia alkalmazása. Korábbi vizsgálatok eredményei arra utaltak, hogy progenitor B-sejtes ALL-ben egy egyszerűen vizsgálható marker, a XIII-as véralvadási faktor A alegységének (FXIIIA) kifejeződésének hiánya a leukémiás blasztsejteken, egy terápiás konzekvenciával jellemezhető, kedvezőtlen kórlefolyású leukémia alcsoportot definiál. Ennek igazolása céljából a prospektíven gyűjtött minták felhasználásával génexpressziós profil (GEP) vizsgálatokat végeztünk. Kutatásunk során azt a hipotézist állítottuk fel, hogy „A FXIIIA-pozitív és a FXIIIA-negatív páciensek leukémiás blasztsejtjei között genetikai-biológiai különbségek vannak, melyek eltérő terápiás válaszhoz vezetnek.” Hipotézisünk ellenőrzésére a Gene Expression Omnibus adatbázisban található gyermekkori leukémiás microarray kísérletek metaanalízisét végeztük. A analízis segítségével azonosítottuk azokat a géneket, melyek expressziója szignifikánsan különbözik a FXIIIA-alacsony és FXIIIA-magas expressziójú B-ALL blasztok között. A vizsgálataink során három olyan gént, transzkripciós faktort találtunk, amelyek lényegi expressziós különbséget mutattak a két csoport között. A vizsgált FIIIA-negatív blasztokban több, a B-sejt differenciációért felelős gén expressziója volt alacsonyabb. Analíziseink alapján felmerült a NUPR1 transzkripciós faktor központi szerepe a kemorezisztens progenitor B-sejtes ALL-es esetekben.hu_HU
dc.description.courseáltalános orvostudományihu_HU
dc.description.courseactnappalihu_HU
dc.description.courselangmagyarhu_HU
dc.description.degreeegységes, osztatlanhu_HU
dc.format.extent34hu_HU
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/2437/218448
dc.language.isohuhu_HU
dc.rightsNevezd meg! - Ne add el! - Ne változtasd! 2.5 Magyarország*
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/2.5/hu/*
dc.subjectprognosztikahu_HU
dc.subjectgyermekkori B-ALLhu_HU
dc.subjectfaktor XIIIA-alegységhu_HU
dc.subjectFXIIIAhu_HU
dc.subject.dspaceDEENK Témalista::Orvostudomány::Gyermekgyógyászathu_HU
dc.titleA faktor XIIIA-alegység, mint új prognosztikai tényező gyermekkori akut progenitor B-sejtes leukémiábanhu_HU
Fájlok
Gyűjtemények
Hallgatói dolgozatok (Általános Orvostudományi Kar)