Glikozilezési reakcióra alkalmas védett L-idóz származék előállítása oxidációs reakcióval

dc.contributor.advisorHerczeg, Mihály
dc.contributor.authorKurimai, Viktor
dc.contributor.departmentDE--Természettudományi és Technológiai Kar--Kémiai Intézethu_HU
dc.date.accessioned2017-11-24T08:25:41Z
dc.date.available2017-11-24T08:25:41Z
dc.date.created2017
dc.description.abstractA véralvadásgátló hatású heparin biológiailag aktív térszerkezetének kialakulásának elengedhetetlen feltétele az L-idóz konformációs flexibilitása. A heparin analógok szintézisének kritikus lépése az L-iduronsav egység szintézise, amely hosszadalmas, gazdaságtalan és alacsony hozamú. Kutatómunkám során célul, egy aktiválható anomer centrummal rendelkező ortogonálisan védett L-idóz származék előállítását tűztük ki, amely alkalmas lehet heparin-analóg oligoszacharidok szintézisére. Munkám során 2 különböző reakcióutat vizsgáltunk, melyből közül az első út kevésbé hatékonynak bizonyult. Először a hidroxil csoportok védésével exometilén származékot állítottunk elő. A későbbiekben az eliminációs reakciók kivitelezése problematikus volt, viszont a hidroborálási reakcióval sikeresen előállítottuk az L-ido konfigurációjú terméket. Az előállított donor molekulával kapcsolási próbát is végeztünk. Összességében elmondhatjuk, hogy sikeresen hajtottunk végre hidroborálási és oxidációs reakciót tioglikozidokon L-idóz származékot szintetizálva, viszont olyan ortogonálisan védett származékok előállítása, amely nagyobb tagszámú oligoszacharidok szintézisére alkalmas még további hosszadalmas vizsgálatokat igényel.hu_HU
dc.description.correctorgj
dc.description.coursevegyészmérnök BSchu_HU
dc.description.degreeBSc/BAhu_HU
dc.format.extent30hu_HU
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/2437/245885
dc.language.isohuhu_HU
dc.subjectGlikolízishu_HU
dc.subjectL-idóz
dc.subjectHeparin
dc.subjectHidroborálás
dc.subject.dspaceDEENK Témalista::Kémiahu_HU
dc.titleGlikozilezési reakcióra alkalmas védett L-idóz származék előállítása oxidációs reakcióvalhu_HU
Fájlok