A Sjörgen-szindróma molekuláris biológiai megközelítése

dc.contributor.advisorSemsei, Imre
dc.contributor.authorUrbán, László
dc.contributor.departmentDE -- Orvos- és Egészségtudományi Centrum -- Általános Orvostudományi Kar -- III. sz. Belgyógyászati Klinika -- Molekuláris Biológiai Kutató Laboratóriumhu
dc.contributor.departmentKlinikai orvostudományok doktori iskolahu
dc.date.accessioned2007-06-21T13:18:46Z
dc.date.available2007-06-21T13:18:46Z
dc.date.defended2004-11-02
dc.date.issued2004
dc.description.abstractA poliszisztémás autoimmun betegségek közé tartozó Sjögren-szindrómában főleg az exocrin mirigyek károsodnak, de más szervek működése is zavart szenvedhet. A betegség kialakulásában az immunregulációs zavart előidéző komplex genetikai háttér, hormonális tényezők valamint más külső és belső faktorok mellett marker autoantitestek - így az La autoantigén - fontos szerepet játszik a betegség felismerésében, de az etiopathogenezisben is részt vehet. Az autoimmun folyamatok közvetlen elindítói lehetnek az La mRNS splicing variánsai, de a 7-es exon forrópont régiójának mutációi közvetlenül is szerepet játszhatnak ebben a folyamatban, a megváltozott La fehérjék átíródása révén. Munkánkban Sjögren-szindrómában (és szisztémás lupus erythematosusban) szenvedő betegek lymphocytáiban mutattunk ki mutációt a fenti régióban, PCR-SSCP technika segítségével. Emellett differential display alkalmazásával elkezdtük a Sjögren-szindróma szisztematikus megközelítését. Ezt követően megállapítottuk, hogy a Sjögren-szindróma egyik fő halálozási okaként szereplő lymphoproliferatív szindrómák egyikét jellemző t(14;18) kromoszóma transzlokáció gyakorisága ötszörös az egészséges kontrollokhoz viszonyítva, ami alátámasztja a magasabb halálozási arányt. Mivel a Sjögren-szindróma az életkor előrehaladásával jelentkezik fokozottabban, az öregedés szerepét is diszkuttáltuk egyes autoimmun folyamatok etiológiájában. Emellett az öregedés és egyes betegségek kialakulását vizsgáltuk a genetikai polimorfizmus kapcsolatával is. Munkánk eredményei elősegíthetik a Sjögren-szindróma etiológiájának jobb megértését.en
dc.description.correctorNE
dc.description.degreeEgyetemi doktori (Ph.D.) értekezés ; DEOEC III. sz. Belgyógyászati Klinika Molekuláris Biológiai Kutató Laboratórium, 2004hu
dc.description.degreePhDhu_HU
dc.format.extent85, [118] pen
dc.format.extent495280 bytes
dc.format.extent339234 bytes
dc.format.extent2128258 bytes
dc.format.mimetypeapplication/pdf
dc.format.mimetypeapplication/pdf
dc.format.mimetypeapplication/pdf
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/2437/2460
dc.languagehunhu
dc.language.isohuen
dc.language.isoenen
dc.rightsA kéziratos PhD munkák csak a szerzői jogok maradéktalan tiszteletben tartásával használhatókhu
dc.subject.disciplineKlinikai orvostudományokhu
dc.subject.sciencefieldOrvostudományokhu
dc.titleA Sjörgen-szindróma molekuláris biológiai megközelítéseen
dc.title.subtitleegyetemi doktori (Ph.D.) értekezésen
dc.title.translatedMolecular Biology Approach of Sjörgen's Syndromeen
dc.typePhD, doktori értekezéshu
Fájlok
Eredeti köteg (ORIGINAL bundle)
Megjelenítve 1 - 3 (Összesen 3)
Betöltés ...
Bélyegkép
Név:
Urban_Laszlo_ertekezes.pdf
Méret:
2.03 MB
Formátum:
Adobe Portable Document Format
Leírás:
értekezés
Betöltés ...
Bélyegkép
Név:
Urban_Laszlo_tezis_angol.pdf
Méret:
331.28 KB
Formátum:
Adobe Portable Document Format
Leírás:
tézis angol
Betöltés ...
Bélyegkép
Név:
Urban_Laszlo_tezis_magyar.pdf
Méret:
483.67 KB
Formátum:
Adobe Portable Document Format
Leírás:
tézis magyar