Új molekuláris célpontok vizsgálata humán vese karcinómában. A shikonin apoptotikus jelátviteli útvonalra kifejtett hatásának vizsgálata humán vesedaganat sejtvonalakon

A tétel rövid nézete
dc.contributor.advisorSzabó, Zsuzsanna
dc.contributor.advisorHalmos, Gábor Miklós
dc.contributor.advisordeptDebreceni Egyetem::Gyógyszerésztudományi Kar::Biofarmácia Tanszékhu_HU
dc.contributor.authorVass, Anna
dc.contributor.departmentDE--Gyógyszerésztudományi Karhu_HU
dc.contributor.opponentSzabó, Erzsébet
dc.contributor.opponentSzegedi, Krisztián Gábor
dc.contributor.opponentdeptDebreceni Egyetem::Gyógyszerésztudományi Kar::Gyógyszerhatástani Tanszékhu_HU
dc.contributor.opponentdeptDebreceni Egyetem::Általános Orvostudományi Kar::Urológiai Klinikahu_HU
dc.date.accessioned2022-05-02T08:39:51Z
dc.date.available2022-05-02T08:39:51Z
dc.date.created2022
dc.description.abstractA vesesejtes daganat igen rossz prognózisú és nehezen kezelhető betegség. A túlélési esélyek, valamint a betegek életminőségének javítása érdekében folyamatosan fennáll az igény újabb, hatékonyabb diagnosztikai módszerek és kezelési lehetőségek kifejlesztése iránt. Munkánk során célul tűztük ki miR-ek expressziójának vizsgálatát humán ép és tumoros vese szövetminta párokon, valamint a shikonin miR expresszióra kifejtett hatásának vizsgálatát a CAKI-2 és az A-498 humán vesedaganat sejtvonalakon. Nanostring technológiával a shikonin miR expresszióra kifejtett hatását is vizsgáltuk a CAKI-2 és az A-498 sejtvonalakon. A végső konklúziót levonva elmondható, hogy egyes miR-ek expressziójában szignifikáns különbség mutatkozik a tumoros és az ép szövetet összehasonlítva. A Nanostring elemzés alapján elsősorban a miR-15b-5p, a miR-29a-3p, a miR-125a-5p, valamint a miR-181a-5p jöhetnek szóba, mint az apoptotikus jelátviteli útvonalat, illetve annak fehérjéit szabályozó miRNS-ek. Ezen eredmények alapján az említett 4 miRNS akár potenciális biomarker is lehetne, amennyiben a betegek szérumát vizsgálva az expressziójukban jelentős eltérés tapasztalható a nem beteg esetek szérumában mért miRNS expresszióhoz képest. A shikonin egyes miR-ek expressziójára kifejtett hatása is egyértelműen kimutatható volt a CAKI-2 és A-498 sejtvonalakat vizsgálva. Kiemelendő, hogy a miRNS-expresszióban megfigyelhető változás a veseszövet mintákkal kapott eredményekkel igen nagy hasonlóságot mutat. Mindezeket figyelembe véve úgy gondoljuk, hogy további szövet-, de akár szérum mintákkal történő vizsgálatok lennének szükségesek a miRNS-ek biomarker szerepének tisztázását, valamint a shikonin RCC terápiában történő alkalmazását illetőleg.hu_HU
dc.description.coursegyógyszerészhu_HU
dc.description.courseactnappalihu_HU
dc.description.courselangmagyarhu_HU
dc.description.degreeegységes, osztatlanhu_HU
dc.format.extent31hu_HU
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/2437/332024
dc.language.isohuhu_HU
dc.subjectmiRNShu_HU
dc.subjectshikoninhu_HU
dc.subjectvesekarcinómahu_HU
dc.subjectNanostring elemzéshu_HU
dc.subject.dspaceDEENK Témalista::Orvostudomány::Gyógyszerésztudományhu_HU
dc.titleÚj molekuláris célpontok vizsgálata humán vese karcinómában. A shikonin apoptotikus jelátviteli útvonalra kifejtett hatásának vizsgálata humán vesedaganat sejtvonalakonhu_HU
Fájlok
Gyűjtemények
Hallgatói dolgozatok (Gyógyszerésztudományi Kar)