A Sjörgen-szindróma molekuláris biológiai megközelítése
| dc.contributor.advisor | Semsei, Imre | |
| dc.contributor.author | Urbán, László | |
| dc.contributor.department | DE -- Orvos- és Egészségtudományi Centrum -- Általános Orvostudományi Kar -- III. sz. Belgyógyászati Klinika -- Molekuláris Biológiai Kutató Laboratórium | hu |
| dc.contributor.department | Klinikai orvostudományok doktori iskola | hu |
| dc.date.accessioned | 2007-06-21T13:18:46Z | |
| dc.date.available | 2007-06-21T13:18:46Z | |
| dc.date.defended | 2004-11-02 | |
| dc.date.issued | 2004 | |
| dc.description.abstract | A poliszisztémás autoimmun betegségek közé tartozó Sjögren-szindrómában főleg az exocrin mirigyek károsodnak, de más szervek működése is zavart szenvedhet. A betegség kialakulásában az immunregulációs zavart előidéző komplex genetikai háttér, hormonális tényezők valamint más külső és belső faktorok mellett marker autoantitestek - így az La autoantigén - fontos szerepet játszik a betegség felismerésében, de az etiopathogenezisben is részt vehet. Az autoimmun folyamatok közvetlen elindítói lehetnek az La mRNS splicing variánsai, de a 7-es exon forrópont régiójának mutációi közvetlenül is szerepet játszhatnak ebben a folyamatban, a megváltozott La fehérjék átíródása révén. Munkánkban Sjögren-szindrómában (és szisztémás lupus erythematosusban) szenvedő betegek lymphocytáiban mutattunk ki mutációt a fenti régióban, PCR-SSCP technika segítségével. Emellett differential display alkalmazásával elkezdtük a Sjögren-szindróma szisztematikus megközelítését. Ezt követően megállapítottuk, hogy a Sjögren-szindróma egyik fő halálozási okaként szereplő lymphoproliferatív szindrómák egyikét jellemző t(14;18) kromoszóma transzlokáció gyakorisága ötszörös az egészséges kontrollokhoz viszonyítva, ami alátámasztja a magasabb halálozási arányt. Mivel a Sjögren-szindróma az életkor előrehaladásával jelentkezik fokozottabban, az öregedés szerepét is diszkuttáltuk egyes autoimmun folyamatok etiológiájában. Emellett az öregedés és egyes betegségek kialakulását vizsgáltuk a genetikai polimorfizmus kapcsolatával is. Munkánk eredményei elősegíthetik a Sjögren-szindróma etiológiájának jobb megértését. | en |
| dc.description.corrector | NE | |
| dc.description.degree | Egyetemi doktori (Ph.D.) értekezés ; DEOEC III. sz. Belgyógyászati Klinika Molekuláris Biológiai Kutató Laboratórium, 2004 | hu |
| dc.description.degree | PhD | hu_HU |
| dc.format.extent | 85, [118] p | en |
| dc.format.extent | 495280 bytes | |
| dc.format.extent | 339234 bytes | |
| dc.format.extent | 2128258 bytes | |
| dc.format.mimetype | application/pdf | |
| dc.format.mimetype | application/pdf | |
| dc.format.mimetype | application/pdf | |
| dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/2437/2460 | |
| dc.language | hun | hu |
| dc.language.iso | hu | en |
| dc.language.iso | en | en |
| dc.rights | A kéziratos PhD munkák csak a szerzői jogok maradéktalan tiszteletben tartásával használhatók | hu |
| dc.subject.discipline | Klinikai orvostudományok | hu |
| dc.subject.sciencefield | Orvostudományok | hu |
| dc.title | A Sjörgen-szindróma molekuláris biológiai megközelítése | en |
| dc.title.subtitle | egyetemi doktori (Ph.D.) értekezés | en |
| dc.title.translated | Molecular Biology Approach of Sjörgen's Syndrome | en |
| dc.type | PhD, doktori értekezés | hu |
Fájlok
Eredeti köteg (ORIGINAL bundle)
1 - 3 (Összesen 3)
Betöltés ...
- Név:
- Urban_Laszlo_ertekezes.pdf
- Méret:
- 2.03 MB
- Formátum:
- Adobe Portable Document Format
- Leírás:
- értekezés
Betöltés ...
- Név:
- Urban_Laszlo_tezis_angol.pdf
- Méret:
- 331.28 KB
- Formátum:
- Adobe Portable Document Format
- Leírás:
- tézis angol
Betöltés ...
- Név:
- Urban_Laszlo_tezis_magyar.pdf
- Méret:
- 483.67 KB
- Formátum:
- Adobe Portable Document Format
- Leírás:
- tézis magyar