A mio-inozitol kezelés fokozza a humán adipociták metabolikus aktivitását ex vivo

A tétel rövid nézete
dc.contributor.advisorKristóf, Endre Károly
dc.contributor.advisordeptÁltalános Orvostudományi Kar::Biokémiai és Molekuláris Biológiai Intézet
dc.contributor.authorLőrinczi, Viktória
dc.contributor.departmentDE--Általános Orvostudományi Kar
dc.contributor.opponentdeptÁltalános Orvostudományi Kar
dc.date.accessioned2025-06-03T10:45:55Z
dc.date.available2025-06-03T10:45:55Z
dc.date.created2025
dc.description.abstractA barna/bézs adipocitákban kifejeződő uncoupling protein (UCP) 1 szétkapcsolja az elektron transzport-láncot és az ATP-szintézist. A belső mitokondriális membránon keresztül történő protoncsorgás következtében hő szabadul fel, mely folyamat során az adipociták nagy mennyiségben használnak fel tápanyagokat (pl. glükózt, zsírsavakat és aminosavakat). A munkacsoport korábban sejtpermeábilis dibutiril-cAMP (db-cAMP) analóggal modellezte a hideg hatására bekövetkező szimpatikus idegrendszeri választ adipocitákban, amelynek eredményeként nemcsak a termogenikus markerek, hanem a mio-inozitol transzportert kódoló SLC2A13 génjének kifejeződése is növekedett. A mio-inozitolról korábban leírták, hogy fokozza az anyagcsereaktivitást és az inzulinérzékenységet 2-es típusú diabéteszben szenvedőkben. Jelen vizsgálatban a mio-inozitol kezelés - nagy hőtermelő képességgel rendelkező - humán nyaki eredetű zsírsejtekre kifejtett hatását kívántuk feltérképezni. Primer nyaki szubkután és mély nyaki zsírszövet-eredetű sztróma sejteket érett adipocitákká differenciáltattunk 14 napon át, majd db-cAMP kezelést alkalmaztunk 10 órán keresztül mio inozitol jelenlétében vagy hiányában. Az SLC2A13, valamint a termogenikus gének és fehérjék kifejeződését RT-qPCR-ral és western blottal határoztuk meg. Az adipociták oxigénfogyasztását és extracelluláris acidifikációját Seahorse XF96 Extracellular Flux Analyzer-rel mértük. A karnitin-palmitoil transzferáz inhibitor Etomoxir (ETO) illetve az ATP szintáz gátló Oligomycin hozzáadását követően meghatároztuk az ETO-rezisztens, illetve a protoncsorgásos légzést, mely paraméterek a sejtek glükóz és aminosav felhasználásáról, illetve hőtermelő kapacitásáról adnak felvilágosítást. Mio-inozitol hatására növekedett a hőtermelésért felelős gének (UCP1, DIO2, PM20D1, CPT2 és KCNK3) kifejeződése, valamint a bazális ETO rezisztens és a protoncsorgásos oxigénfogyasztás nyaki szubkután és mély nyaki adipocitákban. A mio-inozitol azonban nem fokozta tovább a db-cAMP általi termogenikus aktivációt. Mio-inozitol jelenlétében emelkedett az adipociták extracelluláris acidifikációja, mely fokozott glikolízisre utalhat. Eredményeink arra utalnak, hogy a mio-inozitol fokozza a humán adipociták metabolikus aktivitását, mely új stratégiát nyithat az elhízás és az inzulinrezisztencia kezelésére.
dc.description.correctorTO kérte a bíráló nevének törlését
dc.description.courseorvosi diagnosztikai analitikus
dc.description.courseactnappali
dc.description.courselangmagyar
dc.description.coursespecOrvosdiagnosztikai laboratóriumi analitika
dc.description.degreeBSc/BA
dc.format.extent57
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/2437/390792
dc.language.isohu
dc.rights.accessrestricted
dc.rights.infoHozzáférhető a 2022 decemberi felsőoktatási törvénymódosítás értelmében.
dc.subjectMio-inozitol
dc.subjectHőtermelés
dc.subjectAdipocita
dc.subject.dspaceOrvostudomány
dc.titleA mio-inozitol kezelés fokozza a humán adipociták metabolikus aktivitását ex vivo
Fájlok
Eredeti köteg (ORIGINAL bundle)
Megjelenítve 1 - 1 (Összesen 1)
Nincs kép
Név:
Pályamunka_Lőrinczi Viktória_BSc_2025.pdf
Méret:
2.29 MB
Formátum:
Adobe Portable Document Format
Leírás:
Pályamunka
Megjelenítés
Engedélyek köteg
Megjelenítve 1 - 1 (Összesen 1)
Nincs kép
Név:
license.txt
Méret:
2.35 KB
Formátum:
Item-specific license agreed upon to submission
Leírás:
Letöltés
Gyűjtemények
Hallgatói dolgozatok (Általános Orvostudományi Kar)